USA rekommenderar en "paus" på Johnson & Johnson COVID-19-vaccinet på grund av blodproppar

Innehåll

• Recension för

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) och Food and Drug Administration (FDA) rekommenderar att administrationen av Johnson & Johnson COVID-19-vaccinet "pausas" trots att 6,8 miljoner doser redan har administrerats i USA hittills. Nyheten kommer via ett gemensamt uttalande som föreslår att vårdgivare avbryter användningen av Johnson & Johnson -vaccinet tills vidare. (Relaterat: Allt du behöver veta om Johnson & Johnsons COVID-19-vaccin)

Denna nya rekommendation är resultatet av en sällsynt men allvarlig typ av blodpropp som kallas cerebral venös sinustrombos (CVST) som hittades hos vissa individer som fick det specifika vaccinet i USA, enligt uttalandet. I detta fall betyder "sällsynt" bara sex rapporterade fall av blodproppen efter vaccinationen av de nästan 7 miljoner doserna. I varje fall sågs blodproppen i kombination med trombocytopeni, aka låga blodplättar (cellfragment i ditt blod som gör att din kropp kan bilda blodproppar för att stoppa eller förhindra blödning). Hittills har de enda rapporterade fallen av CVST och trombocytopeni efter Johnson & Johnson-vaccinet varit hos kvinnor mellan 18 och 48 år, 6 till 13 dagar efter att ha fått endosvaccinet, enligt FDA och CDC.

CVST är en typ av sällsynt stroke, enligt Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, en stroke beskriver i huvudsak en situation där "blodtillförseln till en del av din hjärna avbryts eller reduceras, vilket hindrar hjärnvävnad från att få syre och näringsämnen", enligt Mayo Clinic.) CVST uppstår när en blodpropp bildas i hjärnans venösa bihålor (fickor mellan de yttersta lagren av hjärnan), vilket förhindrar att blod rinner ur hjärnan. När blodet inte kan rinna av kan en blödning bildas, vilket innebär att blod kan börja läcka in i hjärnvävnaderna. Symtom på CVST inkluderar huvudvärk, suddig syn, svimning eller förlust av medvetande, förlust av kontroll över rörelser, anfall och koma, enligt John Hopkins Medicine. (Relaterat: Hur effektivt är covid-19-vaccinet?)

Med tanke på det låga antalet CVST-rapporter från alla personer som har fått Johnson & Johnson COVID-19-vaccinet, kanske du undrar om CDC och FDA: s svar är en överreaktion. Det faktum att blodproppar och låga blodplättar inträffade i kombination är det som gör dessa fall så anmärkningsvärda, sa Peter Marks, M.D., Ph.D., chef för FDA Center for Biologics Evaluation and Research, i en mediabriefing. "Det är deras förekomst tillsammans som skapar ett mönster och det mönstret är väldigt, väldigt likt det som sågs i Europa med ett annat vaccin", sa han. Det är troligt att Dr. Marks syftar på AstraZeneca -vaccinet, med tanke på nyheten att flera länder i Europa tillfälligt avbröt sin användning av vaccinet förra månaden på grund av rapporter om blodproppar och låga blodplättar.

Vanligtvis används ett koagulerande läkemedel som kallas heparin för att behandla blodproppar, enligt CDC och FDA:s gemensamma uttalande. Men heparin kan orsaka en minskning av trombocytnivåerna, så det kan vara farligt när det används för att behandla personer som redan har ett lågt antal blodplättar, till exempel för de sex kvinnorna med J & J -problem. Att pausa användningen av vaccinet är ett försök att "se till att leverantörerna är medvetna om att om de ser människor som har låga blodplättar, eller om de ser människor som har blodproppar, måste de fråga om en historia av nyligen vaccinerad och sedan agera följaktligen i diagnosen och hanteringen av dessa individer, "förklarade Dr Marks under briefingen.

Det är viktigt att notera att bara för att CDC och FDA föreslår en "paus" inte nödvändigtvis betyder att administreringen av Johnson & Johnson -vaccinet helt stoppas helt. "Vi rekommenderar att vaccinet pausas när det gäller dess administrering", sa Dr. Marks under genomgången. "Men om en enskild vårdgivare har ett samtal med en enskild patient och de avgör att nyttan/risken för den enskilda patienten är lämplig, kommer vi inte att hindra den vårdgivaren från att administrera vaccinet." Fördelarna kommer att uppväga riskerna i "de allra flesta fallen", tillade han.

Om du är en av de miljontals amerikaner som redan fått Johnson och Johnson-vaccinet, få inte panik. "För personer som fick vaccinet för mer än en månad sedan är riskhändelsen mycket låg vid denna tidpunkt", sa Anne Schuchat, M.D., chefsdirektör för CDC, också under mediagenomgången. "För personer som nyligen fått vaccinet under de senaste veckorna bör de vara medvetna om att leta efter eventuella symtom. Om du fick vaccinet och utvecklar svår huvudvärk, buksmärta, benvärk eller andnöd, bör du kontakta din vårdgivare och sök behandling. " (Relaterat: Kan du träna efter att ha fått COVID-19-vaccinet?)

Informationen i denna berättelse är korrekt från och med presstiden. Eftersom situationen kring COVID-19 fortsätter att utvecklas är det dock möjligt att vissa data har ändrats sedan publiceringen. Medan Health försöker hålla våra berättelser så uppdaterade som möjligt, uppmuntrar vi också läsarna att hålla sig informerade om nyheter och rekommendationer för sina egna samhällen genom att använda CDC, WHO och deras lokala folkhälsoavdelning som resurser.

Recension för