Enkel palmar veck

En enda palmar veck är en enda linje som går över handflatan. Människor har oftast 3 veck i handflatorna.

Veck kallas oftast en enda palmar veck. Den äldre termen "simian veck" används inte mycket längre, eftersom den tenderar att ha en negativ betydelse (Ordet "simian" avser en apa eller apa).

Tydliga linjer som bildar veck förekommer på handflatorna och fotsulorna. Handflatan har i de flesta fall 3 av dessa veck. Men ibland går veckarna samman och bildar bara en.

Palmar veck utvecklas medan en baby växer i livmodern, oftast vid den 12: e graviditetsveckan.

En enda palmar veck uppträder hos cirka 1 av 30 personer. Hanar är dubbelt så stora som kvinnor att ha detta tillstånd. Vissa enstaka palmar veck kan indikera problem med utvecklingen och vara kopplade till vissa störningar.

Att ha en enda palmar veck är ofta normalt. Det kan dock också förknippas med olika tillstånd som påverkar en persons mentala och fysiska tillväxt, inklusive:

• Downs syndrom
• Aarskogs syndrom
• Cohens syndrom
• Fosteralkohols syndrom
• Trisomi 13
• Rubella syndrom
• Turnersyndrom
• Klinefelters syndrom
• Pseudohypoparathyroidism
• Cri du chat syndrom

Ett spädbarn med en enda palmar veck kan ha andra symtom och tecken som, när de tas tillsammans, definierar ett specifikt syndrom eller tillstånd. Diagnos av detta tillstånd är baserat på en familjehistoria, medicinsk historia och fullständig fysisk undersökning.

Din vårdgivare kan ställa frågor som:

• Finns det en familjehistoria av Downs syndrom eller annan störning som är förknippad med en enda palmar veck?
• Har någon annan i familjen en enda palmar veck utan andra symtom?
• Använde mamman alkohol medan hon var gravid?
• Vilka andra symtom är närvarande?

Baserat på svaren på dessa frågor, sjukdomshistoriken och resultaten av den fysiska undersökningen kan ytterligare tester vara nödvändiga.

Tvärgående palmar veck; Palmar veck; Simian veck

• Enkel palmar veck

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Den kromosomala och genomiska grunden för sjukdomar: störningar i autosomer och könskromosomer. I: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, red. Thompson och Thompson Genetics in Medicine. 8: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 6.

Peroutka C. Genetik: ämnesomsättning och dysmorfologi. I: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, red. Handbok Harriet Lane. 21: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologi. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lärobok för pediatrik. 21: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 128.