Rombergs syndrom

Innehåll

• Vilka symtom hjälper till att identifiera
• Hur man gör behandlingen

Parry-Romberg syndrom, eller bara Romberg syndrom, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av atrofi i hud, muskler, fett, benvävnad och nerver i ansiktet, vilket orsakar estetisk deformation. I allmänhet påverkar denna sjukdom bara ena sidan av ansiktet, men den kan sträcka sig till resten av kroppen.

Denna sjukdom det finns inget botemedelemellertid hjälper medicinering och kirurgi till att kontrollera sjukdomsutvecklingen.

Vilka symtom hjälper till att identifiera

Generellt börjar sjukdomen med förändringar i ansiktet strax ovanför käken eller i utrymmet mellan näsan och munnen och sträcker sig till de andra platserna i ansiktet.

Dessutom andra tecken som:

• Svårigheter att tugga;
• Svårigheter att öppna munnen
• Rött och djupare öga i omloppsbanan;
• Fallande ansiktshår;
• Lättare fläckar i ansiktet.

Med tiden kan Parry-Rombergs syndrom också orsaka förändringar i munens insida, särskilt i muntaket, inuti kinderna och tandköttet. I vissa fall kan neurologiska symtom som anfall och svår smärta i ansiktet utvecklas.

Dessa symtom kan utvecklas från 2 till 10 år och gå sedan in i en mer stabil fas där inga fler förändringar i ansiktet uppträder.

Hur man gör behandlingen

Vid behandling av Parry-Rombergs syndrom tas immunsuppressiva läkemedel som prednisolon, metotrexat eller cyklofosfamid för att bekämpa sjukdomen och minska symtomen, eftersom de främsta orsakerna till detta syndrom är autoimmuna, vilket innebär att immunsystemets celler attackerar vävnaderna. i ansiktet och orsakar till exempel deformationer.

Dessutom kan det också vara nödvändigt att genomgå kirurgi, huvudsakligen för att rekonstruera ansiktet, genom att utföra feta, muskulösa eller bentransplantat. Den bästa tiden för att utföra operationen varierar från individ till individ, men det rekommenderas att den utförs efter tonåren och när individen har slutat växa.