Maraviroc

Innehåll

• Innan du tar maraviroc,
• Maraviroc kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Maraviroc kan skada levern. Du kan uppleva en allergisk reaktion mot maraviroc innan du får leverskador. Tala om för din läkare om du har eller har haft hepatit eller annan leversjukdom. Om du upplever något av följande symtom, sluta ta maraviroc och kontakta din läkare omedelbart: kliande utslag; gulning av huden eller ögonen; mörkfärgad (tefärgad) urin; kräkningar eller övre högra magont.

Maraviroc kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion, som kan vara livshotande. Om du får utslag tillsammans med något av följande symtom, sluta ta maraviroc och kontakta din läkare omedelbart: illamående; feber; influensaliknande symtom; muskel- eller ledvärk; blåsor eller sår i munnen svullen, röd, skalande eller blåsande hud; rodnad eller svullnad i ögonen; svullnad i mun, ansikte eller läppar svårt att andas; smärta, värk eller ömhet på höger sida under revbenen; eller aptitlöshet.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på maraviroc.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med maraviroc och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att ta maraviroc.

Maraviroc används tillsammans med andra läkemedel för att behandla en viss typ av humant immunbristvirus (HIV) -infektion hos vuxna och barn som väger minst 2 kg. Maraviroc ingår i en klass av läkemedel som kallas hivintag och fusionshämmare. Det fungerar genom att minska mängden HIV i blodet. Även om maraviroc inte botar hiv kan det minska risken för att utveckla förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) och HIV-relaterade sjukdomar som allvarliga infektioner eller cancer. Att ta dessa mediciner tillsammans med att öva säkrare sex och göra andra livsstilsförändringar kan minska risken för överföring (spridning) av HIV-viruset till andra människor.

Maraviroc kommer som en tablett och en lösning (flytande) att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger om dagen. Ta maraviroc ungefär samma tider varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta maraviroc exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj maraviroc tabletter hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Använd en av de orala sprutorna som medföljer medicinen för att mäta lösningen. Använd den lilla (3 ml) orala sprutan om din dos är 2,5 ml eller mindre och använd den stora (10 ml) oral sprutan om din dos är större än 2,5 ml. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor om hur du mäter din dos med sprutan. Följ tillverkarens instruktioner om hur du använder och rengör den orala sprutan.

Om du ger lösningen till ett barn, placera den orala sprutans spets i barnets mun mot kindens insida. Tryck långsamt kolven hela vägen för att ge all medicinen i den orala sprutan. Se till att barnet har tillräckligt med tid för att svälja lösningen.

Fortsätt ta maraviroc även om du mår bra. Sluta inte ta maraviroc utan att prata med din läkare. Om du saknar doser, tar mindre än den föreskrivna dosen eller slutar ta maraviroc kan ditt tillstånd bli svårare att behandla. När ditt utbud av maraviroc börjar ta slut, få mer av din läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar maraviroc,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot maraviroc, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i maraviroc tabletter eller lösning. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: svampdödande läkemedel som ketokonazol (Nizoral) och itrakonazol (Onmel, Sporanox); klaritromycin (Biaxin, i Prevpac); mediciner för att behandla hiv eller aids; mediciner för att behandla högt blodtryck; idelalisib (Zydelig); vissa mediciner för att behandla kramper som karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal) och fenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; ribociclib (Kisqali); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, andra); och telitromycin (finns inte längre i USA; Ketek). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört. Du bör inte ta johannesört under din behandling med maraviroc.
• berätta för din läkare om du har eller har haft lågt blodtryck, bröstsmärtor, diabetes, hjärtinfarkt, högt kolesterol eller fett i blodet, eller hjärt- eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar maraviroc, kontakta din läkare. Du ska inte amma om du är smittad med HIV eller om du tar maraviroc.
• du bör veta att ditt kroppsfett kan öka eller flytta till olika delar av kroppen, till exempel dina bröst och övre rygg, medan du tar maraviroc.
• Du bör veta att maraviroc kan orsaka yrsel, yrsel eller svimning när du står upp för snabbt från en liggande position. För att undvika detta problem, gå långsamt ur sängen och vila fötterna på golvet i några minuter innan du står upp. Kör inte bil eller använd tunga maskiner om du är yr när du tar maraviroc.
• Du bör veta att medan du tar mediciner för att behandla HIV-infektion kan ditt immunsystem bli starkare och börja bekämpa andra infektioner som redan fanns i din kropp. Detta kan få dig att utveckla symtom på dessa infektioner. Tala om för din läkare om du har nya eller förvärrade symtom efter att du påbörjat behandlingen med maraviroc.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg den och ta sedan nästa dos vid schemalagd tid. Men om det är mindre än 6 timmar före nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Maraviroc kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• hosta, rinnande näsa eller andra förkylningssymtom
• muskel- eller ledvärk
• smärta, sveda, domningar eller stickningar i händer eller fötter
• yrsel
• diarre
• förstoppning
• smärtsam eller svår urinering
• vita sår och / eller smärta i munnen eller matstrupen (rör mellan munnen och magen)
• svårigheter att somna eller somna
• sova gå, sova prata, sova skräck eller agera ute i sömnen

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• halsont, feber, frossa eller andra tecken på infektion
• bröstsmärtor, tryck eller obehag
• smärta i en eller båda armarna, ryggen, nacken, käken eller magen
• andnöd
• svettas

Maraviroc kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Kassera oanvänd oral lösning 60 dagar efter att flaskan öppnats.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• yrsel, yrsel eller svimning när du går upp för snabbt från en liggande position

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Selzentry^®