Halvgenomskinlighet: vad det är, vad det är för och hur det görs

Innehåll

• Vad är provet för
• Hur det görs och referensvärden
• När ska man göra genomskinlighet

Halvhålighetens genomskinlighet är en undersökning som utförs under ultraljud, som används för att mäta mängden vätska i fostrets hals och som måste utföras mellan 11: e och 14: e graviditetsveckan. Detta test används för att beräkna risken för att barnet får missbildning eller syndrom, såsom Downs syndrom.

När missbildningar eller genetiska sjukdomar förekommer tenderar fostret att ackumulera vätska i nacken, så om måttet på nischens genomskinlighet ökar, över 2,5 mm, betyder det att det kan bli någon förändring i dess utveckling.

Vad är provet för

Mätningen av genomsläppligheten i nacken bekräftar inte att barnet har en genetisk sjukdom eller missbildning, men det indikerar om barnet har en ökad risk att få dessa förändringar eller inte.

Om testvärdet ändras kommer förlossningsläkaren att begära andra tester som fostervattensprov, till exempel för att bekräfta diagnosen eller inte.

Hur det görs och referensvärden

Halvgenomskinligheten görs under ett av ultraljudet före födseln, och just nu mäter läkaren storleken och mängden vätska som finns i området bakom barnets nacke, utan behov av någon annan speciell procedur.

Värdena för genomskinlighet i nacken kan vara:

• Vanligt: mindre än 2,5 mm
• Ändrats: lika med eller större än 2,5 mm

En undersökning med ökat värde garanterar inte att barnet lider av någon förändring, men indikerar att det finns en större risk och därför kommer förlossningsläkaren att begära andra tester, såsom fostervattensprov, som samlar prover av fostervätska eller kordocentes, som utvärderar blodprov från navelsträngen. Lär dig mer om hur fostervattensprov eller kardocentes görs.

Om det också finns frånvaro av näsbenet under ultraljudet ökar risken för viss missbildning mer, eftersom näsbenet vanligtvis saknas i fall av syndrom.

Förutom genomskinlighet är moderns ålder och familjehistoria av kromosomförändringar eller genetiska sjukdomar också viktiga för att beräkna barnets risk att få en av dessa förändringar.

När ska man göra genomskinlighet

Denna undersökning bör göras mellan den 11: e och den 14: e graviditetsveckan, eftersom det är när fostret är mellan 45 och 84 mm långt och det är möjligt att beräkna nukens genomskinlighetsmätning.

Det kan också vara känt med morfologisk ultraljud under första trimestern, förutom att det mäter barnets nacke hjälper det också att identifiera missbildningar i ben, hjärta och blodkärl.

Lär dig om de andra testerna som behövs under graviditetens första trimester.