Blinatumomab-injektion

Innehåll

• Innan du får blinatumomab-injektion,
• Blinatumomab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIG VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Blinatumomab-injektion bör endast ges under överinseende av en läkare med erfarenhet av användning av kemoterapi.

Blinatumomab-injektion kan orsaka en allvarlig, livshotande reaktion som kan uppstå under infusion av detta läkemedel. Tala om för din läkare om du någonsin har haft en reaktion på blinatumomab eller något annat läkemedel. Du kommer att få vissa mediciner för att förhindra en allergisk reaktion innan du får varje dos av blinatumomab. Om du upplever något av följande symtom under eller efter att du fått blinatumomab, berätta för din läkare omedelbart: feber, trötthet, svaghet, yrsel, huvudvärk, illamående, kräkningar, frossa, utslag, svullnad i ansiktet, väsande andning eller andningssvårigheter. Om du får en svår reaktion kommer din läkare att stoppa din infusion och behandla symtomen på reaktionen.

Blinatumomab-injektion kan också orsaka allvarliga, livshotande reaktioner i centrala nervsystemet. Tala om för din läkare om du har eller har haft kramper, förvirring, förlust av balans eller problem med att prata. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: kramper, okontrollerbar skakningar av en del av kroppen, svårigheter att tala, otydligt tal, medvetslöshet, svårigheter att somna eller somna, huvudvärk, förvirring eller förlust av balans .

Tala med din läkare om riskerna med att använda blinatumomab-injektion.

Blinatumomab används för vuxna och barn för att behandla vissa typer av akut lymfocytisk leukemi (ALL; en typ av cancer i de vita blodkropparna) som inte har blivit bättre eller som har återvänt efter behandling med andra läkemedel. Blinatumomab används också hos vuxna och barn för att behandla ALLA som är i remission (en minskning eller försvinnande av tecken och symtom på cancer), men vissa bevis på cancer kvarstår. Blinatumomab ingår i en klass av läkemedel som kallas bispecifika T-cell-engagerande antikroppar. Det fungerar genom att sakta ner eller stoppa tillväxten av cancerceller i kroppen.

Blinatumomab kommer som ett pulver som ska blandas med vätska för att långsamt injiceras intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning och ibland hemma. Detta läkemedel ges kontinuerligt i 4 veckor följt av 2 till 8 veckor när läkemedlet inte ges. Denna behandlingsperiod kallas en cykel och cykeln kan upprepas vid behov. Behandlingens längd beror på hur du svarar på medicinen.

Din läkare kan behöva fördröja din behandling, ändra din dos eller avbryta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Det är viktigt för dig att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med blinatumomab-injektion.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får blinatumomab-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot blinatumomab, andra läkemedel, bensylalkohol. eller andra ingredienser i blinatumomab-injektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) eller warfarin (Coumadin, Jantoven). Många andra läkemedel kan också interagera med blinatumomab, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har en infektion eller om du har eller har haft en infektion som fortsätter att komma tillbaka. Tala också om för din läkare om du någonsin har haft strålbehandling i hjärnan eller har fått kemoterapi eller har eller har haft leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste göra ett graviditetstest innan du får detta läkemedel. Du bör inte bli gravid under din behandling med blinatumomab och i minst två dagar efter din slutliga dos. Tala med din läkare om vilka typer av preventivmedel som fungerar för dig. Om du blir gravid när du använder blinatumomab, kontakta din läkare. Blinatumomab kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du får blinatumomab och i minst 2 dagar efter din sista dos.
• du bör veta att blinatumomab-injektion kan göra dig dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner medan du får detta läkemedel.
• gör inga vaccinationer utan att prata med din läkare. Tala om för din läkare om du har fått ett vaccin under de senaste två veckorna. Efter din sista dos kommer din läkare att berätta när det är säkert att få ett vaccin.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Blinatumomab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• diarre
• viktökning
• rygg-, led- eller muskelsmärta
• svullnad i armar, händer, fötter, anklar eller underben
• smärta vid injektionsstället

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIG VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• bröstsmärta
• domningar eller stickningar i armar, ben, händer eller fötter
• andnöd
• pågående smärta som börjar i mageområdet men kan spridas till ryggen som kan uppstå med eller utan illamående och kräkningar
• feber, ont i halsen, hosta och andra tecken på infektion

Blinatumomab-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• feber
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen
• huvudvärk

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester före, under och efter din behandling för att kontrollera kroppens svar på blinatumomab-injektion och för att behandla biverkningar innan de blir svåra.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Blincyto^®