Telangiectasia (spindelår)

Innehåll

• Känner igen symtomen på telangiektasi
• Vad är orsakerna till telangiektasi?
• Vem riskerar att drabbas av telangiektasi?
• Hur diagnostiserar läkare telangiektasi?
• Behandling av telangiectasia
• Vad är utsikterna för telangiektasi?

Förstå telangiectasia

Telangiectasia är ett tillstånd där vidgade vener (små blodkärl) orsakar trådliknande röda linjer eller mönster på huden. Dessa mönster, eller telangiectases, bildas gradvis och ofta i kluster. De kallas ibland ”spindelvener” på grund av sitt fina och webbliknande utseende.

Telangiectaser är vanliga i områden som är lätta att se (som läppar, näsa, ögon, fingrar och kinder). De kan orsaka obehag, och vissa tycker att de är oattraktiva. Många väljer att ta bort dem. Avlägsnande görs genom att skada fartyget och tvinga det att kollapsa eller ärr. Detta minskar uppkomsten av röda märken eller mönster på huden.

Medan telangiectaser vanligtvis är godartade kan de vara ett tecken på allvarlig sjukdom. Till exempel är ärftlig hemorragisk telangiectasia (HHT) ett sällsynt genetiskt tillstånd som orsakar telangiectases som kan vara livshotande. Istället för att bildas på huden uppträder telangiektaser orsakade av HHT i vitala organ, såsom levern. De kan brista och orsaka massiv blödning (blödningar).

Känner igen symtomen på telangiektasi

Telangiectases kan vara obekväma. De är i allmänhet inte livshotande, men vissa människor kanske inte gillar hur de ser ut. De utvecklas gradvis men kan förvärras av hälso- och skönhetsprodukter som orsakar hudirritation, såsom slipande tvålar och svampar.

Symtom inkluderar:

• smärta (relaterat till tryck på vener)
• klåda
• trådliknande röda märken eller mönster på huden

Symtomen på HHT inkluderar:

• frekventa näsblod
• rött eller mörksvart blod i avföringen
• andnöd
• kramper
• små slag
• port-vin fläck födelsemärke

Vad är orsakerna till telangiektasi?

Den exakta orsaken till telangiektasi är okänd. Forskare tror att flera orsaker kan bidra till utvecklingen av telangiektaser. Dessa orsaker kan vara genetiska, miljömässiga eller en kombination av båda. Man tror att de flesta fall av telangiektasi orsakas av kronisk exponering för solen eller extrema temperaturer. Detta beror på att de vanligtvis förekommer på kroppen där huden ofta utsätts för solljus och luft.

Andra möjliga orsaker är:

• alkoholism: kan påverka blodflödet i kärlen och kan orsaka leversjukdom
• graviditet: applicerar ofta stora mängder tryck på vener
• åldrande: åldrande blodkärl kan börja försvagas
• rosacea: förstorar vener i ansiktet, vilket skapar ett rodnat utseende i kinderna och näsan
• Vanlig kortikosteroidanvändning: tunnar och försvagar huden
• sklerodermi: härdar och kontraherar huden
• dermatomyosit: inflammerar hud och underliggande muskelvävnad
• systemisk lupus erythematosus: kan öka hudens känslighet för solljus och extrema temperaturer

Orsakerna till ärftlig hemorragisk telangiectasi är genetiska. Människor med HHT ärver sjukdomen från minst en förälder. Fem gener misstänks orsaka HHT, och tre är kända. Människor med HHT får antingen en normal gen och en muterad gen eller två muterade gener (det krävs bara en muterad gen för att orsaka HHT).

Vem riskerar att drabbas av telangiektasi?

Telangiectasia är en vanlig hudsjukdom, även bland friska människor. Men vissa människor riskerar att utveckla telangiectaser än andra. Detta inkluderar de som:

• arbeta utomhus
• sitt eller stå hela dagen
• missbruk av alkohol
• är gravid
• är äldre eller äldre (telangiectaser är mer benägna att bildas när huden åldras)
• har rosacea, sklerodermi, dermatomyosit eller systemisk lupus erythematosus (SLE)
• använda kortikosteroider

Hur diagnostiserar läkare telangiektasi?

Läkare kan förlita sig på de kliniska tecknen på sjukdomen. Telangiectasia är lätt synlig från de trådliknande röda linjer eller mönster som den skapar på huden. I vissa fall kanske läkare vill se till att det inte finns någon underliggande störning. Sjukdomar associerade med telangiektasi inkluderar:

• HHT (även kallat Osler-Weber-Rendu syndrom): en ärftlig sjukdom i blodkärlen i huden och inre organ som kan orsaka kraftig blödning
• Sturge-Webers sjukdom: en sällsynt sjukdom som orsakar födelsemärke i portvinfläckar och problem med nervsystemet
• spindelangiom: en onormal samling blodkärl nära hudytan
• xeroderma pigmentosum: ett sällsynt tillstånd där huden och ögonen är extremt känsliga för ultraviolett ljus

HHT kan orsaka onormala blodkärl som kallas arteriovenösa missbildningar (AVM). Dessa kan förekomma i flera delar av kroppen. Dessa AVM: er möjliggör direkt anslutning mellan artärer och vener utan ingripande kapillärer. Detta kan leda till blödning (svår blödning). Denna blödning kan vara dödlig om den uppträder i hjärnan, levern eller lungorna.

För att diagnostisera HHT kan läkare utföra en MR- eller CT-skanning för att leta efter blödning eller abnormiteter i kroppen.

Behandling av telangiectasia

Behandlingen fokuserar på att förbättra hudens utseende. Olika metoder inkluderar:

• laserterapi: laser riktar sig mot det vidgade kärlet och tätar det (detta innebär vanligtvis lite smärta och har en kort återhämtningsperiod)
• kirurgi: utvidgade kärl kan avlägsnas (detta kan vara mycket smärtsamt och kan leda till lång återhämtning)
• skleroterapi: fokuserar på att skada blodkärlets innerfoder genom att injicera det med en kemisk lösning som orsakar blodpropp som kollapsar, förtjockar eller ärr venen (det behövs vanligtvis ingen återhämtning, även om det kan finnas några tillfälliga träningsbegränsningar )

Behandling för HHT kan innefatta:

• embolisering för att blockera eller stänga ett blodkärl
• laserterapi för att stoppa blödning
• kirurgi

Vad är utsikterna för telangiektasi?

Behandling kan förbättra hudens utseende. De som har behandling kan förvänta sig att leva ett normalt liv efter återhämtningen. Beroende på de delar av kroppen där AVM: erna finns kan personer med HHT också ha en normal livslängd.