Fondaparinux-injektion

Innehåll

• Innan du använder fondaparinux-injektion,
• Fondaparinux-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Om du har en epidural eller spinal anestesi eller en ryggradspunktion medan du använder en 'blodförtunnare', såsom fondaparinux-injektion, riskerar du att få en blodpropp i eller runt ryggraden som kan leda till att du blir förlamad. Tala om för din läkare om du har eller har haft ryggradskirurgi, problem med smärtstillande medel som ges genom ryggraden, en ryggdeformitet eller om du har blödningsproblem. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar andra antikoagulantia ('blodförtunnande medel') såsom warfarin (Coumadin), anagrelid (Agrylin), aspirin eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (ibuprofen, naproxen), cilostazol (Pletal), klopidogrel (Plavix) ), dipyridamol (persantin), eptifibatid (Integrilin), prasugrel (Effient), tiklopidin och tirofiban (Aggrastat). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: muskelsvaghet, domningar eller stickningar (särskilt i benen) eller oförmåga att röra benen.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på fondaparinux-injektion.

Tala med din läkare om risken med att använda fondaparinux-injektion.

Fondaparinux-injektion används för att förhindra djup venetrombos (DVT, en blodpropp, vanligtvis i benet), vilket kan leda till lungemboli (PE; en blodpropp i lungan), hos personer som har en höftoperation, höft eller knä ersättning eller magkirurgi. Det används också tillsammans med warfarin (Coumadin, Jantoven) för att behandla DVT eller PE. Fondaparinux-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas faktor Xa-hämmare. Det fungerar genom att minska blodets koagulationsförmåga.

Fondaparinux-injektion kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras subkutant (strax under huden) i nedre delen av magen. Det ges vanligtvis en gång om dagen i 5 till 9 dagar eller ibland i upp till cirka 1 månad. Du kommer antagligen att börja använda fondaparinux-injektion medan du är på sjukhuset minst 6 till 8 timmar efter operationen. Använd fondaparinux-injektion ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd fondaparinux-injektion exakt enligt anvisningarna. Injicera inte mer eller mindre av det eller injicera det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Om du fortsätter att använda fondaparinux efter din sjukhusvistelse kan du injicera fondaparinux själv eller låta en vän eller släkting utföra injektionerna. Be din läkare eller apotekspersonal att visa dig eller personen som kommer att injicera medicinen hur man injicerar det. Innan du använder fondaparinux injektion själv första gången, läs patientinformationen som medföljer den. Denna information innehåller anvisningar för hur man använder och injicerar fondaparinux förfyllda säkerhetssprutor. Var noga med att fråga din apotekspersonal eller läkare om du har några frågor om hur du injicerar detta läkemedel.

Varje spruta innehåller tillräckligt med medicin för ett skott. Använd inte sprutan och nålen mer än en gång. Din läkare, apotekspersonal eller vårdgivare kommer att berätta hur du ska kassera använda nålar och sprutor på ett säkert sätt.

Blanda inte fondaparinuxinjektion med andra läkemedel eller lösningar.

Fondaparinux-injektion används också ibland för att förhindra blodproppar hos personer som har haft hjärtinfarkt. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Innan du använder fondaparinux-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du har haft en allvarlig allergisk reaktion (andningssvårigheter eller sväljningar eller svullnad i ansiktet, halsen, tungan, läpparna eller ögonen) mot fondaparinux. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda fondaparinux. Tala också om för din läkare om du är allergisk mot andra läkemedel eller något av innehållsämnena i fondaparinux-injektionen. Be din apotekare om en lista över ingredienserna. Tala också om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot latex.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du väger 110 kg (50 kg) eller mindre, blöder någonstans på kroppen eller har ett lågt antal blodplättar (blodproppar) i blodet, endokardit (en infektion i hjärtat) eller njursjukdom. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda fondaparinux-injektion.
• berätta för din läkare om du har eller har haft sår i magen eller tarmarna, högt blodtryck, stroke eller ministroke (TIA), ögonsjukdom på grund av diabetes eller leversjukdom. Tala också om för din läkare om du nyligen har genomgått hjärn-, ögon- eller ryggkirurgi.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar fondaparinux-injektion, kontakta din läkare.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar fondaparinux-injektion.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ge den missade dosen så snart du kommer ihåg den.Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Använd inte mer än en dos fondaparinux-injektion samtidigt.

Fondaparinux-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• utslag, klåda, blåmärken eller blödning vid injektionsstället
• yrsel
• förvirring
• blek hud
• blåsor på huden
• svårigheter att somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• ovanlig blödning eller blåmärken
• mörkröda fläckar under huden eller i munnen
• nässelfeber
• svullnad i ansiktet, halsen, tungan, läpparna eller ögonen
• svårigheter att svälja eller andas

Fondaparinux-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Din vårdgivare kommer att berätta hur du lagrar din medicin. Förvara din medicin endast enligt anvisningar och utom räckhåll för barn. Se till att du förstår hur du lagrar din medicin på rätt sätt. Frys inte fondaparinux-injektionen.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• blödning

Innan du gör något laboratorietest, berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du får fondaparinux-injektion.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Arixtra^®

• Fondaparinnatrium