Vilka är fördelarna och riskerna med att delta i en klinisk prövning?
Innehåll
Kliniska prövningar kan innebära risk, liksom rutinmässig medicinsk vård och aktiviteterna i det dagliga livet. När du väger riskerna för forskning kan du tänka på dessa viktiga faktorer:
- eventuella skador som kan vara resultatet av att delta i studien
- nivån på skada
- chansen att någon skada inträffar
De flesta kliniska prövningar utgör risken för mindre obehag, som bara varar i kort tid. Vissa studiedeltagare upplever dock komplikationer som kräver läkarvård. I sällsynta fall har deltagarna skadats allvarligt eller dött av komplikationer till följd av deras deltagande i försök med experimentella behandlingar.
De specifika riskerna förknippade med ett forskningsprotokoll beskrivs i detalj i det informerade samtyckedokumentet, som deltagarna ombeds att överväga och underteckna innan de deltar i forskningen. En medlem av forskarteamet kommer också att förklara studien och besvara eventuella frågor om studien. Innan du beslutar att delta ska du noga överväga risker och möjliga fördelar.
Potentiella förmåner
Väl utformade och väl genomförda kliniska studier ger dig det bästa sättet att:
- hjälpa andra genom att bidra till kunskap om nya behandlingar eller procedurer
- få tillgång till nya forskningsbehandlingar innan de är allmänt tillgängliga
- få regelbunden och noggrann medicinsk vård från ett forskarteam som inkluderar läkare och annan vårdpersonal
risker
Riskerna för att delta i kliniska studier inkluderar följande:
- Det kan vara obehagliga, allvarliga eller till och med livshotande effekter av experimentell behandling.
- Studien kan kräva mer tid och uppmärksamhet än standardbehandling, inklusive besök på studieplatsen, fler blodprover, fler procedurer, sjukhusvistelser eller komplexa doseringsscheman.
Återges med tillstånd från NIH Clinical Trials och dig. NIH stöder inte eller rekommenderar produkter, tjänster eller information som beskrivs eller erbjuds här av Healthline. Sidan senast granskad 20 oktober 2017.