Eltrombopag

Innehåll

• Innan du tar eltrombopag,
• Eltrombopag kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Om du har kronisk hepatit C (en pågående virusinfektion som kan skada levern) och du tar eltrombopag med mediciner mot hepatit C som kallas interferon (Peginterferon, Pegintron, andra) och ribavirin (Copegus, Rebetol, Ribasphere, andra), finns det en ökad risk att du får allvarlig leverskada. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: gulning av huden eller ögonen, mörk urin, överdriven trötthet, smärta i övre högra delen av magen, svullnad i magområdet eller förvirring.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester före och under din behandling för att kontrollera kroppens svar på eltrombopag.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med eltrombopag och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att ta eltrombopag.

Eltrombopag används för att öka antalet blodplättar (celler som hjälper blodpropp) för att minska risken för blödning hos vuxna och barn som är 1 år och äldre som har kronisk immun trombocytopeni (ITP; ett pågående tillstånd som kan orsaka ovanlig blåmärken eller blödning på grund av ett onormalt lågt antal blodplättar i blodet) och som inte har fått hjälp eller inte kan behandlas med andra behandlingar, inklusive läkemedel eller kirurgi för att ta bort mjälten. Eltrombopag används också för att öka antalet blodplättar hos personer som har hepatit C (en virusinfektion som kan skada levern) så att de kan börja och fortsätta behandlingen med interferon (Peginterferon, Pegintron, andra) och ribavirin (Rebetol). Eltrombopag används också i kombination med andra läkemedel för att behandla aplastisk anemi (tillstånd där kroppen inte bildar tillräckligt med nya blodkroppar) hos vuxna och barn 2 år och äldre. Det används också för att behandla aplastisk anemi hos vuxna som inte har fått hjälp med andra mediciner. Eltrombopag används för att öka antalet blodplättar tillräckligt för att minska risken för blödning hos personer med ITP eller aplastisk anemi, eller för att möjliggöra behandling med interferon och ribavirin hos personer med hepatit C. Det används dock inte för att öka antalet blodplättar till en normal nivå. Eltrombopag ska inte användas för att behandla personer som har lågt antal blodplättar på grund av andra tillstånd än ITP, hepatit C eller aplastisk anemi. Eltrombopag ingår i en klass av läkemedel som kallas trombopoietinreceptoragonister. Det fungerar genom att cellerna i benmärgen producerar fler blodplättar.

Eltrombopag kommer som en tablett och som ett pulver för oral suspension (flytande) att tas genom munnen. Det tas vanligtvis en gång om dagen på fastande mage, minst 1 timme före eller 2 timmar efter att ha ätit. Ta eltrombopag ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta eltrombopag exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Ta eltrombopag minst 2 timmar före eller 4 timmar efter att du har ätit eller druckit mat som innehåller mycket kalcium, såsom mejeriprodukter, kalciumberikade juice, spannmål, havregryn och bröd. öring; musslor; bladgröna grönsaker som spenat och collardgrönsaker; och tofu och andra sojaprodukter. Fråga din läkare om du är osäker på om ett livsmedel innehåller mycket kalcium. Du kanske tycker att det är bra att ta eltrombopag nära början eller slutet av dagen så att du kan äta dessa livsmedel under större delen av din vakningstid.

Svälj tabletterna hela. Dela inte, tugga eller krossa dem inte och blanda dem i mat eller vätska.

Om du tar pulvret för oral suspension, läs noggrant tillverkarens bruksanvisning som följer med medicinen. Dessa instruktioner beskriver hur du förbereder och mäter din dos. Blanda pulvret med kallt eller kallt vatten före användning. Blanda inte pulvret med varmt vatten. Omedelbart efter beredning, svälj dosen. Om det inte tas inom 30 minuter eller om det finns kvar vätska, kasta blandningen i papperskorgen (häll inte ner den i diskbänken).

Låt inte pulvret röra vid din hud. Om du släpper ut pulvret på huden, tvätta det omedelbart med tvål och vatten. Ring din läkare om du har en hudreaktion eller om du har några frågor.

Din läkare kommer antagligen att starta dig med en låg dos eltrombopag och justera din dos beroende på ditt svar på medicinen. I början av din behandling kommer din läkare att beställa ett blodprov för att kontrollera trombocytnivån en gång i veckan. Din läkare kan öka din dos om din trombocytnivå är för låg. Om din trombocytnivå är för hög kan din läkare minska din dos eller kanske inte ge dig eltrombopag på en tid. Efter att din behandling har fortsatt under en tid och din läkare har hittat dosen eltrombopag som fungerar för dig kommer blodplättnivån att kontrolleras mindre ofta. Din trombocytnivå kommer också att kontrolleras varje vecka i minst 4 veckor efter att du slutat ta eltrombopag.

Om du har kronisk ITP kan du få andra mediciner för att behandla ditt tillstånd tillsammans med eltrombopag. Din läkare kan minska din dos av dessa läkemedel om eltrombopag fungerar bra för dig.

Eltrombopag fungerar inte för alla. Om din trombocytnivå inte ökar tillräckligt efter att du har tagit eltrombopag under en tid kan din läkare be dig att sluta ta eltrombopag.

Eltrombopag kan hjälpa till att kontrollera ditt tillstånd men botar inte det. Fortsätt ta eltrombopag även om du mår bra. Sluta inte att ta eltrombopag utan att prata med din läkare.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar eltrombopag,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot eltrombopag, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i eltrombopag-tabletter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia (blodförtunnande medel) såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); bosentan (Tracleer); kolesterolsänkande läkemedel (statiner) såsom atorvastatin (Lipitor, i Caduet), fluvastatin (Lescol), pitavastatin (Livalo, Zypitamag), pravastatin (Pravachol), rosuvastatin (Crestor) och simvastatin (Zocor, Flolopid, i Vytorin); ezetimib (Zetia, i Vytorin); glyburid (Diabeta, Glynase); imatinib (Gleevec); irinotekan (Camptosar, Onivyde); olmesartan (Benicar, i Azor, i Tribenzor); lapatinib (Tykerb); metotrexat (Rasuvo, Trexall, andra); mitoxantron; repaglinid (Prandin): rifampin (Rimactane, Rifadin, in Rifamate, Rifater); sulfasalazin (azulfidin); topotecan (Hycamtin) och valsartan (Diovan, i Byvalson, i Entresto, i Exforge). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.Många andra läkemedel kan också interagera med eltrombopag, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• om du tar antacida som innehåller kalcium, aluminium eller magnesium (Maalox, Mylanta, Tums) eller vitamintillskott som innehåller kalcium, järn, zink eller selen, ta eltrombopag 2 timmar före eller 4 timmar efter att du tagit dem.
• berätta för din läkare om du är av östasiatisk (kinesisk, japansk, taiwanesisk eller koreansk) härkomst och om du har eller någonsin har haft en grå starr (grumling av ögonlinsen som kan orsaka synproblem), blodproppar, alla tillstånd som ökar risken för att du får blodpropp, blödningsproblem, myelodysplastiskt syndrom (MDS; en blodsjukdom som kan leda till cancer) eller leversjukdom. Tala också om för din läkare om du har opererats för att ta bort mjälten.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du ska inte bli gravid under din behandling med eltrombopag. Använd effektiv preventivmedel medan du får behandling och i 7 dagar efter din sista dos. Om du blir gravid när du tar eltrombopag, kontakta din läkare.
• berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du tar eltrombopag.
• fortsätt att undvika aktiviteter som kan orsaka skador och blödningar under din behandling med eltrombopag. Eltrombopag ges för att minska risken för att du får allvarlig blödning, men det finns fortfarande en risk för att blödning kan uppstå.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad. Ta inte mer än en dos eltrombopag på en dag.

Eltrombopag kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• ryggont
• muskelvärk eller spasmer
• huvudvärk
• influensasymtom som feber, huvudvärk, ont i halsen, hosta, trötthet, frossa och kroppssmärta
• svaghet
• extrem trötthet
• minskad aptit
• smärta eller svullnad i munnen eller halsen
• håravfall
• utslag
• hudfärg förändras
• stickningar i huden, klåda eller sveda
• svullnad i anklar, fötter eller underben
• tandvärk (hos barn)

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svullnad, smärta, ömhet, värme eller rodnad i ett ben
• andfåddhet, hosta upp blod, snabb hjärtslag, snabb andning, smärta vid djupt andning
• smärta i bröstet, armar, rygg, nacke, käke eller mage, utbrott i kall svett, yrsel
• långsamt eller svårt tal, plötslig svaghet eller domningar i ansiktet, armen eller benet, plötslig huvudvärk, plötsliga synproblem, plötsliga svårigheter att gå
• magont, illamående, kräkningar, diarré
• grumlig, suddig syn eller andra synförändringar

Eltrombopag kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Om ditt läkemedel har ett torkmedelpaket (litet paket som innehåller ett ämne som absorberar fukt för att hålla medicinen torr), lämna förpackningen i flaskan men var försiktig så att du inte sväljer den.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• utslag
• saktade hjärtslag
• överdriven trötthet

Din läkare kommer att beställa en ögonundersökning före och under din behandling med eltrombopag.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Promacta^®