Myelofibros: Prognos och livslängd

Innehåll

• Hantera smärtan som följer med MF
• Biverkningar av behandling för MF
• Prognos för MF
• Hanteringsstrategier

Vad är myelofibros?

Myelofibros (MF) är en typ av benmärgscancer. Detta tillstånd påverkar hur din kropp producerar blodkroppar. MF är också en progressiv sjukdom som påverkar varje person olika. Vissa människor kommer att ha allvarliga symtom som utvecklas snabbt. Andra kan leva i flera år utan att visa några symtom.

Läs vidare för att ta reda på mer om MF, inklusive utsikterna för denna sjukdom.

Hantera smärtan som följer med MF

Ett av de vanligaste symptomen och komplikationerna av MF är smärta. Orsakerna varierar och kan inkludera:

• gikt, vilket kan leda till ben- och ledvärk
• anemi, vilket också resulterar i trötthet
• biverkningar av en behandling

Om du har mycket ont, prata med din läkare om mediciner eller andra sätt att hålla det under kontroll. Lätt träning, stretching och vila tillräckligt med vila kan också hjälpa till att hantera smärta.

Biverkningar av behandling för MF

Behandlingens biverkningar beror på många olika faktorer. Inte alla kommer att ha samma biverkningar. Reaktionerna beror på sådana variabler som din ålder, behandling och läkemedelsdosering. Dina biverkningar kan också relatera till andra hälsotillstånd som du har eller har haft tidigare.

Några av de vanligaste biverkningarna är:

• illamående
• yrsel
• smärta eller stickningar i händer och fötter
• Trötthet
• andnöd
• feber
• tillfälligt håravfall

Biverkningar försvinner vanligtvis efter att din behandling är avslutad. Om du är orolig för dina biverkningar eller har problem med att hantera dem, prata med din läkare om andra alternativ.

Prognos för MF

Att förutsäga utsikterna för MF är svårt och beror på många faktorer.

Även om ett iscensättningssystem används för att mäta svårighetsgraden hos många andra typer av cancer, finns det inget iscensättningssystem för MF.

Men läkare och forskare har identifierat några faktorer som kan hjälpa till att förutsäga en persons syn. Dessa faktorer används i det som kallas det internationella prognospoängsystemet (IPSS) för att hjälpa läkare att förutsäga genomsnittliga överlevnadsår.

Att uppfylla en av nedanstående faktorer innebär att den genomsnittliga överlevnadsgraden är åtta år. Att träffa tre eller fler kan sänka den förväntade överlevnadsgraden till cirka två år. Dessa faktorer inkluderar:

• över 65 år
• upplever symtom som påverkar hela kroppen, såsom feber, trötthet och viktminskning
• med anemi eller lågt antal röda blodkroppar
• har ett onormalt högt antal vita blodkroppar
• med blodcirkulationer i blodcirkulationen (omogna vita blodkroppar) större än 1 procent

Din läkare kan också överväga genetiska avvikelser i blodkropparna för att avgöra din syn.

Människor som inte uppfyller något av ovanstående kriterier, exklusive ålder, betraktas som lågriskkategori och har en medianöverlevnad på över tio år.

Hanteringsstrategier

MF är en kronisk, livsförändrande sjukdom. Att hantera diagnosen och behandlingen kan vara svårt, men din läkare och vårdteam kan hjälpa till. Det är viktigt att kommunicera med dem öppet. Detta kan hjälpa dig att känna dig bekväm med den vård du får. Om du har frågor eller funderingar, skriv ner dem när du tänker på dem så att du kan diskutera dem med dina läkare och sjuksköterskor.

Att diagnostiseras med en progressiv sjukdom som MF kan skapa ytterligare stress på ditt sinne och kropp. Se till att ta hand om dig själv. Att äta rätt och få mild träning som promenader, simning eller yoga hjälper dig att ge energi. Det kan också hjälpa dig att ta bort tankarna från att ha MF.

Kom ihåg att det är OK att söka support under din resa. Att prata med din familj och vänner kan hjälpa dig att känna dig mindre isolerad och mer stöds. Det hjälper också dina vänner och familj att lära sig att stödja dig. Om du behöver deras hjälp med dagliga uppgifter som hushållsarbete, matlagning eller transport - eller till och med bara lyssna på dig - är det okej att fråga.

Ibland kanske du inte vill dela allt med dina vänner eller familj, och det är också bra. Många lokala och online supportgrupper kan hjälpa dig att ansluta dig till andra människor som lever med MF eller liknande förhållanden. Dessa människor kan relatera till vad du går igenom och erbjuda råd och uppmuntran.

Om du börjar känna dig överväldigad av din diagnos, överväga att prata med en utbildad mentalvårdspersonal som en rådgivare eller psykolog. De kan hjälpa dig att förstå och hantera din MF-diagnos på en djupare nivå.