Flutikason Oral inandning

Innehåll

• Innan du använder flutikason oral inandning,
• Flutikasoninandning kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som finns i avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:

Flutikason oral inandning används för att förhindra andningssvårigheter, täthet i bröstet, väsande andning och hosta orsakad av astma hos vuxna och barn. Det är i en klass av läkemedel som kallas kortikosteroider. Flutikason verkar genom att minska svullnad och irritation i luftvägarna för att möjliggöra lättare andning.

Flutikason kommer som en aerosol för att andas in genom munnen med en inhalator och som ett pulver för att andas in genom munnen med en inhalator. Flutikason aerosol oral inandning (Flovent HFA) inhaleras vanligtvis två gånger dagligen. Flutikasonpulver för oral inhalation inhaleras vanligtvis en gång dagligen (Armonair, Arnuity Ellipta) eller två gånger dagligen (Armonair Respiclick, Flovent Diskus). Försök att använda flutikason ungefär samma tider varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd flutikason exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Tala med din läkare om hur du ska använda dina andra orala och inhalerade läkemedel mot astma under din behandling med flutikasoninhalation. Om du använder andra inhalerade läkemedel, fråga din läkare om du ska andas in dessa läkemedel en viss tid innan och efter inandning av flutikason.Om du tog en oral steroid som dexametason, metylprednisolon (Medrol) eller prednison (Rayos), kanske din läkare vill sänka din steroiddos gradvis med början minst en vecka efter att du börjat använda flutikason.

Flutikason hjälper till att förhindra astmaattacker (plötsliga episoder av andfåddhet, väsande andning och hosta) men stoppar inte en astmaattack som redan har börjat. Använd inte flutikason under en astmaattack. Din läkare kommer att ordinera en kortverkande inhalator som ska användas vid astmaattacker.

Din läkare kommer förmodligen att starta dig med en genomsnittlig dos flutikason. Din läkare kan minska din dos när dina symtom kontrolleras eller öka den om dina symtom inte har förbättrats efter minst två veckor.

Flutikason kontrollerar astma men botar inte den. Dina symtom kan förbättras 24 timmar efter att du börjat använda flutikason, men det kan ta två veckor eller längre innan du känner till full nytta av medicinen. Fortsätt att använda flutikason även om du mår bra. Sluta inte använda flutikason utan att prata med din läkare.

Om ditt barn kommer att använda inhalatorn, se till att de vet hur de ska använda den. Titta på ditt barn varje gång de använder inhalatorn för att vara säker på att de använder den korrekt.

Tala om för din läkare om din astma förvärras under din behandling. Ring din läkare om du har en astmaattack som inte slutar när du använder ditt snabbverkande astmamedicin, eller om du behöver använda mer av ditt snabbverkande läkemedel än vanligt.

Inhalatorn som levereras med flutikason aerosol är endast avsedd för användning med en behållare av flutikason. Använd den aldrig för att andas in någon annan medicinering och använd aldrig någon annan inhalator för att andas in flutikason.

Varje produkt är utformad för att ge 30, 60 eller 120 inhalationer, beroende på typ av inhalator. Efter att det märkta antalet inandningar har använts kan senare inhalationer inte innehålla rätt mängd medicin. Du bör hålla reda på antalet inandningar du har använt. Du kan dela antalet inhalationer i inhalatorn med antalet inhalationer du använder varje dag för att ta reda på hur många dagar din inhalator kommer att pågå. Kassera kapseln efter att du har använt det märkta antalet inandningar även om den fortfarande innehåller lite vätska och fortsätter att släppa en spray när den trycks in. Flyta inte kapseln i vatten för att se om den fortfarande innehåller medicin.

Använd inte din flutikason-aerosolinhalator när du befinner dig nära öppen eld eller värmekälla. Inhalatorn kan explodera om den utsätts för mycket höga temperaturer.

Läs de skriftliga instruktionerna som medföljer innan du använder flutikason första gången. Titta noga på diagrammen och se till att du känner igen alla inhalatorns delar. Be din läkare, apotekspersonal eller andningsterapeut att visa dig hur du använder det. Öva på att använda inhalatorn medan de tittar på dig.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder flutikason oral inandning,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot flutikason, något annat läkemedel, mjölkproteiner eller något av innehållsämnena i flutikasoninandning. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller nyligen har tagit. Var noga med att nämna något av följande: svampdödande medel såsom itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol och vorikonazol (Vfend); klaritromycin (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); HIV-proteashämmare såsom atazanavir (Reyataz, i Evotaz), indinavir (Crixivan), lopinavir (i Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra, i Viekira Pak, andra) och saquinavir (Invirase); läkemedel för anfall, nefazodon; orala steroider såsom dexametason, metylprednisolon (Medrol) och prednison (Rayos); och telitromycin (Ketek; finns inte längre i USA). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med oral inandning av flutikason, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• Använd inte flutikasoninhalation under en astmaattack. Din läkare kommer att ordinera en kortverkande inhalator som ska användas vid astmaattacker. Ring din läkare om du har en astmaattack som inte slutar när du använder den snabbverkande astmamedicinen, eller om du behöver använda mer av det snabbverkande läkemedlet än vanligt.
• om du använder andra inhalerade läkemedel, fråga din läkare om du ska andas in dessa läkemedel en viss tid före eller efter inandning av flutikason.
• berätta för din läkare om du eller någon i din familj har eller har haft osteoporos (ett tillstånd där benen blir tunna och svaga och lätt går sönder) och om du har eller har haft tuberkulos (TB; en typ av lunginfektion) i dina lungor, grå starr (grumling av ögonlinsen), glaukom (en ögonsjukdom) eller leversjukdom. Tala också om för din läkare om du har någon typ av obehandlad infektion någonstans i kroppen eller en herpesögoninfektion (en typ av infektion som orsakar ont i ögonlocket eller ögonytan), om du röker eller använder tobaksprodukter, eller om du är på sängstöd eller inte kan röra sig.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder flutikason, kontakta din läkare.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder flutikason.
• om du har andra medicinska tillstånd, såsom astma, artrit eller eksem (en hudsjukdom), kan de förvärras när din orala steroiddos minskas. Tala om för din läkare om detta händer eller om du upplever något av följande symtom under denna tid: extrem trötthet, muskelsvaghet eller smärta; plötslig smärta i mage, underkropp eller ben; aptitlöshet; viktminskning; orolig mage; kräkningar diarre; yrsel; svimning depression; irritabilitet; och mörkare hud. Din kropp kan vara mindre kapabel att hantera stress som kirurgi, sjukdom, svår astmaattack eller skada under denna tid. Ring din läkare omedelbart om du blir sjuk och vara säker på att alla vårdgivare som behandlar dig vet att du nyligen har ersatt din orala steroid med inandning av flutikason. Bär ett kort eller bära ett medicinskt identifieringsarmband för att låta räddningspersonalen veta att du kan behöva behandlas med steroider i en nödsituation.
• berätta för din läkare om du aldrig har haft vattkoppor eller mässling och inte har vaccinerats mot dessa infektioner. Håll dig borta från människor som är sjuka, särskilt personer som har vattkoppor eller mässling. Om du utsätts för en av dessa infektioner eller om du utvecklar symtom på en av dessa infektioner, kontakta din läkare omedelbart. Du kan behöva behandling för att skydda dig mot dessa infektioner.
• Du bör veta att flutikasoninandning ibland orsakar väsande andning och andningssvårigheter direkt efter inandning. Om detta händer, använd din snabbverkande (räddnings) astmamedicin direkt och kontakta din läkare. Använd inte inhalation av flutikason igen om inte din läkare säger att du ska göra det.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Flutikasoninandning kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• täppt eller rinnande näsa
• heshet
• tandvärk
• ont i halsen
• smärtsamma vita fläckar i munnen eller halsen
• feber
• öroninfektion

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som finns i avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:

• nässelfeber
• utslag
• klåda
• svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, fotleder eller underben
• andningssvårigheter eller sväljning
• hosta
• andnöd

Flutikason kan få barn att växa långsammare. Det finns inte tillräckligt med information om huruvida användning av flutikason minskar den slutliga höjd som barn når när de slutar växa. Ditt barns läkare kommer att titta noga på ditt barns tillväxt medan ditt barn använder flutikason. Tala med ditt barns läkare om riskerna med att ge detta läkemedel till ditt barn.

Flutikason kan öka risken för att du får glaukom eller grå starr. Du kommer antagligen att behöva genomgå regelbundna ögonundersökningar under din behandling med flutikason. Tala om för din läkare om du har något av följande: smärta, rodnad eller obehag i ögonen, dimsyn, ser glorier eller ljusa färger runt ljus eller andra synförändringar. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel.

Flutikason kan öka risken för att utveckla benskörhet. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel.

Flutikason kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara din flutikason aerosolinhalator med munstycket riktat nedåt. Förvara den utom räckhåll för barn, vid rumstemperatur och borta från värme och fukt (inte i badrummet). Om du använder flutikasonpulver för inandning (Flovent Diskus) 50 mcg eller Arnuity Ellipta 50 mcg, 100, mcg eller 200 mcg, måste du kasta inhalatorn 6 veckor efter att du har öppnat foliepåsen eller efter att varje blister har använts (när dosräknaren läser 0), beroende på vilket som kommer först. Om du använder flutikasonpulver för inhalation (Flovent Diskus) 100 mcg eller 250 mcg, måste du kasta inhalatorn 2 månader efter att du har öppnat foliepåsen eller efter att varje blister har använts (när dosräknaren läser 0), beroende på vilket som kommer först. Om du använder flutikasonpulver för inandning (Armonair Respiclick) måste du kasta det 30 dagar efter att du har öppnat foliepåsen eller (när dosräknaren läser 0), beroende på vilket som kommer först. Förvara inte inhalatorn nära en värmekälla eller öppen eld. Skydda inhalatorn mot frysning och direkt solljus. Punktera inte aerosolbehållaren och kasta den inte i en förbränningsugn eller eld.

Din medicin kan komma med ett torkmedelpaket (litet paket som innehåller ett ämne som absorberar fukt för att hålla medicinen torr) i behållaren. Ät eller andas inte in det. Kasta den i hushållsavfallet utom räckhåll för barn och husdjur.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Armonair^® Respiclick
• Arnuity^® Ellipta
• Flovent^® Diskus^®
• Flovent^® HFA