RimabotulinumtoxinB-injektion

Innehåll

• Innan du får rimabotulinumtoxinB-injektion,
• RimabotulinumtoxinB-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdos uppträder vanligtvis inte direkt efter injektionen. Om du fått för mycket rimabotulinumtoxinB eller om du har svalt medicinen, berätta för din läkare omedelbart och berätta också för din läkare om du upplever något av följande symtom under de närmaste veckorna:

RimabotulinumtoxinB-injektion kan spridas från injektionsområdet och orsaka symtom på botulism, inklusive allvarliga eller livshotande andningssvårigheter eller sväljningar. Människor som har svårt att svälja under behandlingen med detta läkemedel kan fortsätta att ha denna svårighet i flera månader. De kan behöva matas genom ett matarrör för att undvika att få mat eller dryck i lungorna. Symtom kan uppstå inom några timmar efter en injektion med rimabotulinumtoxinB eller så sent som flera veckor efter behandlingen. Symtom kan förekomma hos människor i alla åldrar som behandlas för alla tillstånd, men risken är troligen störst hos barn som behandlas för spasticitet (muskelstyvhet och täthet). Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft några sväljproblem eller andningssvårigheter, såsom astma eller emfysem, eller något tillstånd som påverkar dina muskler eller nerver, såsom amyotrof lateral skleros (ALS, Lou Gehrigs sjukdom; tillstånd där nerverna som kontroll av muskelrörelser dör långsamt och orsakar att musklerna krymper och försvagas), motorisk neuropati (tillstånd där musklerna försvagas över tiden), myasthenia gravis (tillstånd som får vissa muskler att försvagas, särskilt efter aktivitet) eller Lambert-Eatons syndrom ( tillstånd som orsakar muskelsvaghet som kan förbättras med aktivitet). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: förlust av styrka eller muskelsvaghet över hela kroppen; dubbel eller suddig syn hängande ögonlock svårigheter att svälja, andas eller tala; eller oförmåga att kontrollera urinering.

Din läkare kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med rimabotulinumtoxinB-injektion och varje gång du får behandling. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

RimabotulinumtoxinB-injektion används för att lindra symtomen på cervikal dystoni (krampaktig torticollis; okontrollerbar åtdragning av nackmusklerna som kan orsaka nacksmärta och onormala huvudpositioner). RimabotulinumtoxinB-injektion används också för att behandla kronisk sialorré (pågående dreglande eller överdriven saliv). RimabotulinumtoxinB-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas neurotoxiner. När rimabotulinumtoxinB-injektion injiceras i en muskel, fungerar det genom att blockera nervsignalerna som orsakar okontrollerbar åtdragning och rörelse av musklerna. När rimabotulinumtoxinB injiceras i salivkörtlar, fungerar det genom att blockera nervsignalerna som orsakar överdriven salivproduktion.

RimabotulinumtoxinB-injektion kommer som en vätska som ska injiceras i drabbade muskler eller salivkörtlar av en läkare. Din läkare väljer det bästa stället att injicera medicinen för att behandla ditt tillstånd. Du kan få ytterligare injektioner av rimabotulinumtoxinB var tredje till fjärde månad, beroende på ditt tillstånd och hur länge effekterna av behandlingen varar.

Din läkare kommer förmodligen att starta dig med en låg dos rimabotulinumtoxinB-injektion och ändra din dos gradvis enligt ditt svar på medicinen.

Ett märke eller typ av botulinumtoxin kan inte ersättas med ett annat.

RimabotulinumtoxinB-injektion används också ibland för att behandla andra tillstånd där onormal muskelspänning orsakar smärta, onormala rörelser eller andra symtom. RimabotulinumtoxinB-injektion används också ibland för att behandla vissa typer av migrän, överaktiv urinblåsa (ett tillstånd där blåsmusklerna kontraheras okontrollerbart och orsakar frekvent urinering, akut behov av att urinera och oförmåga att kontrollera urinering) och analfissurer (delning eller tår i vävnaden nära det rektala området). Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får rimabotulinumtoxinB-injektion,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot rimabotulinumtoxinB, abobotulinumtoxinA (Dysport), inkobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), prabotulinumtoxinA-xvfs (Jeuveau), andra läkemedel eller något annat innehållsämne i rimab. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: vissa antibiotika som amikacin, klindamycin (Cleocin), kolistimetat (Coly-Mycin), gentamicin, lincomycin (Lincocin), neomycin, polymyxin, streptomycin och tobramycin; mediciner för allergier, förkylningar eller sömn; och muskelavslappnande medel. Tala också om för din läkare om du har fått injektioner av någon botulinumtoxinprodukt under de senaste fyra månaderna. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med rimabotulinumtoxinB, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare om du har svullnad eller andra tecken på infektion i det område där rimabotulinumtoxinB kommer att injiceras. Din läkare kommer inte att injicera medicinen i ett infekterat område.
• berätta för din läkare om du har genomgått en operation i ansiktet, eller om du har eller har haft någon biverkning av någon botulinumtoxinprodukt eller blödningsproblem.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du får rimabotulinumtoxinB-injektion, kontakta din läkare.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får rimabotulinumtoxinB-injektion.
• Du bör veta att rimabotulinumtoxinB-injektion kan orsaka förlust av styrka eller muskelsvaghet över hela kroppen eller nedsatt syn. Om du har något av dessa symtom ska du inte köra bil, använda maskiner eller göra andra farliga aktiviteter.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

RimabotulinumtoxinB-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• smärta eller ömhet i området där medicinen injicerades
• rygg, nacke eller ledvärk
• huvudvärk
• illamående
• halsbränna
• torr mun
• hosta

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• klåda
• utslag
• nässelfeber
• svullnad i ansiktet, halsen, tungan, läpparna eller ögonen
• andnöd
• väsande andning
• yrsel
• svimning

RimabotulinumtoxinB-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdos uppträder vanligtvis inte direkt efter injektionen. Om du fått för mycket rimabotulinumtoxinB eller om du har svalt medicinen, berätta för din läkare omedelbart och berätta också för din läkare om du upplever något av följande symtom under de närmaste veckorna:

• svaghet
• svårigheter att flytta någon del av din kropp
• svårt att andas

Håll alla möten med din läkare.

Ställ din apotekspersonal några frågor om rimabotulinumtoxinB-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Myobloc^®

• BoNT-B
• BTB
• Botulinumtoxin typ B