Koroidal dystrofi

Koroidal dystrofi är en ögonsjukdom som involverar ett lager av blodkärl som kallas koroid. Dessa kärl är mellan sclera och näthinnan.

I de flesta fall beror koroidal dystrofi på en onormal gen som överförs genom familjer. Det drabbar oftast män, med början i barndomen.

De första symptomen är perifer synförlust och synförlust på natten. En ögonkirurg som är specialiserad på näthinnan (baksidan av ögat) kan diagnostisera denna störning.

Följande tester kan behövas för att diagnostisera tillståndet:

• Elektroretinografi
• Fluorescein angiografi
• Genetisk testning

Choroideremia; Gyratatrofi; Central areolär koroidal dystrofi

• Extern och inre ögonanatomi

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Ärftliga korioretinala dystrofier. I: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, red. The Retinal Atlas. 2: a upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 2.

Grover S, Fishman GA. Koroidal dystrofi. I: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmologi. 5: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. I: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, red. Ryan's Retina. 6: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 5.