Metylnaltrexon

Innehåll

• Innan du tar metylnaltrexon,
• Metylnaltrexon kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, sluta ta metylnaltrexon och kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Metylnaltrexon används för att behandla förstoppning orsakad av opioida (narkotiska) smärtstillande medel hos personer med kronisk (pågående) smärta som inte orsakas av cancer men kan vara relaterad till en tidigare cancer- eller cancerbehandling. Metylnaltrexon ingår i en klass av läkemedel som kallas perifert verkande mu-opioidreceptorantagonister. Det fungerar genom att skydda tarmen från effekterna av opioida (narkotiska) mediciner.

Metylnaltrexon kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång om dagen med vatten, minst 30 minuter före dagens första måltid. Ta metylnaltrexon ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta metylnaltrexon exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Metylnaltrexon ska tas av personer som tar opioida (narkotiska) läkemedel. Tala med din läkare om du ändrar hur mycket eller hur ofta du tar din opioidmedicin. Om du slutar ta opioida läkemedel, bör du sluta ta metylnaltrexon också.

Du bör sluta ta andra laxermedel när du börjar ta metylnaltrexon. Var dock noga med att meddela din läkare om metylnaltrexon inte fungerar för dig efter att ha tagit det i tre dagar. Din läkare kan be dig att ta andra laxerande läkemedel.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med metylnaltrexon och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar metylnaltrexon,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot metylnaltrexon, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i metylnaltrexontabletter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxon (Evzio, Narcan, i Bunavail, Suboxone, Zubsolv) eller naltrexon (Vivitrol, in Contrave, Embeda). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin har haft en gastrointestinal obstruktion (en blockering i tarmen). Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta metylnaltrexon.
• berätta för din läkare om du har eller har haft mag- eller tarmproblem inklusive magsår (sår i magslemhinnan), cancer i magen eller tarmen, Crohns sjukdom (ett tillstånd där kroppen attackerar slemhinnan i mag-tarmkanalen , orsakar smärta, diarré, viktminskning och feber), divertikulit (små påsar i tjocktarmen som kan bli inflammerade), Ogilvies syndrom (ett tillstånd där det finns en utbuktning i tarmen) eller njure eller lever sjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du blir gravid när du tar metylnaltrexon, kontakta din läkare. Om du tar metylnaltrexon under graviditeten kan ditt barn uppleva opioida abstinenssymtom.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du tar metylnaltrexon.
• du bör veta att de flesta har tarmrörelser inom några minuter till några timmar efter att ha tagit metylnaltrexon. Se till att du är nära ett badrum när du tar detta läkemedel.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Metylnaltrexon kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• kräkningar
• svettas
• frossa
• ångest
• gapande
• huvudvärk
• buksmärtor och svullnad
• muskelryckningar
• rinnande näsa

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, sluta ta metylnaltrexon och kontakta din läkare omedelbart:

• svår diarré
• svår buksmärta

Metylnaltrexon kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Om din medicin har en torkmedelsbehållare (liten behållare som innehåller ett ämne som absorberar fukt för att hålla medicinen torr), lämna behållaren i flaskan.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• yrsel, yrsel och svimning när du står upp för snabbt från en liggande position
• frossa
• svettas
• rinnande näsa
• diarre
• buksmärtor
• ångest
• gapande
• minskning av smärtlindrande effekter av opioidmedicin

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Relistor^®