Tagraxofusp-erzs injektion

Innehåll

• Innan du får tagraxofusp-erzs,
• Tagraxofusp-erzs kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Tagraxofusp-erzs-injektion kan orsaka en allvarlig och livshotande reaktion som kallas kapillärläcksyndrom (CLS; ett allvarligt tillstånd där delar av blodet läcker ut ur blodkärlen och kan leda till dödsfall). Tala omedelbart till din läkare om du upplever plötslig viktökning. svullnad i ansiktet, armarna, benen, fötterna eller någon annan plats på kroppen; andnöd; eller yrsel. Din läkare kan avbryta eller avbryta behandlingen med tagraxofusp-erzs och kan behandla dig med andra mediciner. Var noga med att väga dig varje dag för att se om du går upp i vikt.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester före och under din behandling för att vara säker på att det är säkert för dig att få tagraxofusp-erzs och för att kontrollera kroppens svar på medicinen.

Tagraxofusp-erzs-injektion används för att behandla blastisk plasmacytoid dendritcellneoplasma (BPDCN, en blodcancer som orsakar hudskador och kan spridas till benmärgen och lymfsystemet) hos vuxna och barn 2 år och äldre. Tagraxofusp-erzs ingår i en klass av läkemedel som kallas CD123-cytotoxin. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Tagraxofusp-erzs-injektionen kommer som en lösning (vätska) som ska spädas och injiceras intravenöst (i en ven) under 15 minuter. Det ges vanligtvis en gång om dagen på dag 1, 2, 3, 4 och 5 i en 21 dagars behandlingscykel. Under den första behandlingscykeln måste du stanna på sjukhuset till 24 timmar efter din sista (5: e) dos så att läkarna och sjuksköterskorna kan se dig noga för eventuella biverkningar. Under följande behandlingscykler behöver du antagligen bara stanna på sjukhuset i 4 timmar efter varje dos.

Din läkare kommer förmodligen att behandla dig med andra mediciner ungefär en timme före varje dos för att förhindra vissa biverkningar. Var noga med att berätta för läkaren hur du mår under din behandling med tagraxofusp-erzs. Din läkare kan behöva skjuta upp eller avbryta behandlingen om du får vissa biverkningar.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får tagraxofusp-erzs,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot tagraxofusp-erzs, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i tagraxofusp-erzs-injektionen. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste ta ett graviditetstest inom 7 dagar innan behandlingen påbörjas. Du bör inte bli gravid under din behandling med tagraxofusp-erzs. Använd effektiv preventivmedel under behandlingen och i 7 dagar efter din slutliga dos. Om du blir gravid när du får tagraxofusp-erzs, kontakta din läkare.
• berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma under din behandling med tagraxofusp-erzs och i 7 dagar efter din slutliga dos.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Tagraxofusp-erzs kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• förstoppning
• diarre
• extrem trötthet
• huvudvärk
• minskad aptit
• öm hals
• smärta i rygg, armar eller ben
• hosta
• svårigheter att somna eller somna
• känner sig nervös eller förvirrad
• näsblödning
• små röda, bruna eller lila fläckar på huden

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• utslag, klåda, andningssvårigheter, munsår eller svullnad
• extrem trötthet, gulning av hud eller ögon, aptitlöshet, smärta i övre högra delen av magen
• feber, frossa
• snabb hjärtslag
• blod i urinen

Tagraxofusp-erzs kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Elzonris^®