Varför jag faktiskt är tacksam för min borrelia
Innehåll
Jag minns tydligt mitt första borrelia-symtom. Det var juni 2013 och jag var på semester i Alabama och besökte familjen. En morgon vaknade jag med en otroligt stel nacke, så stel att jag inte kunde röra hakan ner till bröstet, och andra förkylningsliknande symtom, som trötthet och huvudvärk. Jag avfärdade det som ett virus eller något jag hade plockat upp på flygplanet och väntade på det. Efter tio dagar eller så blev allt klart.
Men under de närmaste månaderna skulle udda symptom komma och gå. Jag skulle ta mina barn att simma och inte kunna sparka benen under vattnet eftersom mina höftleder hade så ont. Eller så skulle jag vakna mitt i natten med svåra fotsmärtor. Jag träffade ingen läkare eftersom jag inte ens visste hur jag skulle få ihop alla mina symtom.
Sedan i början av hösten började kognitiva symtom komma och gå. Mentalt kände jag att jag hade demens. Jag skulle vara mitt i en mening och börja stamma över mina ord. En av mina mest avgörande stunder var efter att jag släppte mina barn på förskolan en morgon, bara en mil från mitt hus. Jag klev ur min bil och visste inte var jag var eller hur jag skulle komma hem. En annan gång kunde jag inte hitta min bil på parkeringen. Jag frågade min son: "Älskling, ser du mammas bil?" "Det ligger precis framför dig", svarade han. Men ändå avfärdade jag det som hjärndimma.
En kväll började jag skriva in alla mina symptom på Google. Borrelia fortsatte att dyka upp. Jag bröt i tårar till min man. Hur kan detta vara? Jag hade varit frisk hela mitt liv.
Symptomet som till slut fick mig till doktorn var svår hjärtklappning som fick mig att känna att jag hade en hjärtattack. Men ett blodprov på akuten nästa morgon kom tillbaka negativt för borrelia. (Relaterat: Jag litade på min mage över min läkare - och det räddade mig från borrelia)
När jag fortsatte min egen forskning på nätet och tittade på Lyme -anslagstavlor, lärde jag mig hur svårt det var att få diagnosen, främst på grund av otillräcklig testning. Jag hittade det som kallas en Lyme literate doctor (LLMD)-en term som hänvisar till alla typer av läkare som har kunskap om Lyme och förstår hur man diagnostiserar och behandlar det effektivt-som bara debiterade $ 500 för ett första besök (täcks inte av försäkring på alla), medan de flesta läkare tar ut tusentals.
LLMD bekräftade att jag hade borrelia genom ett specialiserat blodprov, såväl som anaplasmos, en av de många samtidiga infektioner som fästingar kan passera tillsammans med borrelia. Tyvärr, efter att jag genomgått två månaders behandlingstillämpande antibiotika utan några resultat-sa LLMD till mig "det finns inget mer jag kan göra för dig." (Relaterat: Vad är grejen med kronisk borrelia?)
Jag var hopplös och rädd. Jag hade två unga barn som behövde sin mamma och en man som reste jorden runt för sitt jobb. Men jag fortsatte gräva i forskning och lära mig så mycket jag kunde. Jag lärde mig att behandling för borrelia och till och med den rätta jargongen för att beskriva sjukdomen är mycket kontroversiell. Läkare är oeniga om karaktären av symtom på borrelia, vilket gör det svårt att hitta adekvat behandling för många patienter. De som inte har råd eller tillgång till en LLMD- eller Lyme -utbildad läkare kan verkligen kämpa för att återfå sin hälsa.
Så jag tog saken i egna händer och blev min egen förespråkare och vände mig till naturen när det verkade som att jag hade slut på konventionella medicinska alternativ. Jag upptäckte många holistiska metoder för att kontrollera symptomen på borrelia, inklusive naturläkemedel. Med tiden fick jag tillräckligt med kunskap om hur örter och te hjälpte mina symptom att jag började skapa mina egna teblandningar och startade en blogg. Om jag kämpade med hjärndimma och saknade mental klarhet skulle jag skapa en teblandning med ginkgo biloba och vitt te; om jag saknade energi skulle jag rikta in mig på ett te med högre koffeinhalt, till exempel yerba mate. Med tiden skapade jag många av mina egna recept för att hjälpa mig komma igenom mina dagar.
Så småningom, genom en referens från en vän, hittade jag en infektionsläkare som specialiserat sig på internmedicin. Jag bokade tid, och strax efter det började jag med nya antibiotika. [Redaktörens anmärkning: Antibiotika är vanligtvis det första handlingssättet vid behandling av borrelia, men det finns många olika typer och massor av debatt bland läkare om hur man behandlar sjukdomen]. Denna läkare var till stöd för att jag fortsatte mitt te/örtprotokoll utöver de kraftfulla antibiotika han föreskrev. De tre (antibiotika, örter och te) gjorde susen. Efter 18 månaders intensiv behandling var jag i remission.
Till denna dag säger jag att te räddade mitt liv och hjälpte mig att klara mig genom varje jobbig dag när jag kämpade för att läka mitt trasiga immunsystem och svår utmattning. Det var därför jag i juni 2016 lanserade Wild Leaf Teas. Syftet med våra teblandningar är att hjälpa människor att leva livet fullt ut. Om du leder en aktiv livsstil kommer du att stöta på gupp på vägen. Men genom att ta hand om våra kroppar och vår hälsa är vi bättre förberedda att hantera stress och kaos.
Det är där te kommer in. Känner du av låg energi? Drick yerba mate eller grönt te. Hjärndimma förvirrar dig? Häll upp en kopp citrongräs, koriander och myntete.
Borrelia var en förändring för mig. Det lärde mig det sanna värdet av hälsa. Utan din hälsa har du ingenting. Min egen Lyme -behandling inspirerade till en ny passion inom mig själv och fick mig att dela min passion med andra. Wild Leaf har varit i fokus för mitt liv efter Lyme och det har också varit det mest givande jobbet jag någonsin har haft. Jag har alltid varit en optimistisk person så länge jag kan minnas. Jag tror att denna optimism är en faktor som drev min beslutsamhet, vilket hjälpte mig att nå eftergift. Det är också denna optimism som gör att jag kan känna mig välsignad för de kamper som Lyme förde in i mitt liv.
På grund av Lyme är jag starkare mentalt, fysiskt, andligt och känslomässigt. Varje dag är ett äventyr och jag är så tacksam över att Lyme har öppnat den här dörren för mig.