Reser med hemofili A: Vad du ska veta innan du åker

Innehåll

• Se till att du har en reseförsäkring
• Ta med tillräckligt med faktor
• Packa din medicin
• Glöm inte ditt resebrev
• Titta innan du hoppar
• Nå ut
• Var inte rädd att be om hjälp
• Använd en medicinsk varning
• Håll koll på infusioner
• Och naturligtvis ha kul!

Jag heter Ryanne och jag fick diagnosen hemofili A vid sju månader gammal. Jag har rest mycket över Kanada och i mindre utsträckning USA. Här är några av mina tips för att resa med hemofili A.

Se till att du har en reseförsäkring

Beroende på vart du är på väg är det viktigt att du har en reseförsäkring som täcker redan existerande förhållanden. Vissa människor har försäkring genom sin skola eller arbetsgivare. ibland erbjuder kreditkort reseförsäkring. Det viktigaste är att se till att de täcker redan existerande tillstånd, som hemofili A. En resa till ett sjukhus i ett främmande land utan försäkring kan vara dyrt.

Ta med tillräckligt med faktor

Se till att du tar med dig tillräckligt med faktor för dina resor. Oavsett vilken typ av faktor du tar, är det viktigt att du har vad du behöver medan du är borta (och lite extra bara i nödfall). Detta innebär också att man packar tillräckligt med nålar, bandage och spritservetter. Vi vet alla att bagage ibland går vilse, så det är bra att ha med sig de här sakerna i din handbagage. De flesta flygbolag tar inte ut en extra avgift för en handbag.

Packa din medicin

Se till att du packar receptbelagt läkemedel i originalflaskan (och i din handväska!). Var noga med att packa tillräckligt för hela resan. Min man och jag skojar att du bara behöver ditt pass och din medicin för att resa; du kan byta ut allt annat om det behövs!

Glöm inte ditt resebrev

När du reser är det alltid bra att ta med ett resebrev skrivet av din läkare. Brevet kan innehålla information om det faktorkoncentrat du bär, eventuellt receptbelagt läkemedel och en behandlingsplan om du skulle behöva gå till sjukhuset.

Titta innan du hoppar

En bra tumregel är att kontrollera om platsen du ska ha ett behandlingscenter för hemofili i området. Om så är fallet kan du kontakta kliniken och ge dem en chans att du planerar en resa till deras stad (eller en närliggande stad). Du kan hitta en lista över hemofili-behandlingscentra online.

Nå ut

Hemofili-samhället tenderar, enligt min erfarenhet, att vara väldigt sammansatt och hjälpsamt. Vanligtvis finns det intressegrupper i större städer som du kan nå ut till och få kontakt med på dina resor. De kan hjälpa dig att navigera i din nya omgivning. De kan till och med föreslå några lokala attraktioner!

Var inte rädd att be om hjälp

Oavsett om du reser ensam eller med en nära och kära, var aldrig rädd för att be om hjälp. Att be om hjälp med tungt bagage kan vara skillnaden mellan att njuta av din semester eller spendera den i sängen med en blödning. De flesta flygbolag erbjuder rullstolar och portassistans. Du kan också be om extra benutrymme eller begära särskilda sittplatser om du ringer till flygbolaget i förväg.

Använd en medicinsk varning

Alla med kronisk sjukdom bör alltid ha ett medicinskt armband eller halsband (detta är ett användbart tips även när du inte reser). Under åren har många företag kommit med snygga alternativ som matchar din personlighet och livsstil.

Håll koll på infusioner

Se till att du håller reda på dina infusioner medan du reser. På så sätt vet du hur mycket faktor du har tagit. Du kan diskutera eventuella problem med din hematolog när du kommer hem.

Och naturligtvis ha kul!

Om du är tillräckligt förberedd kommer det att bli roligt och spännande att resa (även med blodproblem). Försök att inte låta det okända stressen hindra dig från att njuta av din resa.

Ryanne arbetar som frilansskribent i Calgary, Alberta, Kanada. Hon har en blogg som syftar till att öka medvetenheten om kvinnor med blödningsstörningar som heter Hemofili är för flickor. Hon är också en mycket aktiv volontär inom hemofili.