Rituximab-injektion

Innehåll

• Innan du får en rituximab-injektionsprodukt,
• Rituximab-injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Rituximab-injektion, rituximab-abbs-injektion och rituximab-pvvr-injektion är biologiska läkemedel (mediciner gjorda av levande organismer). Biosimilar rituximab-abbs-injektion och rituximab-pvvr-injektion liknar mycket rituximab-injektion och fungerar på samma sätt som rituximab-injektion i kroppen. Därför kommer termen rituximabprodukter att användas för att representera dessa läkemedel i denna diskussion.

Du kan uppleva en allvarlig reaktion när du får eller inom 24 timmar efter att ha fått en dos av en rituximab-injektionsprodukt. Dessa reaktioner inträffar vanligtvis under den första dosen av en rituximab-injektionsprodukt och kan orsaka dödsfall. Du kommer att få varje dos av en rituximab-injektionsprodukt i en medicinsk anläggning och en läkare eller sjuksköterska kommer att övervaka dig noggrant medan du får medicinen. Du kommer att få vissa mediciner för att förhindra en allergisk reaktion innan du får varje dos av en rituximab-injektionsprodukt. Tala om för din läkare om du någonsin har haft en reaktion på en rituximabprodukt eller om du har eller har haft oregelbunden hjärtrytm, bröstsmärtor, andra hjärtproblem eller lungproblem. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare eller annan vårdgivare: nässelfeber; utslag; klåda; svullnad i läppar, tunga eller hals andningssvårigheter eller sväljningar yrsel; svimning andfåddhet, väsande andning huvudvärk; bultande eller oregelbunden hjärtslag; snabb eller svag puls; blek eller blåaktig hud smärta i bröstet som kan spridas till andra delar av överkroppen; svaghet; eller kraftig svettning.

Rituximab-injektionsprodukter har orsakat allvarliga, livshotande hud- och munreaktioner. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: smärtsamma sår eller sår på huden, läpparna eller munnen; blåsor; utslag; eller skalande hud.

Du kan redan ha smittats med hepatit B (ett virus som infekterar levern och kan orsaka allvarlig leverskada) men inte har några symtom på sjukdomen. I det här fallet kan det att ta emot en rituximab-injektionsprodukt öka risken för att din infektion blir allvarligare eller livshotande och att du kommer att utveckla symtom. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft en allvarlig infektion, inklusive hepatit B-virusinfektion. Din läkare kommer att beställa ett blodprov för att se om du har en inaktiv hepatit B-infektion. Om det behövs kan din läkare ge dig medicin för att behandla denna infektion före och under din behandling med en rituximab-injektionsprodukt. Din läkare kommer också att övervaka dig för tecken på hepatit B-infektion under och i flera månader efter din behandling. Om du upplever något av följande symtom under eller efter behandlingen, kontakta din läkare omedelbart: överdriven trötthet, gulfärgning av huden eller ögonen, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, muskelsmärta, magont eller mörk urin.

Vissa personer som fick en rituximab-injektionsprodukt utvecklade progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sällsynt infektion i hjärnan som inte kan behandlas, förebyggas eller botas och som vanligtvis orsakar död eller svår funktionshinder) under eller efter behandlingen. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: nya eller plötsliga förändringar i tänkande eller förvirring; svårigheter att prata eller gå förlust av balans förlust av styrka nya eller plötsliga synförändringar eller andra ovanliga symtom som plötsligt utvecklas.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på en injektionsprodukt med rituximab.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med rituximab-injektion och varje gång du får medicinen. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att använda en rituximab-injektionsprodukt.

Rituximab-injektionsprodukter används ensamma eller tillsammans med andra läkemedel för att behandla olika typer av icke-Hodgkins lymfom (NHL; en typ av cancer som börjar i en typ av vita blodkroppar som normalt bekämpar infektion). Rituximab-injektionsprodukter används också med andra läkemedel för att behandla kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en typ av cancer i de vita blodkropparna). Rituximab-injektion (Rituxan) används också med metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, andra) för att behandla symtom på reumatoid artrit (RA; ett tillstånd där kroppen attackerar sina egna leder och orsakar smärta, svullnad och funktionsförlust) hos vuxna som redan har behandlats med en viss typ av läkemedel som kallas en tumörnekrosfaktor (TNF) -hämmare. Rituximab-injektion (Rituxan, Ruxience) används också hos vuxna och barn 2 år och äldre tillsammans med andra läkemedel för att behandla granulomatos med polyangiit (Wegeners Granulomatosis) och mikroskopisk polyangit, vilket är tillstånd där kroppen attackerar sina egna vener och andra blodkärl, vilket orsakar organskador, såsom hjärta och lungor. Rituximab-injektion (Rituxan) används för att behandla pemphigus vulgaris (ett tillstånd som orsakar smärtsamma blåsor på huden och slemhinnan i munnen, näsan, halsen och könsorganen). Rituximab-injektionsprodukter ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. De behandlar olika typer av NHL och CLL genom att döda cancerceller. Vissa rituximab-injektionsprodukter behandlar också reumatoid artrit, granulomatos med polyangiit, mikroskopisk polyangiit och pemphigus vulgaris genom att blockera aktiviteten hos den del av immunsystemet som kan skada leder, vener och andra blodkärl.

Rituximab-injektionsprodukter kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras i en ven. Rituximab-injektionsprodukter administreras av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller infusionscenter. Doseringsschemat beror på det tillstånd du har, de andra medicinerna du använder och hur bra din kropp reagerar på behandlingen.

Rituximab-injektionsprodukter måste ges långsamt i en ven. Det kan ta flera timmar eller längre innan du får din första dos av en rituximab-injektionsprodukt, så du bör planera att spendera större delen av dagen på läkarmottagningen eller infusionscentret. Efter den första dosen kan du få en rituximab-injektionsprodukt snabbare beroende på hur du svarar på behandlingen.

Du kan uppleva symtom som feber, frossa, trötthet, huvudvärk eller illamående medan du får en dos av en rituximabprodukt, särskilt den första dosen. Tala om för din läkare eller annan vårdgivare om du upplever dessa symtom medan du får din medicin. Din läkare kan ordinera andra mediciner för att förhindra eller lindra dessa symtom. Din läkare kommer att be dig att ta dessa läkemedel innan du får varje dos av en rituximab-produkt.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får en rituximab-injektionsprodukt,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i rituximab-injektionsprodukter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); andra mediciner för reumatoid artrit; och läkemedel som undertrycker immunförsvaret såsom azathioprin (Azasan, Imuran), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) och takrolimus (Envarsus, Prograf). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har något av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING och om du har eller har haft hepatit C eller andra virus såsom vattkoppor, herpes (ett virus som kan orsaka munsår eller utbrott av blåsor i könsorganet område), bältros, West Nile-virus (ett virus som sprids genom myggbett och kan orsaka allvarliga symtom), parvovirus B19 (femte sjukdomen, ett vanligt virus hos barn som vanligtvis bara orsakar allvarliga problem hos vissa vuxna) eller cytomegalovirus (en vanligt virus som vanligtvis bara orsakar allvarliga symtom hos personer som har försvagat immunförsvar eller som är infekterade vid födseln) eller njursjukdom.Tala också om för din läkare om du har någon form av infektion nu eller om du har eller har haft en infektion som inte skulle försvinna eller en infektion som kommer och går.
• berätta för din läkare om du är gravid eller om du planerar att bli gravid. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med en rituximab-injektionsprodukt och i 12 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om vilka typer av preventivmedel som fungerar för dig. Om du blir gravid när du använder en injektionsprodukt för rituximab, kontakta din läkare. Rituximab kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du bör inte amma under din behandling med en rituximab-injektionsprodukt och i 6 månader efter din slutliga dos.
• fråga din läkare om du ska få vaccinationer innan du börjar behandlingen med en rituximab-injektionsprodukt. Ta inga vaccinationer under din behandling utan att prata med din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få en rituximab-injektionsprodukt, kontakta din läkare omedelbart.

Rituximab-injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• rygg eller ledvärk
• rodnad
• nattsvettningar
• känner sig ovanligt orolig eller orolig

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• ovanlig blåmärken eller blödning
• halsont, rinnande näsa, hosta, feber, frossa eller andra tecken på infektion
• ont i öronen
• smärtsam urinering
• rodnad, ömhet, svullnad eller värme i hudområdet
• tryck över bröstet

Rituximab-injektionsprodukter kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)