Hydrokodon

Innehåll

• Innan du tar hydrokodon,
• Hydrokodon kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIG VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Hydrokodon kan vara vanebildande, särskilt vid långvarig användning. Ta hydrokodon exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer av det, ta det oftare eller ta det på ett annat sätt än vad din läkare har ordinerat. När du tar hydrokodon, diskutera med din vårdgivare dina smärtbehandlingsmål, behandlingens längd och andra sätt att hantera din smärta. Tala om för din läkare om du eller någon i din familj dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, använder eller någonsin har använt gatudroger, har överanvändt receptbelagda läkemedel, eller har haft en överdos, eller om du har eller någonsin haft depression eller en annan psykisk sjukdom. Det finns en större risk att du kommer att överanvända hydrokodon om du har eller någonsin har haft något av dessa tillstånd. Prata omedelbart med din vårdgivare och be om vägledning om du tror att du har ett opioidberoende eller ring till USA: s substansmissbruk och mentalvårdsservice (SAMHSA) National Helpline på 1-800-662-HELP.

Låt inte någon annan ta din medicin. Hydrokodon kan skada eller orsaka dödsfall för andra människor som tar din medicin, särskilt barn. Förvara hydrokodon på en säker plats så att ingen annan kan ta det av misstag eller med avsikt. Var särskilt noga med att hålla hydrokodon utom räckhåll för barn. Håll koll på hur många kapslar eller tabletter som finns kvar så att du vet om något läkemedel saknas.

Hydrokodon kan orsaka långsam eller slutad andning, särskilt under de första 24 till 72 timmarna av din behandling och när som helst din dos ökas. Din läkare kommer att övervaka dig noggrant under din behandling. Din läkare kommer att justera din dos för att kontrollera din smärta och minska risken för att du får allvarliga andningsproblem. Tala om för din läkare om du har eller har haft långsam andning eller astma. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta hydrokodon. Tala också om för din läkare om du har eller har haft lungsjukdom som kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna), en huvudskada, en hjärntumör eller något tillstånd som ökar mängden tryck i hjärnan. Risken för att du får andningsproblem kan vara högre om du är en äldre vuxen eller är försvagad eller undernärd på grund av sjukdom. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling: långsam andning, långa pauser mellan andetag eller andfåddhet.

Att ta vissa mediciner eller avbryta behandlingen med vissa andra mediciner medan du tar hydrokodon kan öka risken för att du kommer att få andningssvårigheter, sedering, koma eller andra allvarliga, livshotande biverkningar. Tala om för din läkare om du tar, planerar att ta eller planerar att sluta ta något av följande läkemedel: vissa svampdödande läkemedel inklusive itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Extina, Nizoral, Xolegel) och vorikonazol (Vfend); bensodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) och triazol; karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, andra); cimetidin; klaritromycin (Biaxin, i Prevpac); erytromycin (E.E.S., erytromycin, andra); andra narkotiska smärtstillande medel; mediciner för psykisk sjukdom eller illamående; vissa mediciner för humant immunbristvirus (HIV) inklusive ritonavir (Norvir, i Kaletra, i Viekira Pak); muskelavslappnande medel; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); lugnande medel; sömntabletter; eller lugnande medel. Om du tar hydrokodon med något av dessa läkemedel och du utvecklar något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart eller sök akut medicinsk vård: ovanlig yrsel, yrsel, extrem sömnighet, långsam eller svår andning eller svarlöshet. Se till att din vårdgivare eller familjemedlemmar vet vilka symtom som kan vara allvarliga så att de kan ringa läkare eller akutsjukvård om du inte kan söka behandling på egen hand.

Att dricka alkohol, ta receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller alkohol eller använda gatudroger under din behandling med hydrokodon ökar risken att du kommer att uppleva dessa allvarliga, livshotande biverkningar. Drick inte alkohol, ta inte receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller alkohol eller använd gatudroger under din behandling.

Svälj hydrokodon kapslar med förlängd frisättning eller tabletter med förlängd frisättning hela; inte tugga, bryta, dela, krossa eller lösa upp dem. Hydrokodon kapslar med förlängd frisättning och tabletter med förlängd frisättning är svåra att krossa, bryta eller lösa upp. Om du sväljer trasiga, tuggade eller krossade kapslar med förlängd frisättning eller tabletter med förlängd frisättning kan du få för mycket hydrokodon på en gång. Detta kan orsaka allvarliga problem, inklusive överdosering och dödsfall.

Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du tar hydrokodon regelbundet under graviditeten kan ditt barn uppleva livshotande abstinenssymtom efter födseln. Tala omedelbart om för ditt barns läkare om ditt barn upplever något av följande symtom: irritabilitet, hyperaktivitet, onormal sömn, högt gråt, okontrollerbar skakningar i en del av kroppen, kräkningar, diarré eller misslyckande att gå upp i vikt.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med hydrokodon och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att ta hydrokodon.

Hydrokodon används för att lindra svår smärta. Hydrokodon används endast för att behandla personer som förväntas behöva medicin för att lindra svår smärta dygnet runt och som inte kan behandlas med andra mediciner eller behandlingar. Hydrokodon kapslar med förlängd frisättning (långverkande) eller tabletter med förlängd frisättning ska inte användas för att behandla smärta som kan kontrolleras med läkemedel som tas efter behov.Hydrokodon ingår i en klass av läkemedel som kallas opiat (narkotiska) smärtstillande medel. Det fungerar genom att ändra hur hjärnan och nervsystemet reagerar på smärta.

Denna monografi innehåller endast information om användningen av hydrokodon ensam. Om du tar en hydrokodonkombinationsprodukt, var noga med att läsa information om alla ingredienser i hydrokodonkombinationsmonografin och be din läkare eller apotekspersonal om mer information.

Hydrokodon kommer som en förlängd frisättning (långverkande) kapsel och en förlängd frisättning (långverkande) tablett att ta genom munnen. Kapseln med förlängd frisättning tas vanligtvis en gång var 12: e timme. Tabletten med förlängd frisättning tas vanligtvis en gång dagligen. Ta hydrokodon ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta hydrokodon enligt anvisningarna från din läkare.

Svälj kapslarna med förlängd frisättning eller tabletterna med förlängd frisättning en i taget med mycket vatten. Svälj varje kapsel eller tablett så snart du har lagt den i munnen. Försäkra inte, blöta eller slicka inte tabletterna med förlängd frisättning innan du lägger dem i munnen.

Din läkare kommer förmodligen att starta dig med en låg dos hydrokodon och kan gradvis öka din dos, inte mer än en gång var tredje till sjunde dag om det behövs för att kontrollera din smärta. Efter att du tagit hydrokodon under en tid kan din kropp bli van vid medicinen. Om detta händer kan din läkare öka din dos hydrokodon eller ordinera ett annat läkemedel för att hjälpa till att kontrollera din smärta. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling med hydrokodon.

Sluta inte ta hydrokodon utan att prata med din läkare. Om du plötsligt slutar ta hydrokodon kan du drabbas av abstinenssymtom som rastlöshet, tåriga ögon, rinnande näsa, gäspningar, svettningar, frossa, hårstrå, muskelsmärta, vidgade pupiller (svarta cirklar mitt i ögonen), irritabilitet , ångest, rygg- eller ledvärk, svaghet, magkramper, svårigheter att somna eller somna, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, snabb andning eller snabb hjärtslag. Din läkare kommer förmodligen att minska din dos gradvis.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar hydrokodon,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot hydrokodon, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i hydrokodon kapslar med förlängd frisättning eller tabletter med förlängd frisättning. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande läkemedel: antihistaminer (finns i host- och förkylningsmedicin); amiodaron (Nexterone, Pacerone); azitromycin (Zithromax, Zmax); butorfanol; klorpromazin; citalopram (Celexa); cyklobensaprin (Amrix); dextrometorfan (finns i många hostmedicin; i Nuedexta); dronedaron (Multaq); haloperidol (Haldol); laxermedel såsom laktulos (Cholac, Constulose, Enulose, andra); levofloxacin (Levaquin); litium (litobid); mediciner mot irritabel tarmsjukdom, Parkinsons sjukdom, sår och urinproblem; mediciner mot migränhuvudvärk såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) och zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); nalbufin; pentazocin (Talwin); 5HT₃ serotoninblockerare såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektiva serotoninåterupptagshämmare såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) och sertralin (Zoloft); serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare såsom desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); trazodon (Oleptro); eller tricykliska antidepressiva medel (”humörhissar”) såsom amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) och trimipramin (Surmontil). Tala också om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller får följande läkemedel eller har slutat ta dem under de senaste två veckorna: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil), rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Många andra mediciner kan också interagera med hydrokodon, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört och tryptofan.
• berätta för din läkare om du har något av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, en blockering eller förträngning av magen eller tarmarna, eller paralytisk ileus (tillstånd där matsmältningen inte rör sig genom tarmarna). Din läkare kan be dig att inte ta hydrokodon.
• berätta för din läkare om du har eller har haft lågt blodtryck, har svårt att urinera, kramper eller sköldkörtel, gallblåsan, bukspottkörteln, levern eller njursjukdomen. Om du tar tabletterna med förlängd frisättning, berätta också för din läkare om du har eller har haft svårigheter att svälja, koloncancer (cancer som börjar i tjocktarmen), matstrupencancer (cancer som börjar i röret som förbinder munnen och mage), hjärtsvikt (HF, tillstånd där hjärtat inte kan pumpa tillräckligt med blod till andra delar av kroppen) eller hjärtrytmproblem, så långt QT-syndrom (tillstånd som ökar risken för att utveckla en oregelbunden hjärtslag som kan orsaka svimning eller plötslig död).
• berätta för din läkare om du ammar.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att ta hydrokodon.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar hydrokodon.
• du borde veta att hydrokodon kan göra dig dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• Du bör veta att hydrokodon kan orsaka yrsel, yrsel och svimning när du står upp för snabbt från en liggande position. Detta är vanligare när du börjar ta hydrokodon. För att undvika detta problem, gå långsamt ur sängen och vila fötterna på golvet i några minuter innan du står upp.
• du bör veta att hydrokodon kan orsaka förstoppning. Tala med din läkare om att ändra din diet och använda andra mediciner för att behandla eller förhindra förstoppning.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte mer än en dos hydrokodon kapslar med förlängd frisättning på 12 timmar eller tabletter med förlängd frisättning på 24 timmar.

Hydrokodon kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• magont
• torr mun
• trötthet
• huvudvärk
• ryggont
• muskelspänning
• svår, frekvent eller smärtsam urinering
• ringar i öronen
• svårigheter att somna eller somna
• fot, ben eller fotled svullnad
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIG VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• bröstsmärta
• agitation, hallucinationer (att se saker eller höra röster som inte finns), feber, svettningar, förvirring, snabb hjärtslag, skakningar, svår muskelstelhet eller ryckningar, förlust av koordination, illamående, kräkningar eller diarré
• illamående, kräkningar, aptitlöshet, svaghet eller yrsel
• oförmåga att få eller behålla erektion
• oregelbunden menstruation
• minskad sexuell lust
• svullnad i ögon, ansikte, läppar, tunga eller hals
• heshet
• förändringar i hjärtslag
• nässelfeber
• klåda
• svårigheter att svälja eller andas

Hydrokodon kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Du måste omedelbart kasta läkemedel som är föråldrade eller inte längre behövs genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Om du inte har ett återtagningsprogram i närheten eller ett som du kan komma åt omedelbart, spola eventuella hydrokodontabletter eller kapslar. föråldrad eller inte längre behövs på toaletten. Tala med din apotekspersonal om hur du bortskaffar din medicin.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

När du tar hydrokodon bör du prata med din läkare om att det finns en räddningsmedicin som kallas naloxon lätt tillgänglig (t.ex. hem, kontor). Naloxon används för att vända de livshotande effekterna av en överdos. Det fungerar genom att blockera effekterna av opiater för att lindra farliga symtom orsakade av höga nivåer av opiater i blodet. Din läkare kan också ordinera dig för naloxon om du bor i ett hushåll där det finns små barn eller någon som har missbrukat street- eller receptbelagda läkemedel. Du bör se till att du och dina familjemedlemmar, vårdgivare eller de som tillbringar tid med dig vet hur man känner igen en överdos, hur man använder naloxon och vad man ska göra tills akut medicinsk hjälp kommer. Din läkare eller apotekspersonal kommer att visa dig och dina familjemedlemmar hur du använder medicinen. Be din apotekspersonal om instruktioner eller besök tillverkarens webbplats för att få instruktionerna. Om symtom på en överdos uppstår bör en vän eller familjemedlem ge den första dosen naloxon, ring omedelbart 911 och stanna hos dig och se dig noggrant tills akut medicinsk hjälp kommer. Dina symtom kan återkomma inom några minuter efter att du fått naloxon. Om dina symtom återkommer ska personen ge dig en ny dos naloxon. Ytterligare doser kan ges var 2-3: e minut, om symtomen återkommer innan medicinsk hjälp anländer.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• långsam eller grund andning
• svårt att andas
• sömnighet
• muskelsvaghet
• kall, klamig hud
• smalare eller vidgade elever
• saktade hjärtslag
• oförmögna att svara eller vakna

Håll alla möten med din läkare och laboratorium. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på hydrokodon.

Innan du gör något laboratorietest (särskilt de som involverar metylenblått), berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du tar hydrokodon.

Detta recept är inte påfyllningsbart. Var noga med att planera möten med din läkare regelbundet så att du inte får slut på hydrokodon om din läkare vill att du ska fortsätta att ta detta läkemedel. Om du fortsätter att ha ont efter att du har avslutat hydrokodonreceptet, kontakta din läkare.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Hysingla^®
• Zohydro ER^®