Vemurafenib

Innehåll

• Innan du tar vemurafenib,
• Vemurafenib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:
• Om du får något av följande symtom på en allergisk reaktion eller svår hudreaktion, sluta ta vemurafenib och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Vemurafenib används för att behandla vissa typer av melanom (en typ av hudcancer) som inte kan behandlas med kirurgi eller som har spridit sig till andra delar av kroppen. Det används också för att behandla en viss typ av Erdheim-Chester-sjukdom (ECD; en sjukdom som orsakar överproduktion av en typ av vita blodkroppar). Vemurafenib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av ett onormalt protein som signalerar att cancerceller ska föröka sig. Detta hjälper till att sakta ner eller stoppa spridningen av cancerceller.

Vemurafenib kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger om dagen, på morgonen och kvällen, med cirka 12 timmars mellanrum. Ta vemurafenib vid ungefär samma tider varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta vemurafenib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat. Sluta inte ta vemurafenib utan att prata med din läkare.

Svälj tabletterna hela med ett glas vatten; inte tugga eller krossa dem.

Om du kräks efter att du tagit vemurafenib, ta inte omedelbart ytterligare en dos. Fortsätt ditt vanliga doseringsschema.

Din läkare kan behöva tillfälligt eller permanent avbryta behandlingen eller minska din dos av vemurafenib under din behandling. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med vemurafenib.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med vemurafenib och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar vemurafenib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot vemurafenib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i vemurafenib-tabletter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: vissa svampdödande medel såsom itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Nizoral) och vorikonazol (Vfend); klaritromycin (Biaxin, i PrevPac); vissa mediciner för humant immunbristvirus (HIV) eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) såsom indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra) och saquinavir (Invirase); vissa läkemedel för anfall som karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, andra), fenobarbital och fenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); tizanidin; och warfarin (Coumadin, Jantoven). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra mediciner kan också interagera med vemurafenib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare om du har eller har haft någon form av hudcancer; ett förlängt QT-intervall (ett sällsynt hjärtproblem som kan orsaka oregelbunden hjärtslag, svimning eller plötslig död) hjärtsvikt; en låg nivå av kalcium, magnesium eller kalium i blodet; hjärta, njure eller leversjukdom. Tala också om för din läkare om du har fått eller planerar att få strålbehandling.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du ska inte bli gravid medan du tar vemurafenib. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med vemurafenib och i två veckor efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid när du tar vemurafenib, kontakta din läkare. Vemurafenib kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du tar vemurafenib och i två veckor efter din slutliga dos.
• om du ska opereras, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar vemurafenib.
• planera att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus och bära skyddskläder, solglasögon, läppbalsam och solskyddsmedel (SPF 30 eller högre). Vemurafenib kan göra din hud känslig för solljus.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det är inom 4 timmar efter din nästa schemalagda dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Vemurafenib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• trötthet
• ledvärk, muskel-, arm-, ben- eller ryggont
• rodnad eller svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• förändring av smak
• huvudvärk
• håravfall
• torr eller kliande hud
• diarre
• förstoppning
• hosta

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• förändringar i hudens utseende
• ny vårta
• hudont eller röda stötar som blöder eller inte läker
• förändring i mol eller storlek
• extrem trötthet
• ovanlig blåmärken eller blödning
• illamående
• kräkningar
• aptitlöshet
• smärta i övre högra delen av magen
• gulning av hud eller ögon
• ögonkänslighet för ljus
• rodnad eller smärta i ögonen
• synförändringar
• ovanlig förtjockning av handflatorna
• dra åt fingrarna inåt mot handflatan
• ovanlig förtjockning av fotsulor, som kan vara smärtsamma

Om du får något av följande symtom på en allergisk reaktion eller svår hudreaktion, sluta ta vemurafenib och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• andningssvårigheter eller sväljning
• snabba, oregelbundna eller dunkande hjärtslag
• svimning
• utslag eller rodnad över hela kroppen
• nässelfeber
• skalande eller blåsande hud
• feber

Vemurafenib kan öka risken för att du får andra cancerformer. Tala med din läkare om denna risk.

Vemurafenib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på vemurafenib. Din läkare kommer att kontrollera din hud innan behandlingen påbörjas, varannan månad under behandlingen och i upp till 6 månader efter behandlingen.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Zelboraf^®