Vad är Lynch syndrom, orsaker och hur man identifierar

Innehåll

• Hur man identifierar Lynch syndrom
• Vad orsakar syndromet
• Vilka är riskerna med att ha syndromet
• Hur behandlingen görs

Lynch syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd som ökar en persons risk att utveckla tarmcancer före 50 års ålder. Vanligtvis har familjer med Lynchs syndrom ett ovanligt stort antal tarmcancerfall, vilket kan hjälpa läkaren att ställa diagnosen.

Även om det inte finns något enkelt sätt att minska risken för cancer, kan en hälsosam livsstil och regelbundna möten med gastroenterologen minska risken för komplikationer, även om cancer uppstår, eftersom behandlingen kan startas snabbt.

Hur man identifierar Lynch syndrom

Lynch syndrom är ett genetiskt, ärftligt tillstånd som inte leder till tecken eller symtom, och därför identifieras denna förändring genom att läkaren utvärderar vissa kriterier, såsom:

• Har tarmcancer före 50 års ålder;
• Familjhistoria av tarmcancer hos unga människor;
• Familjhistoria av flera fall av livmodercancer;

Dessutom kan familjer med många fall av andra relaterade cancerformer, såsom äggstockscancer, urinblåsan eller testikelcancer också ha Lynch-syndrom. Förutom att identifieringen sker genom utvärdering av kriterier, kan bekräftelse göras genom molekylära genetiska tester som syftar till att identifiera mutationer i gener relaterade till detta syndrom.

Vad orsakar syndromet

Lynch syndrom uppstår när en missbildning av en av generna som är ansvariga för att eliminera förändringar i DNA uppträder, vilket förhindrar uppkomst av cancer. Dessa gener kan inkludera MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 och EPCAM, så blodprov görs ofta för att bekräfta dessa förändringar.

Det finns dock också fall av familjer som presenterar syndromet utan att ha några förändringar i dessa 5 gener.

Vilka är riskerna med att ha syndromet

Förutom den ökade risken för att utveckla tarmcancer före 50 års ålder kan Lynch syndrom också gynna utvecklingen av andra typer av cancer, såsom:

• Magcancer;
• Levercancer eller gallgångar;
• Cancer i urinvägarna;
• Njurcancer;
• Hudcancer;
• Cancer i livmodern eller äggstockarna, när det gäller kvinnor;
• Hjärntumör.

På grund av den ökade risken för olika typer av cancer är det lämpligt att ha regelbundna konsultationer inom olika medicinska specialiteter för att genomgå undersökningar och identifiera eventuella förändringar tidigt. Testet som normalt utförs i dessa fall är genetisk rådgivning, där risken för att utveckla cancer och chansen att överföra genen till exempel, verifieras. Förstå vad genetisk rådgivning är och hur den görs.

Hur behandlingen görs

Det finns ingen specifik behandling för Lynchs syndrom, men vissa försiktighetsåtgärder kan hjälpa till att minska risken för cancer, såsom att ha en hälsosam och balanserad diet, att träna regelbundet på fysisk aktivitet och undvika att röka och dricka, eftersom dessa faktorer kan gynna utvecklingen av vissa typer av cancer.

Dessutom kan ökad konsumtion av antioxidantrika livsmedel också bidra till att minska risken för cancer. Se receptet på 4 enkla juicer som hjälper till att förebygga cancer.