Ranitidin-injektion

Innehåll

• Ranitidininjektion används till personer som är på sjukhus för att behandla vissa tillstånd där magen producerar för mycket syra eller för att behandla magsår (sår i magsäcken eller tarmarna) som inte lyckats behandlas med andra läkemedel. Ranitidininjektion används också på kort sikt hos personer som inte kan ta oral medicin
• Innan du får ranitidininjektion,
• Ranitidininjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

[Upplagt 2020-01-01]

PROBLEM: FDA meddelade att de begär tillverkare att dra tillbaka alla receptbelagda och receptfria (OTC) ranitidinläkemedel från marknaden omedelbart.

Detta är det senaste steget i en pågående undersökning av en förorening som kallas N-nitrosodimetylamin (NDMA) i ranitidinläkemedel (allmänt känd under varumärket Zantac). NDMA är ett troligt humant cancerframkallande ämne (ett ämne som kan orsaka cancer). FDA har fastställt att föroreningarna i vissa ranitidinprodukter ökar med tiden och när de förvaras vid högre än rumstemperaturer kan det leda till att konsumenter exponeras för oacceptabla nivåer av denna förorening. Som ett resultat av denna omedelbara begäran om återkallande av marknaden kommer ranitidinprodukter inte att finnas tillgängliga för nya eller befintliga recept eller OTC-användning i USA.

BAKGRUND: Ranitidin är en histamin-2-blockerare som minskar mängden syra som skapas i magen. Receptbelagt ranitidin är godkänt för flera indikationer, inklusive behandling och förebyggande av magsår och tarmar och behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.

REKOMMENDATION:

• Konsumenter: FDA rekommenderar också konsumenter som tar OTC-ranitidin att sluta ta de tabletter eller vätska de för närvarande har, kasta dem ordentligt och inte köpa mer. för dem som vill fortsätta behandla deras tillstånd bör de överväga att använda andra godkända OTC-produkter.
• Patienter: Patienter som tar receptbelagt ranitidin bör prata med sin vårdpersonal om andra behandlingsalternativ innan de avbryter läkemedlet, eftersom det finns flera läkemedel som är godkända för samma eller liknande användningar som ranitidin som inte bär samma risker från NDMA. Hittills har FDA: s test inte hittat NDMA i famotidin (Pepcid), cimetidin (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) eller omeprazol (Prilosec).
• Konsumenter och patienter:Mot bakgrund av den nuvarande COVID-19-pandemin, rekommenderar FDA patienter och konsumenter att inte ta sina mediciner till en läkemedelsåtertagningsplats utan följa FDA: s rekommenderade steg, tillgängliga på: https://bit.ly/3dOccPG, som inkluderar sätt att kassera dessa mediciner säkert hemma.

För mer information besök FDA: s webbplats på: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation och http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidininjektion används till personer som är på sjukhus för att behandla vissa tillstånd där magen producerar för mycket syra eller för att behandla magsår (sår i magsäcken eller tarmarna) som inte lyckats behandlas med andra läkemedel. Ranitidininjektion används också på kort sikt hos personer som inte kan ta oral medicin

• för att behandla sår,
• för att förhindra att sår återkommer efter att de har läkt,
• för att behandla gastroesofageal refluxsjukdom (GERD, ett tillstånd där bakåtflöde av syra från magen orsakar halsbränna och skada i matstrupen [röret mellan halsen och magen]),
• och att behandla tillstånd där magen producerar för mycket syra, såsom Zollinger-Ellisons syndrom (tumörer i bukspottkörteln och tunntarmen som orsakade ökad magsyraproduktion).

Ranitidininjektion ingår i en klass av läkemedel som kallas H₂ blockerare. Det fungerar genom att minska mängden syra i magen.

Ranitidininjektion kommer som en lösning (vätska) som ska blandas med en annan vätska och injiceras intravenöst (i en ven) under 5 till 20 minuter. Ranitidin kan också injiceras i en muskel. Det ges vanligen var 6: e till 8: e timme, men kan också ges som en konstant infusion under 24 timmar.

Du kan få injektion av ranitidin på ett sjukhus eller så kan du administrera medicinen hemma. Om du kommer att få ranitidininjektion hemma visar din vårdgivare dig hur du använder medicinen. Se till att du förstår dessa anvisningar och fråga din vårdgivare om du har några frågor.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får ranitidininjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ranitidin, famotidin, cimetidin, nizatidin (Axid), något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i ranitidininjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia ('blodförtunnande medel') såsom warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, i Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizid (Glucotrol), ketokonazol (Nizoral) , midazolam (genom munnen), prokainamid och triazolam (Halcion). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft porfyri (en ärftlig blodsjukdom som kan orsaka hud- eller nervsystemproblem) eller njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du får ranitidininjektion, kontakta din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ranitidininjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• smärta, sveda eller klåda i området där medicinen injicerades

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• långsam hjärtslag
• nässelfeber
• klåda
• utslag
• andningssvårigheter eller sväljning
• svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, fotleder eller underben
• heshet
• orolig mage
• extrem trötthet
• ovanlig blödning eller blåmärken
• brist på energi
• aptitlöshet
• smärta i övre högra delen av magen
• gulning av hud eller ögon
• influensaliknande symtom

Ranitidininjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på ranitidininjektion.

Innan du gör något laboratorietest, berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du använder ranitidininjektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Zantac^®