Aperts syndrom

Innehåll

• Orsaker till Aperts syndrom
• Funktioner av Aperts syndrom
• Källa: Centers for Disease Control and Prevention
• Livslängd för Aperts syndrom

Aperts syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en missbildning i ansikte, skalle, händer och fötter. Skallbenen stängs tidigt och lämnar inget utrymme för hjärnan att utvecklas, vilket orsakar överdrivet tryck på den. Dessutom limmas benen på händer och fötter.

Orsaker till Aperts syndrom

Även om orsakerna till utvecklingen av Aperts syndrom inte är kända, utvecklas det på grund av mutationer under graviditetsperioden.

Funktioner av Aperts syndrom

Egenskaperna hos barn födda med Aperts syndrom är:

• ökat intrakraniellt tryck
• Mentalt handikapp
• blindhet
• hörselnedsättning
• otit
• hjärt-andningsbesvär
• njurkomplikationer

Källa: Centers for Disease Control and Prevention

Livslängd för Aperts syndrom

Livslängden för ett barn med Aperts syndrom varierar beroende på deras ekonomiska tillstånd, eftersom flera operationer är nödvändiga under hans liv för att förbättra andningsfunktionen och dekompression av det intrakraniella utrymmet, vilket innebär att barnet som inte har dessa tillstånd kan drabbas mer komplikationer, även om det finns många vuxna som lever med detta syndrom.

Målet med behandling för Apert syndrom är att förbättra din livskvalitet, eftersom det inte finns något botemedel mot sjukdomen.