Vad är Persons syndrom och hur orsakas det

Innehåll

• Huvudsakliga orsaker
• Signaler och symtom
• Hur man behandlar

Persons syndrom är intraokulär blödning som uppstår på grund av en ökning av det intra-cerebrala trycket, vanligtvis som ett resultat av kranialblödning till exempel på grund av brist på aneurysm eller traumatisk hjärnskada.

Det är inte känt exakt hur denna blödning inträffar, vilket vanligtvis finns i viktiga områden i ögonen, såsom glasögon, som är den gelatinösa vätskan som fyller större delen av ögongloben, eller näthinnan, som innehåller celler som är ansvariga för synen och kan förekommer hos vuxna eller barn.

Detta syndrom orsakar symtom som huvudvärk, förändrat medvetande och nedsatt synförmåga, och bekräftelsen av detta syndrom måste göras av en ögonläkare. Behandlingen beror på svårighetsgraden av tillståndet, vilket kan innebära observation eller kirurgisk korrigering, för att avbryta och tömma blödningen.

Huvudsakliga orsaker

Även om det inte är så väl förstått, inträffar oftast Terson syndrom efter en typ av hjärnblödning som kallas subaraknoidalblödning, som sker inom utrymmet mellan membranen som sträcker hjärnan. Denna situation kan hända på grund av bristning av en intra-cerebral aneurysm eller en traumatisk hjärnskada efter en olycka.

Dessutom kan detta syndrom bero på intrakraniell hypertoni, efter stroke, hjärntumör, biverkningar av vissa mediciner eller till och med en oklar orsak, alla dessa situationer är allvarliga och indikerar livshotande om behandlingen inte görs snabbt.

Signaler och symtom

Persons syndrom kan vara ensidig eller bilateral, och symtom som kan förekomma inkluderar:

• Minskad visuell kapacitet;
• Suddig eller suddig syn
• Huvudvärk;
• Förändring av förmågan att röra det drabbade ögat;
• Kräkningar;
• Dåsighet eller förändringar i medvetandet
• Förändringar i vitala tecken, såsom ökat blodtryck, minskad hjärtfrekvens och andningsförmåga.

Antalet och typen av tecken och symtom kan också variera beroende på hjärnblödningens läge och intensitet.

Hur man behandlar

Behandlingen av Persons syndrom indikeras av ögonläkaren, och det kirurgiska förfarandet som kallas vitrektomi görs vanligtvis, vilket är det partiella eller totala avlägsnandet av glaskroppen eller dess slemhinnor, som kan ersättas med en speciell gel.

Men en resorption av blödning på ett naturligt sätt kan övervägas och kan inträffa på upp till 3 månader. Således, för att utföra operationen, bör läkaren överväga om bara en eller båda ögonen påverkades, svårighetsgraden av skadan, om det finns återabsorption av blödningen och åldern, som hos barn är kirurgi vanligtvis mer indikerad.

Dessutom finns det också möjlighet till laserterapi, att stoppa eller tömma blödningen.