Allt du behöver veta om Pinealomas

Innehåll

• Vilka är symtomen?
• Äldre pubertet
• Vad orsakar dem?
• Hur diagnostiseras de?
• Hur behandlas de?
• Godartade tumörer
• Maligna tumörer
• Hur ser det ut?

Vad är en pinealomas?

En pinealoma, ibland kallad en pineal tumör, är en sällsynt tumör i pinealkörteln i din hjärna. Pinealkörteln är ett litet organ som ligger nära mitten av din hjärna som utsöndrar vissa hormoner, inklusive melatonin. Pinealomas står för endast 0,5 till 1,6 procent av hjärntumörer.

Pinealtumörer kan vara både godartade (icke-cancerösa) och maligna (cancerösa). De får betyget mellan 1 och 4 baserat på hur snabbt de växer, varav en är den långsammare och 4 är den mest aggressiva.

Det finns flera typer av pinealom, inklusive:

• pineocytom
• pineal parenkymala tumörer
• pineoblastomas
• blandade pinealtumörer

Vilka är symtomen?

Symtomen på pinealtumörer beror på storlek, plats och typ av tumör. Mindre tumörer orsakar ofta inga symtom. Men när de växer kan de pressa mot närliggande strukturer och leda till ökat tryck i skallen.

Symtom på ett större pinealom inkluderar:

• huvudvärk
• illamående
• kräkningar
• synproblem
• känner mig trött
• irritabilitet
• problem med ögonrörelser
• balansera frågor
• svårigheter att gå
• skakningar

Äldre pubertet

Pinealomas kan störa barns endokrina system, som kontrollerar hormoner, vilket utlöser något som kallas för tidig pubertet. Detta tillstånd får flickor att börja genomgå puberteten före åtta års ålder och pojkar före nio års ålder.

Symtom på för tidig pubertet hos både flickor och pojkar inkluderar:

• snabb tillväxt
• förändringar i kroppsstorlek och form
• könshår eller underarmshår
• acne
• förändringar i kroppslukt

Dessutom kan tjejer ha brösttillväxt och få sin första menstruationscykel. Pojkar kan märka förstoring av penis och testiklar, ansiktshår och röstförändringar.

Vad orsakar dem?

Forskare är inte säkra på vad som orsakar pinealom. Emellertid kan mutationer till RB1-genen öka någons risk att utveckla ett pineoblastom. Denna mutation ärvs från en förälder, vilket antyder att pinealom kan vara åtminstone delvis genetiskt.

Andra potentiella riskfaktorer inkluderar exponering för strålning och vissa kemikalier.

Hur diagnostiseras de?

För att diagnostisera en pinealom, kommer din läkare att börja med att granska dina symtom och ställa frågor om när de började. De kommer också att granska din medicinska historia och fråga om du känner till några familjemedlemmar med pinealom.

Baserat på dina symtom kan din läkare ge dig en neurologisk undersökning för att kontrollera dina reflexer och motoriska färdigheter. Du kan bli ombedd att slutföra några enkla uppgifter som en del av provet. Detta ger dem en bättre uppfattning om huruvida något lägger extra tryck på en del av din hjärna.

Om din läkare tror att du kan ha någon form av pineaaltumör, kommer de troligen att göra ytterligare tester för att ta reda på vilken typ det är, inklusive:

• Hur behandlas de?

  Behandlingen av pineaaltumörer varierar beroende på om de är godartade eller maligna samt deras storlek och plats.

  Godartade tumörer

  Godartade pinealtumörer kan vanligtvis avlägsnas kirurgiskt. Om din pineaaltumör har orsakat vätskeuppbyggnad som orsakar intrakraniellt tryck, kan du behöva ha en shunt, som är ett tunt rör, implanterat för att dränera överflödigt hjärnvätska (CSF).

  
  

  Maligna tumörer

  Kirurgi kan också ta bort eller minska storleken på maligna pinealom. Du kan också behöva strålbehandling, särskilt om din läkare bara kan ta bort en del av tumören. Om cancercellerna har spridit sig eller tumören växer snabbt kan du också behöva kemoterapi utöver strålbehandling.

  Efter behandlingen måste du regelbundet följa upp din läkare för bildundersökningar för att se till att tumören inte återvänder.

  Hur ser det ut?

  Om du har ett pinealom beror din prognos på vilken typ av tumör och hur stor den är. De flesta människor återhämtar sig helt från godartade pinealom och till och med många typer av maligna. Men om tumören växer snabbt eller sprider sig till andra kroppsdelar kan du möta ytterligare utmaningar. Din läkare kan ge dig mer specifik information om vad du kan förvänta dig baserat på din tumörs typ, storlek och beteende.