Hur jag lärde mig att hantera anemi: Vad fungerade för mig

Innehåll

• Få en diagnos
• Söker en andra åsikt
• När anemi blev försvagande
• Hitta en behandlingsplan som fungerar
• Avhämtningen

Jag har kämpat med järnbrist under större delen av mitt liv. Som barn tänkte jag aldrig riktigt något på det eftersom jag såg att jag var trött och utmattad som en normal upplevelse. Hur kan jag förvänta mig att känna mig annorlunda när det är allt jag någonsin hade känt?

Jag var ungefär åtta år när jag först började känna symtom på järnbrist. Symtomen inkluderade trötthet, sömnlöshet, rastlösa ben, spröda naglar, kalla händer och fötter, yrsel, blek hud och en rasande hjärtfrekvens. Ibland blev anemin försvagande eftersom utmattningen och tröttheten var bara så allvarliga.

Det tog flera år för mig att bli bekväm att hantera anemi. Min resa inkluderade flera diagnoser, experimenterade med olika behandlingsplaner och till och med kirurgi.

Med tiden, tålamod, självförtalande och hjälp av nära och kära känner jag att jag kom till en bra balans mellan hälsa och lycka. Detta är min historia.

Få en diagnos

Det var min mamma som först märkte min brist på energi jämfört med andra åttaåringar.

De flesta dagar skulle jag komma hem från skolan och ha en tupplur istället för att ha lekdatum med vänner. Mitt skräcka, bleka utseende blandades in med väggarna i mitt hem. Det var ett tydligt tecken på att något inte stämde.

Min mamma tog mig till vår husläkare. Jag fick blodarbete som visade att mitt järn var betydligt lågt, särskilt för någon på min ålder. Jag skickades hem med recept på dagliga järnpiller.

Dessa järnpiller skulle få mig tillbaka och känna mig själv igen.

Men det var inte fallet. Min energi förblev låg och med tiden började andra symtom att dyka upp, till exempel svår buksmärta. Min mamma kunde berätta att något fortfarande inte var rätt.

Söker en andra åsikt

Ungefär ett år efter min järnbristdiagnos tog min mamma mig till en gastroenterolog på ett barnsjukhus för en andra åsikt, tillsammans med fler tester.

Efter alla symtom och väntan fick jag diagnosen Crohns sjukdom, en inflammatorisk tarmsjukdom. Järnbristen var en av flera problem som visade sig vara symtom på Crohns sjukdom.

När jag fick diagnosen Crohns sjukdom började jag korrekt behandling med olika typer av medicinering. Mina järnnivåer började återgå till det normala och jag började trivas som tonåring.

När anemi blev försvagande

När jag nådde ung vuxen ålder hade jag upplevt två tarmresektioner på grund av Crohns sjukdom. Strax efter den andra resektionen började jag uppleva stavningar av extrem yrsel. Vissa dagar kunde jag inte komma ur sängen eftersom det kändes som att hela rummet snurrade.

Det kom inte mitt sinne att mina symtom eventuellt kan vara relaterade till järnbrist. Jag hade inte heller tänkt på att jag hade tappat en stor del av min tarm, där järn absorberas i kroppen. Efter en vecka med svåra yr, som fick mig att ligga på badrumsgolvet kontaktade jag min läkare.

Till min överraskning avslöjade blodarbetet att mina järnnivåer hade sjunkit enormt. Det var då mina läkare sa till mig att jag var anemisk. De var mycket bekymrade och sa till mig att jag behövde omedelbar medicinsk behandling.

Hitta en behandlingsplan som fungerar

Jag började få behandlingar för att få mina järnnivåer tillbaka till det normala. Crohns sjukdom var den främsta orsaken till min järnbrist och malabsorption. Med detta i åtanke bestämde mitt team av läkare att intravenös järninfusioner skulle vara mitt bästa behandlingsalternativ.

Det kanske låter skrämmande, men det har blivit en del av min vanliga rutin. I början var jag tvungen att gå in i infusionskliniken en gång i veckan för att ta emot dem. Hela processen skulle ta cirka 3 till 3 1/2 timme.

För mig inkluderade biverkningarna mild huvudvärk, trötthet och en metallisk smak i munnen. Det var ibland svårt att hantera, men resultaten över tiden var definitivt värda det. Det tog cirka 4 till 6 veckor med infusioner varje vecka för min kropp att anpassa sig till behandlingen och för att få mina järnnivåer tillbaka till det normala.

Efter en del test-och-fel i att ta reda på vad som fungerade för min kropp, jag bosatte mig på järninfusioner var 3 till 4 månader. Med denna behandlingsplan förblev mina järnnivåer stabila och sjönk inte längre dramatiskt. Det nya schemat hjälpte inte bara till att hålla mina energinivåer uppe, utan gav mig mer tid att göra de saker jag älskar.

Ända sedan jag började få regelbundna järninfusioner har det varit så mycket lättare att hantera anemi och navigera genom det livliga livet i vardagen. Jag gillar en ganska upptagen livsstil som dagislärare och tycker om att gå på vandringsleder på helgerna. Att ha energi att göra saker jag älskar är väldigt viktigt för mig och det känns äntligen som om jag kan göra det.

Avhämtningen

Efter att ha varit patient i 20 år har jag lärt mig vikten av att förespråka för min hälsa och mitt välbefinnande. Att navigera genom livet med järnbrist kan vara utmanande och utmattande, men en behandlingsplan som skapats för mig och min kropp har gett mig en chans att leva ett normalt liv. Det har gjort skillnaden.

Krista Deveau är en dagislärare från Alberta, Kanada. Hon har levt med Crohns sjukdom sedan 2001 och har kämpat med järnbrist under större delen av sitt liv. År 2018 ledde Crohns sjukdom till att hon genomgick en livförändrad kolektomi. Hon vaknade från operation med en stomipås fäst vid magen för att samla in sitt avfall. Nu är hon en passionerad stomi och en inflammatorisk tarmsjukdom och delar sin berättelse om hur det är att leva med en kronisk sjukdom och funktionsnedsättning och trivas trots utmaningarna. Du kan följa hennes berättelse på Instagram @ my.gut.instinct.