Venetoklax

Innehåll

• Innan du tar venetoklax,
• Venetoclax kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:

Venetoclax används ensamt eller i kombination med obinutuzumab (Gazyva) eller rituximab (Rituxan) för att behandla vissa typer av kronisk lymfocytisk leukemi (CLL; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) eller vissa typer av små lymfocytiska lymfom (SLL; en typ av cancer som främst börjar i lymfkörtlarna). Det används också i kombination med antingen azacitidin (Vidaza), decitabin (Dacogen) eller cytarabin som en första behandling för akut myeloid leukemi (AML; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) hos personer 75 år eller äldre. äldre eller hos vuxna som har medicinska tillstånd som förhindrar dem från att behandlas med andra kemoterapimediciner. Venetoclax ingår i en klass av läkemedel som kallas B-celllymfom-2 (BCL-2) -hämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av ett visst protein i kroppen som hjälper cancerceller att överleva. Detta hjälper till att döda cancerceller.

Venetoclax kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med en måltid och vatten en gång om dagen. Ta venetoklax ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta venetoclax exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj tabletterna hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Upprepa inte dosen om du kräks efter att du tagit venetoklax. Fortsätt ditt vanliga doseringsschema.

Din läkare kommer antagligen att starta dig med en låg dos venetoklax och gradvis öka din dos, inte mer än en gång varje vecka under de första 5 veckorna om du behandlas för CLL eller SLL, och en gång om dagen de första 3 eller 4 dagarna. om du behandlas för AML.

Din läkare kan behöva avbryta eller avbryta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med venetoklax. För vissa biverkningar kan din läkare be dig att börja ta venetoklax i en lägre dos.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du påbörjar behandling med venetoklax och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar venetoklax,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot venetoclax, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i venetoclax tabletter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare om du tar klaritromycin, conivaptan (Vaprisol), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol, lopinavir (i Kaletra), posakonazol (Noxafil), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Technivie, Viekira Pak eller vorikonazol (Vfend). Din läkare kan be dig att inte ta venetoklax om du tar ett eller flera av dessa läkemedel.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: amiodaron (Nexterone, Pacerone), bosentan (Tracleer), captopril, karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacin (Cipro), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoxin (Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaron (Multaq), efavirenz (Sustiva, i Atripla), erytromycin (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Eryth ), etravirin (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipin, flukonazol (Diflucan), modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcillin (Nallpen), fenytoin (Dilantin, Phenytek), kinidin (i Nuedexta), ranazin , rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), sirolimus (Rapamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, i Tarka) eller warfarin (Coumadin, Jantoven). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra mediciner kan också interagera med venetoklax, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt quercetin eller johannesört.
• berätta för din läkare om du har eller har haft problem med dina nivåer av kalium, fosfor eller kalcium i blodet; höga nivåer av urinsyra i blodet; gikt (en typ av artrit orsakad av kristaller avsatta i lederna); eller njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du kan bli gravid måste du göra ett graviditetstest innan du börjar behandling med venetoklax. Du bör inte bli gravid under din behandling och i 30 dagar efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som du kan använda under din behandling. Om du blir gravid när du tar venetoklax, kontakta din läkare.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du tar venetoklax och i en vecka efter din sista dos.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män. Tala med din läkare om riskerna med att ta venetoklax.
• inte har några vaccinationer före, under eller efter behandling med venetoklax utan att prata med din läkare.
• du bör veta att du kan uppleva tumörlys-syndrom (TLS; ett tillstånd som orsakas av snabb nedbrytning av cancerceller som kan orsaka njursvikt och andra komplikationer) under din behandling med venetoklax. Det är mer sannolikt att det händer när du börjar behandlingen och varje gång din dos ökas. För att minska risken för TLS bör du dricka minst 6 till 8 glas (48 till 64 uns) vatten om dagen i 2 dagar före och på dagen för din första dos, och varje gång din dos ökas. Dessutom kommer din läkare att ge dig ett läkemedel att ta innan du börjar och under din behandling för att förhindra denna biverkning. Om du upplever något av följande symtom på TLS, kontakta din läkare omedelbart: feber, frossa, illamående, kräkningar, förvirring, andfåddhet, kramper, oregelbunden hjärtslag, mörk eller grumlig urin, ovanlig trötthet eller muskel- eller ledvärk.

Ät inte grapefrukt, starfruit eller Sevilla apelsiner (ibland används i marmelad), eller drick grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Om du kommer ihåg den glömda dosen inom 8 timmar efter den tid du planerade att ta den, ta den glömda dosen direkt. Om mer än åtta timmar har gått sedan den tid du vanligtvis tar venetoklax, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Om du saknar att ta venetoklax i mer än 7 dagar, bör du kontakta din läkare innan du tar mer medicin. Din läkare kanske vill starta om din medicin vid en lägre dos.

Venetoclax kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• förstoppning
• illamående
• kräkningar
• minskad aptit
• extrem trötthet
• svullnad i armar eller händer
• ryggont
• ben-, muskel- eller ledvärk
• buksmärtor
• svullnad eller sår i munnen
• smärta i munnen eller halsen
• huvudvärk
• rinnande eller täppt näsa, hosta
• andnöd
• yrsel
• utslag
• svårigheter att somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:

• feber ensam eller tillsammans med ont i halsen, hosta, frossa, varm, röd, smärtsam eller svullen hud, akut, frekvent eller smärtsam urinering och andra tecken på infektion
• minskad urinering
• svullnad i dina ben, fotleder eller fötter
• ovanlig eller kraftig blödning eller blåmärken
• blek hud, andfåddhet, yrsel, extrem trötthet, snabb hjärtslag

Venetoclax kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Do inte överför läkemedlet till en annan behållare. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester före och under din behandling för att kontrollera kroppens svar på venetoklax.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Venclexta^®