Denileukin Diftitox Injection

Innehåll

• Innan du tar denileukin diftitox,
• Denileukin diftitox kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Du kan uppleva en allvarlig eller livshotande reaktion medan du får en dos denileukin diftitox-injektion. Du kommer att få varje dos medicin i en medicinsk anläggning och din läkare kommer att övervaka dig noggrant medan du får medicinen. Din läkare kommer att ordinera vissa mediciner för att förhindra dessa reaktioner. Du kommer att ta dessa läkemedel genom munnen strax innan du får varje dos denileukin diftitox. Om du upplever något av följande symtom under eller under 24 timmar efter infusionen, berätta omedelbart för din läkare: feber, frossa, nässelfeber, andningssvårigheter eller sväljningar, långsam andning, snabb hjärtslag, åtstramning i halsen eller bröstsmärtor.

Vissa människor som fick denileukin diftitox utvecklade livshotande kapillärläckagesyndrom (ett tillstånd som får kroppen att hålla överskott av vätska, lågt blodtryck och låga nivåer av ett protein [albumin] i blodet). Kapillärläckagesyndrom kan uppstå upp till två veckor efter det att denileukin diftitox ges och kan fortsätta eller förvärras även efter att behandlingen avbryts. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben; viktökning; andnöd; svimning yrsel eller yrsel eller snabb eller oregelbunden hjärtslag.

Denileukin diftitox kan orsaka synförändringar, inklusive dimsyn, synförlust och förlust av färgsyn. Synförändringar kan vara permanenta. Om du får synförändringar, kontakta din läkare omedelbart.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på denileukin diftitox.

Denileukin diftitox används för att behandla kutant T-celllymfom (CTCL, en grupp cancer i immunsystemet som först uppträder som hudutslag) hos personer vars sjukdom inte har förbättrats, har blivit värre eller har kommit tillbaka efter att ha tagit andra mediciner. Denileukin diftitox ingår i en klass av läkemedel som kallas cytotoxiska proteiner. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Denileukin diftitox kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras under 30 till 60 minuter intravenöst (i en ven). Denileukin diftitox administreras av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller infusionscenter. Det ges vanligtvis en gång om dagen fem dagar i rad. Denna cykel kan upprepas var 21: e dag i upp till åtta cykler.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar denileukin diftitox,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot denileukin diftitox eller något av innehållsämnena i denileukin diftitox. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få en dos denileukin diftitox, kontakta din läkare omedelbart.

Denileukin diftitox kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• diarre
• aptitlöshet
• förändring i smakförmåga
• känner mig trött
• smärta, inklusive rygg-, muskel- eller ledvärk
• hosta
• huvudvärk
• svaghet
• utslag
• klåda

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever några symtom som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart.

Denileukin diftitox kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Detta läkemedel kommer att förvaras på din läkarmottagning eller klinik.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• illamående
• kräkningar
• feber
• frossa
• svaghet

Ställ din apotekspersonal några frågor om denileukin diftitox.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Ontak^®