Porträtt av Psoriasis: Att övervinna Stigma och oförutsägbarhet

Innehåll

• Ryan Arladay, 29 - diagnostiserad 2008
• Georgina Otvos, 42 - diagnostiserad 1977
• Jesse Schaffer, 24 - diagnostiserad 2008
• Riz Gross, 25 - diagnostiserad 2015
• Victor Lim, 62 - diagnostiserad 1980

Att leva med måttlig till svår psoriasis betyder ofta inför en oförutsägbar cykel av smärta, obehag och till och med förlägenhet. Men det behöver inte. Från saluförda salvor, krämer och fuktgivande medel till mer avancerade receptbelagda läkemedel, kan psoriasisbehandlingar hjälpa till att underlätta nuvarande uppblåsningar och förhindra att framtida återkommer. De kanske inte raderar direkt förlägenhet eller ångest som kommer från att ha sjukdomen, men de kan hjälpa dig att känna dig mer säker och bekväm i din egen hud. Och i slutet av dagen är det det som verkligen betyder. Nedan delar fem personer sina inspirerande berättelser och avslöjar hur de håller sin psoriasis under kontroll och deras förtroende rider högt.

Ryan Arladay, 29 - diagnostiserad 2008

”Efter min diagnos var jag super envis och ville träffa flera hudläkare bara för att få olika svar. Och med psoriasis är det lite svårt eftersom det bara finns en så begränsad mängd alternativ för dig att de i princip gav mig samma saker. ... Men du måste utbilda dig själv. Du måste verkligen utbilda dig själv. Du vet, självklart måste du lyssna på din läkare, veta vad sjukdomen är och vad du kan göra för att göra det bättre för dig. ”

Georgina Otvos, 42 - diagnostiserad 1977

”Jag känner definitivt som jag har blivit äldre, jag har varit mer bekväm och kunnat ta sig an känslan av att det inte är vem jag är. ... Om jag kunde gå tillbaka i tiden och prata med mitt yngre jag skulle jag definitivt säga mig själv att vara mindre självmedveten om det och att inte vara så generad, eftersom det alltid stod på mitt sinne och jag tänkte alltid på det. När min mamma alltid lägger på mig lotioner och provade nya behandlingar och går till läkare, tror jag att det alltid var i framkant av mitt sinne, men jag skulle säga mig själv att bara inte oroa mig för det och inte vara så generad av det. ”

Jesse Schaffer, 24 - diagnostiserad 2008

”När jag först fick diagnosen var min största oro," Hur ska jag se ut på stranden? Och kommer människor att göra narr av mig? '... Och det har hänt. Folk har påpekat det tidigare, men jag stänger dem bara. Jag tror att 99 procent av självmedvetandet är i ditt huvud. Definitivt."

Riz Gross, 25 - diagnostiserad 2015

”Mina största bekymmer när jag först fick diagnosen var att det skulle spridas riktigt snabbt, för det kom ut ur ingenstans för mig. Och det gjorde mig verkligen nervös att tro att det bara kunde spridas över hela kroppen och att det skulle vara riktigt smärtsamt och att folk skulle stirra på mig utan stopp. ... Efter tiden insåg jag lite att det var ett riktigt hanterbart tillstånd och att det totalt sett var viktigare att jag tog hand om mig själv och var bekväm med mig själv än hur andra människor såg mig. "

Victor Lim, 62 - diagnostiserad 1980

”Jag var tvungen att lära sig att säga nej och lära mig kroppen, för jag var så van vid att gå, gå, gå. Jag är [en] ex-kock. Jag arbetade 13 timmar om dagen på fötterna. Jag var tvungen att sluta göra det, men jag lärde mig att leva med det. Jag arbetar fortfarande, jag är fortfarande produktiv och nu vet jag att lyssna på min kropp. Min mor hade psoriasis, och när jag kom ner med det var det inte en stor chock. Men då är min dotter orolig för att hon också kommer att komma med det. Hon är i början av 20-talet, så jag sa: 'Nej, du har några år att ta reda på.' Så hon är orolig för det. Jag sa: 'Tja, oroa dig inte för det. Stress bara inte över något som kanske inte händer. ”