Pegloticase-injektion

Innehåll

• Innan du får pegloticaseinjektion,
• Pegloticase-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

Pegloticasinjektion kan orsaka allvarliga eller livshotande reaktioner. Dessa reaktioner är vanligast inom 2 timmar efter infusionen men kan förekomma när som helst under behandlingen. Infusionen bör ges av en läkare eller sjuksköterska i en vårdmiljö där dessa reaktioner kan behandlas. Du kan också få vissa mediciner före din infusion av pegloticas för att förhindra en reaktion. Din läkare eller sjuksköterska kommer att titta noggrant på dig medan du får pegloticaseinjektion och under en tid efteråt. Tala om för din läkare om du får något av följande symtom under eller efter infusionen: svårigheter att svälja eller andas; väsande andning heshet; svullnad i ansiktet, halsen, tungan eller läpparna nässelfeber; plötslig rodnad i ansiktet, nacken eller övre bröstet; utslag; klåda; rodnad i huden svimning yrsel; bröstsmärta; eller täthet i bröstet. Om du får en reaktion kan din läkare sakta ner eller stoppa infusionen.

Pegloticase-injektion kan orsaka allvarliga blodproblem. Tala om för din läkare om du har brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) (en ärftlig blodsjukdom). Din läkare kan testa dig för G6PD-brist innan du börjar få pegloticasinjektion. Om du har G6PD-brist, kommer din läkare förmodligen att berätta att du inte kan få pegloticasinjektion. Tala också om för din läkare om du är afrikansk, medelhavs (inklusive sydeuropeisk och Mellanöstern) eller södra Asien.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på pegloticasinjektion och kan avbryta behandlingen om medicinen inte fungerar.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med pegloticasinjektion och varje gång du får medicinen. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Pegloticase-injektion används för att behandla pågående gikt (plötslig, svår smärta, rodnad och svullnad i en eller flera leder orsakade av onormalt höga halter av ett ämne som kallas urinsyra i blodet) hos vuxna som inte kan ta eller inte svarade på andra mediciner. . Pegloticase-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas PEGylerade urinsyraspecifika enzymer. Det fungerar genom att minska mängden urinsyra i kroppen. Pegloticase-injektion används för att förhindra giktattacker men inte för att behandla dem när de inträffar.

Pegloticase-injektion kommer som en lösning (flytande) som ska injiceras intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller klinik. Det ges vanligtvis en gång varannan vecka. Det tar minst två timmar för dig att få din dos av pegloticasinjektion.

Det kan ta flera månader innan injektion av pegloticas börjar förhindra giktattacker. Pegloticase-injektion kan öka antalet giktattacker under de första tre månaderna av din behandling. Din läkare kan ordinera ett annat läkemedel som kolchicin eller ett icke-steroide antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) för att förhindra giktattacker under de första sex månaderna av din behandling. Fortsätt få pegloticase-injektion även om du har giktattacker under din behandling.

Pegloticase-injektion kontrollerar gikt men botar inte den. Fortsätt att få injektioner med pegloticase även om du mår bra. Sluta inte få pegloticase-injektioner utan att prata med din läkare.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får pegloticaseinjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot pegloticase, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i pegloticaseinjektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: allopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) och febuxostat (Uloric). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft hjärtsvikt, högt blodtryck eller hjärtsjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder pegloticaseinjektion, kontakta din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Pegloticase-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• förstoppning
• blåmärken
• öm hals

Pegloticase-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Ställ din apotekspersonal eventuella frågor om pegloticasinjektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Krystexxa^®