Vad är idiopatisk trombocytopen purpura och hur man behandlar den

Innehåll

• Huvudsymtom
• Hur man bekräftar diagnosen
• Möjliga orsaker till sjukdomen
• Hur behandlingen görs

Idiopatisk trombocytopen purpura är en autoimmun sjukdom där kroppens egna antikroppar förstör blodplättar, vilket resulterar i en markant minskning av denna typ av cell. När detta händer har kroppen svårare att stoppa blödningen, särskilt med sår och slag.

På grund av bristen på trombocyter är det också mycket vanligt att ett av de första symptomen på trombocytopen purpura är det frekventa utseendet på lila fläckar på huden i olika delar av kroppen.

Beroende på det totala antalet blodplättar och de presenterade symtomen kan läkaren rekommendera endast större försiktighet för att förhindra blödning eller sedan börja behandla sjukdomen, som vanligtvis inkluderar användning av läkemedel för att minska immunförsvaret eller för att öka antalet blod celler.

Huvudsymtom

De vanligaste symtomen vid idiopatisk trombocytopen purpura inkluderar:

• Lätt att få lila fläckar på kroppen;
• Små röda fläckar på huden som ser ut som blödning under huden;
• Enkel blödning från tandköttet eller näsan;
• Svullnad i benen;
• Förekomst av blod i urinen eller avföringen;
• Ökat menstruationsflöde.

Det finns dock också många fall där purpura inte orsakar några symtom, och personen diagnostiseras med sjukdomen bara för att han / hon har mindre än 10 000 blodplättar i blodet / mm³.

Hur man bekräftar diagnosen

Oftast ställs diagnosen genom att observera symtomen och blodprovet, och läkaren försöker eliminera andra möjliga sjukdomar som orsakar liknande symtom. Dessutom är det också mycket viktigt att bedöma om läkemedel, som aspirin, som kan orsaka denna typ av effekter används.

Möjliga orsaker till sjukdomen

Idiopatisk trombocytopen purpura uppträder när immunsystemet på fel sätt börjar attackera själva blodplättarna och orsakar en markant minskning av dessa celler. Den exakta anledningen till varför detta händer är fortfarande inte känd och därför kallas sjukdomen idiopatisk.

Det finns dock några faktorer som verkar öka risken för att utveckla sjukdomen, såsom:

• Var kvinna;
• Har nyligen haft en virusinfektion, som påssjuka eller mässling.

Även om det förekommer oftare hos barn kan idiopatisk trombocytopen purpura förekomma i alla åldrar, även om det inte finns några andra fall i familjen.

Hur behandlingen görs

I fall där idiopatisk trombocytopen purpura inte orsakar några symtom och antalet trombocyter inte är mycket lågt, kan läkaren rekommendera att vara noga med att undvika stötar och sår, samt att utföra täta blodprov för att bedöma antalet blodplättar .

Men om det finns symtom eller om antalet blodplättar är mycket lågt kan behandling med läkemedel rekommenderas:

• Rättsmedel som sänker immunförsvaret, vanligtvis kortikosteroider som prednison: de minskar immunsystemets funktion, vilket minskar förstörelsen av blodplättar i kroppen;
• Immunoglobulininjektioner: leder till en snabb ökning av blodplättar i blodet och vanligtvis varar effekten i 2 veckor;
• Läkemedel som ökar trombocytproduktionen, som Romiplostim eller Eltrombopag: få benmärgen att producera fler blodplättar.

Dessutom bör personer med denna typ av sjukdom också undvika att använda droger som påverkar trombocyternas funktion som aspirin eller ibuprofen, åtminstone utan övervakning av en läkare.

I de allvarligaste fallen, när sjukdomen inte förbättras med de läkemedel som indikeras av läkaren, kan det vara nödvändigt att genomgå operation för att ta bort mjälten, vilket är ett av de organ som producerar fler antikroppar som kan förstöra blodplättar.