Vad är Horners syndrom
Innehåll
Horners syndrom, även känd som oculo-sympatisk förlamning, är en sällsynt sjukdom som orsakas av ett avbrott i nervöverföringen från hjärnan till ansiktet och ögat på ena sidan av kroppen, vilket resulterar i en minskning av pupillens storlek, hängande ögonlock och minskad svett på sidan av det drabbade ansiktet.
Detta syndrom kan bero på ett medicinskt tillstånd, till exempel en stroke, en tumör eller ryggmärgsskada, eller till och med från en okänd orsak. Upplösningen av Horners syndrom består i att behandla orsaken som orsakar det.
Vilka symptom
Tecken och symtom som kan förekomma hos personer som lider av Horners syndrom är:
- Mios, som består av en minskning av pupillens storlek;
- Anisocoria, som består av en skillnad i pupillstorlek mellan de två ögonen;
- Fördröjd utvidgning av pupillen i det drabbade ögat;
- Hängande ögonlock på det drabbade ögat;
- Höjd av det nedre ögonlocket;
- Minska eller frånvaro av svettproduktion på den drabbade sidan.
När denna sjukdom manifesterar sig hos barn kan symtom som förändring av färg på iris i det drabbade ögat, som kan bli tydligare, särskilt hos barn under ett år eller brist på rodnad på den drabbade sidan av ansiktet. Det förekommer normalt i situationer som exponering för värme eller känslomässiga reaktioner.
Möjliga orsaker
Horners syndrom orsakas av en skada på ansiktsnerverna relaterade till det sympatiska nervsystemet, som är ansvarig för att reglera hjärtfrekvens, pupillstorlek, svettning, blodtryck och andra funktioner som aktiveras för förändringar i miljön.
Orsaken till detta syndrom kanske inte identifieras, men vissa av de sjukdomar som kan orsaka ansiktsnervskador och orsaka Horners syndrom är stroke, tumörer, sjukdomar som orsakar förlust av myelin, ryggmärgsskador, lungcancer, aortaskador, halspulsåder eller halsven, kirurgi i brösthålan, migrän eller klusterhuvudvärk. Så här vet du om det är migrän eller klusterhuvudvärk.
Hos barn är de vanligaste orsakerna till Horners syndrom skador på barnets nacke eller axlar under förlossningen, defekter i aorta som redan finns vid födseln eller tumörer.
Hur behandlingen görs
Det finns ingen specifik behandling för Horners syndrom. Detta syndrom försvinner vanligtvis när den underliggande sjukdomen behandlas.