Vad du får reda på från en NT-skanning under graviditeten

Innehåll

• Vad är syftet med en NT-skanning?
• När planeras en NT-skanning under graviditeten?
• Hur fungerar en NT-skanning?
• Hur du förbereder dig för ditt test
• Screening kontra diagnostisk testning
• Hur man diagnostiserar en onormalitet
• Avhämtningen

Om du nyligen fick reda på att du är gravid kommer du att ha flera läkarbesök och screeningar från och med fram till ditt barns födelse. Prenatal screening kan identifiera problem med din hälsa, såsom anemi eller graviditetsdiabetes. Visningar kan också övervaka din bebis hälsa och hjälpa till att identifiera kromosomavvikelser.

Graviditetskontroller äger rum under första, andra och tredje trimestern. Den första trimesterscreeningen är en typ av prenatal test som ger din läkare tidig information om ditt barns hälsa - nämligen ditt barns risk för kromosomavvikelser.

En nuchal translucency (NT) genomsöker din baby för dessa avvikelser.Detta test är vanligtvis schemalagt mellan 11 och 13 graviditet.

Vad är syftet med en NT-skanning?

En NT-skanning är ett vanligt screeningtest som inträffar under graviditetens första trimester. Detta test mäter storleken på den klara vävnaden, kallad nuchal genomskinlighet, på baksidan av ditt barns nacke.

Det är inte ovanligt att ett foster har vätska eller fritt utrymme bakom nacken. Men för mycket klart utrymme kan indikera Downs syndrom, eller kan visa en annan kromosomavvikelse som Patau syndrom eller Edwards syndrom.

Våra kroppsceller har många delar, inklusive en kärna. Kärnan har vårt genetiska material. I de flesta fall har kärnan 23 par kromosomer, som är lika ärvda från båda föräldrarna.

Personer som är födda med Downs syndrom har en extra kopia av kromosom 21. Downs syndrom, som inte kan botas, orsakar utvecklingsförseningar och distinkta fysiska egenskaper.

Dessa inkluderar:

• en liten statur
• ögon med en uppåtgående lutning
• låg muskelton

Detta tillstånd drabbar 1 av varje 700 barn födda i USA. Det är en av de vanligaste genetiska tillstånden.

Patau syndrom och Edwards syndrom är sällsynta och ofta dödliga kromosomavvikelser. Tyvärr dör de flesta barn födda med dessa abnormiteter under det första leveåret.

När planeras en NT-skanning under graviditeten?

Det tydliga utrymmet på baksidan av en utvecklande babys nacke kan försvinna efter vecka 15, så en NT-skanning bör slutföras i första trimestern.

Detta test kan också omfatta blodarbete för att mäta dina nivåer av plasmaprotein och humant korionisk gonadotropin (HCG), ett moderhormon. Onormala nivåer av antingen kan indikera ett kromosomproblem.

Hur fungerar en NT-skanning?

Under screeningen tar din läkare eller tekniker en abdominal ultraljud. Alternativt kan du ha ett transvaginaltest, där en ultraljudssond införs genom din vagina.

En ultraljud använder högfrekventa ljudvågor för att skapa en bild inifrån din kropp. Från den här bilden mäter din läkare eller tekniker genomskinligheten, eller det rena utrymmet, på baksidan av ditt barns nacke. De kan sedan ange din ålder eller födelsedatum i ett datorprogram för att beräkna risken för att ditt barn får onormalitet.

En NT-skanning kan inte diagnostisera Downs syndrom eller någon annan kromosomavvikelse. Testet förutsäger bara risken. Prata med din läkare om tillgängliga blodprover. De kan också hjälpa dig att bedöma ditt barns risk.

Som med alla förutsägelser varierar noggrannhetsgraden. Om du kombinerar en NT-skanning med blodprovning är screeningen ungefär 85 procent korrekt för att förutsäga risken för Downs syndrom. Om du inte kombinerar blodprovning med skanningen sjunker noggrannhetsgraden till 75 procent.

Hur du förbereder dig för ditt test

Ingen speciell förberedelse krävs för en NT-skanning. I de flesta fall är testet avslutat på cirka 30 minuter. Under skanningen kommer du att ligga på ett undersökningsbord när teknikern flyttar en ultraljudstav över magen.

Ultraljudsbilderna kan vara lättare att läsa om du har en full urinblåsa, så din läkare kan rekommendera att dricka vatten ungefär en timme före din möte. Ultraljudstekniken behöver tillgång till nedre del av buken, så se till att du bär bekväma kläder som gör det tillgängligt.

Resultat från skanningen kan finnas tillgängliga samma testningsdag, och din läkare kan diskutera resultaten innan du lämnar. Det är viktigt att komma ihåg att att få ett onormalt resultat från en NT-skanning inte nödvändigtvis betyder att ditt barn har ett kromosomproblem. På samma sätt kan normala testresultat inte garantera att ditt barn inte föddes med Downs syndrom.

Det här testet är inte perfekt. Det finns en 5 procent falsk-positiv ränta. Med andra ord, 5 procent av de testade kvinnorna får positiva resultat, men barnet har det bra. Efter ett positivt resultat kan din läkare föreslå ett annat blodprov som kallas prenatal cellfri DNA-screening. Detta test undersöker fosterets DNA i blodomloppet för att bedöma ditt barns risk för Downs syndrom och andra kromosomavvikelser.

Screening kontra diagnostisk testning

Det kan vara skrämmande att få oöverträffade eller positiva resultat från en NT-skanning. Tänk på att en NT-skanning bara kan förutsäga ditt barns risk: Den erbjuder inte ett definitivt svar om kromosomavvikelser. En NT-skanning är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test.

Det finns skillnader mellan screening och diagnostisk testning. Syftet med ett screeningtest är att identifiera riskfaktorer för en viss sjukdom eller tillstånd. Diagnostisk testning å andra sidan bekräftar förekomsten av en sjukdom eller tillstånd.

Hur man diagnostiserar en onormalitet

För att diagnostisera en kromosomavvikelse, fråga din läkare om diagnostisk testning. Alternativ inkluderar en fostervattenprov, vilket är när en nål sätts in genom magen i fostervattensäcken för att hämta ett vätskeprov. Fostervatten innehåller celler som ger genetisk information om ditt barn.

Ett annat alternativ är provtagning av kororisk villus. Ett prov av din placenta vävnad tas bort och testas för kromosomavvikelser och genetiska problem. Det finns en liten risk för missfall med båda testerna.

Avhämtningen

En NT-skanning är ett säkert, icke-invasivt test som inte orsakar någon skada på dig eller ditt barn. Kom ihåg att den här första trimesterscreeningen rekommenderas, men den är valfri. Vissa kvinnor hoppar över det här testet eftersom de inte vill veta sin risk. Prata med din läkare om du får ångest eller är orolig för hur resultaten kan påverka dig.