Belatacept-injektion

Innehåll

• Innan du får belataceptinjektion,
• Belatacept-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Att få belatacept-injektion kan öka risken för att du utvecklar lymfoproliferativ sjukdom efter transplantation (PTLD, ett allvarligt tillstånd med snabb tillväxt av vissa vita blodkroppar, som kan utvecklas till en typ av cancer). Risken för att utveckla PTLD är högre om du inte har exponerats för Epstein-Barr-virus (EBV, ett virus som orsakar mononukleos eller '' mono '') eller om du har cytomegalovirusinfektion (CMV) eller har fått andra behandlingar som sänker mängden T-lymfocyter (en typ av vita blodkroppar) i ditt blod. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera dessa tillstånd innan du börjar behandlingen med detta läkemedel. Om du inte har exponerats för Epstein-Barr-virus kommer din läkare förmodligen inte att ge dig belataceptinjektion. Om du får något av följande symtom efter att du fått belataceptinjektion, kontakta din läkare omedelbart: förvirring, svårigheter att tänka, problem med minnet, humörförändringar eller ditt vanliga beteende, förändringar i ditt sätt att gå eller prata, minskad styrka eller svaghet sida av din kropp eller synförändringar.

Att få belatacept-injektion kan också öka risken för att utveckla cancer, inklusive hudcancer, och allvarliga infektioner, inklusive tuberkulos (TB, en bakteriell lunginfektion) och progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en sällsynt, allvarlig hjärninfektion). Om du får något av följande symtom efter att du fått belatacept, kontakta din läkare omedelbart: en ny hudskada eller bula, eller en förändring i molens storlek eller färg, feber, halsont, frossa, hosta och andra tecken på infektion; nattsvettningar; trötthet som inte försvinner viktminskning; svullna lymfkörtlar; influensaliknande symtom; smärta i magområdet kräkningar diarre; ömhet över området för den transplanterade njuren; frekvent eller smärtsam urinering blod i urinen klumpighet; ökande svaghet personlighetsförändringar; eller förändringar i syn och tal.

Belatacept-injektion ska endast ges i en medicinsk anläggning under överinseende av en läkare som har erfarenhet av att behandla personer som har genomgått en njurtransplantation och förskriva läkemedel som minskar immunsystemets aktivitet.

Belatacept-injektion kan orsaka avstötning av den nya levern eller död hos personer som har haft levertransplantationer. Detta läkemedel ska inte ges för att förhindra avstötning av levertransplantationer.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med belataceptinjektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att få behandling med belatacept.

Belatacept-injektion används i kombination med andra läkemedel för att förhindra njurtransplantation (attack av ett transplanterat organ av immunsystemet hos en person som får organet). Belatacept-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas immunsuppressiva medel. Det fungerar genom att minska immunsystemets aktivitet för att förhindra att det attackerar den transplanterade njuren.

Belatacept-injektionen kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras under 30 minuter i en ven, vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. Det ges vanligtvis på dagen för transplantationen, 5 dagar efter transplantationen, i slutet av vecka 2 och 4, sedan en gång var fjärde vecka.

Din läkare kommer att övervaka dig noggrant. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får belataceptinjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot belatacept eller något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i belataceptinjektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har några medicinska tillstånd.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar belataceptinjektion, kontakta din läkare.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får belatacept-injektion.
• planera att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus, solarium och sollampor. Belatacept kan göra din hud känslig för solljus. Använd skyddskläder, solglasögon och solskyddsmedel med hög skyddsfaktor (SPF) när du måste vara i solen under din behandling.
• gör inga vaccinationer utan att prata med din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du missar ett möte för att få belataceptinjektion, kontakta din läkare så snart som möjligt.

Belatacept-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• överdriven trötthet
• blek hud
• snabb hjärtrytm
• svaghet
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• förstoppning

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• andnöd

Belatacept-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• förvirring
• svårt att komma ihåg
• förändring i humör, personlighet eller beteende
• klumpighet
• förändring i promenader eller prat
• minskad styrka eller svaghet på ena sidan av kroppen
• förändring i syn eller tal

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Nulojix^®