Faktor VIII-analys

Faktor VIII-analysen är ett blodprov för att mäta aktiviteten av faktor VIII. Detta är ett av proteinerna i kroppen som hjälper blodproppen.

Ett blodprov behövs.

Ingen speciell förberedelse behövs.

När nålen sätts in för att dra blod känner vissa människor måttlig smärta. Andra känner bara ett stick eller stickande. Efteråt kan det finnas något dunkande eller lätt blåmärken. Detta försvinner snart.

Detta test används för att hitta orsaken till för mycket blödning (minskad blodpropp). Eller det kan beställas om en familjemedlem är känd för att ha hemofili A. Testet kan också göras för att se hur bra behandlingen för hemofili A fungerar.

Ett normalt värde är 50% till 200% av laboratoriekontrollen eller referensvärdet.

Normala värden kan variera något mellan olika laboratorier. Vissa laboratorier använder olika mätningar eller kan testa olika prover. Prata med din vårdgivare om innebörden av dina specifika testresultat.

Minskad faktor VIII-aktivitet kan bero på:

• Hemofili A (en blödningsstörning orsakad av brist på koagulationsfaktor VIII)
• Störning där proteinerna som kontrollerar blodkoagulering blir över aktiv spridd intravaskulär koagulation (DIC)
• Förekomst av en faktor VIII-hämmare (antikropp)
• Von Willebrands sjukdom (en annan typ av blödningsstörning)

Ökad aktivitet kan bero på:

• Äldre ålder
• Diabetes
• Leversjukdom
• Inflammation
• Graviditet
• Fetma

Det finns liten risk med att blodet tas. Vener och artärer varierar i storlek från en person till en annan och från ena sidan av kroppen till den andra. Att få ett blodprov från vissa människor kan vara svårare än från andra.

Andra risker förknippade med att blod dras är små, men kan inkludera:

• Överdriven blödning
• Svimning eller känsla av yr
• Flera punkteringar för att lokalisera vener
• Hematom (blod som ackumuleras under huden)
• Infektion (en liten risk varje gång huden går sönder)

Detta test görs oftast på personer som har blödningsproblem. Risken för för mycket blödning är något större för personer med blödningsproblem än andra.

Plasma faktor VIII antigen; Antihemofili faktor; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A och B. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, red. Hematologi: grundläggande principer och praxis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihemofili-faktor, AHF) - blod. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietester och diagnostiska procedurer. 6: e upplagan St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Koagulation och fibrinolys. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniska diagnos och hantering med laboratoriemetoder. 23: e upplagan St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 39.