Rituximab och hyaluronidas humaninjektion

Innehåll

• Innan du får rituximab och hyaluronidas human injektion,
• Rituximab och hyaluronidas-humaninsprutning kan orsaka biverkningar.Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Rituximab- och hyaluronidasinjektion har orsakat allvarliga, livshotande hud- och munreaktioner. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: smärtsamma sår eller sår på huden, läpparna eller munnen; blåsor; utslag; eller skalande hud.

Du kan redan ha smittats med hepatit B (ett virus som infekterar levern och kan orsaka allvarlig leverskada) men inte har några symtom på sjukdomen. I det här fallet kan behandling med rituximab och hyaluronidas humant öka risken för att din infektion blir allvarligare eller livshotande och du kommer att utveckla symtom. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft en allvarlig infektion, inklusive hepatit B-virusinfektion. Din läkare kommer att beställa ett blodprov för att se om du har en inaktiv hepatit B-infektion. Om det behövs kan din läkare ge dig mediciner för att behandla denna infektion före och under din behandling med rituximab och hyaluronidas human injektion. Din läkare kommer också att övervaka dig för tecken på hepatit B-infektion under och i flera månader efter din behandling. Om du upplever något av följande symtom under eller efter behandlingen, kontakta din läkare omedelbart: överdriven trötthet, gulfärgning av huden eller ögonen, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, muskelsmärta, magont eller mörk urin.

Vissa personer som fick injektion av rituximab och hyaluronidas utvecklade progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sällsynt infektion i hjärnan som inte kan behandlas, förebyggas eller botas och som vanligtvis orsakar dödsfall eller svår funktionshinder) under eller efter behandlingen. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: nya eller plötsliga förändringar i tänkande eller förvirring; svårigheter att prata eller gå förlust av balans förlust av styrka nya eller plötsliga synförändringar eller andra ovanliga symtom som plötsligt utvecklas.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på rituximab och hyaluronidas-humaninsprutning.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med rituximab-injektion och varje gång du får medicinen. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att använda rituximab och hyaluronidas human injektion.

Rituximab och hyaluronidas human injektion används ensam eller tillsammans med andra läkemedel för att behandla olika typer av icke-Hodgkins lymfom (NHL; en typ av cancer som börjar i en typ av vita blodkroppar som normalt bekämpar infektion). Rituximab och hyaluronidas-humaninsprutning används också med andra läkemedel för att behandla kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, en typ av cancer i de vita blodkropparna). Rituximab och hyaluronidas human injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det behandlar de olika typerna av NHL och CLL genom att döda cancerceller.

Rituximab- och hyaluronidasinjektion kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras subkutant (under huden, i magområdet) under cirka 5 till 7 minuter. Doseringsschemat beror på det tillstånd du har, de andra medicinerna du använder och hur bra din kropp reagerar på behandlingen.

Rituximab och hyaluronidas human injektion kan orsaka allvarliga reaktioner medan du får medicinen eller inom 24 timmar efter att ha fått en dos. Du kommer att få varje dos rituximab och hyaluronidas-humaninsprutning i en medicinsk anläggning, och en läkare eller sjuksköterska kommer att övervaka dig noggrant medan du tar medicinen och i minst 15 minuter efter att du fått medicinen. Du kommer att få vissa mediciner för att förhindra en allergisk reaktion innan du får varje dos av rituximab och hyaluronidas human injektion.

Du måste få din första dos som en rituximab-injektionsprodukt injicerad långsamt intravenöst (i en ven). Efter den första dosen kan du få rituximab och hyaluronidas humant injektion under huden, beroende på hur du svarar på intravenös behandling med en rituximab-injektionsprodukt.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får rituximab och hyaluronidas human injektion,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot rituximab, hyaluronidas, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i rituximab och hyaluronidas till human injektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta.
• berätta för din läkare om du har något av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING och om du har eller har haft hepatit C eller andra virus såsom vattkoppor, herpes (ett virus som kan orsaka munsår eller utbrott av blåsor i könsorganet område), bältros, West Nile-virus (ett virus som sprids genom myggbett och kan orsaka allvarliga symtom), parvovirus B19 (femte sjukdomen, ett vanligt virus hos barn som vanligtvis bara orsakar allvarliga problem hos vissa vuxna) eller cytomegalovirus (en vanligt virus som vanligtvis bara orsakar allvarliga symtom hos personer som har försvagat immunförsvar eller som är infekterade vid födseln), oregelbunden hjärtrytm, bröstsmärtor, andra hjärtproblem eller lung- eller njurproblem. Tala också om för din läkare om du har någon form av infektion nu eller om du har eller har haft en infektion som inte skulle försvinna eller en infektion som kommer och går.
• berätta för din läkare om du är gravid eller om du planerar att bli gravid. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med rituximab och hyaluronidas human injektion och i 12 månader efter din sista dos. Tala med din läkare om vilka typer av preventivmedel som fungerar för dig. Kontakta din läkare om du blir gravid när du använder rituximab och hyaluronidas till människa. Rituximab kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du bör inte amma under din behandling med rituximab och hyaluronidas human injektion och under 6 månader efter din sista dos.
• fråga din läkare om du ska få vaccinationer innan du börjar behandlingen med rituximab och hyaluronidas till människa. Ta inga vaccinationer under din behandling utan att prata med din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få injektion av rituximab och hyaluronidas, kontakta din läkare omedelbart.

Rituximab och hyaluronidas-humaninsprutning kan orsaka biverkningar.Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• rodnad
• håravfall
• smärta, irritation, svullnad, rodnad eller klåda på den plats där injektionen gavs
• muskel-, led- eller ryggont

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• nässelfeber, utslag, klåda, svullnad i läppar, tunga eller hals, andfåddhet, andningssvårigheter eller sväljningar
• väsande andning
• yrsel eller svimning
• svaghet
• diarre
• brist på energi
• bröstsmärta
• bultande eller oregelbunden hjärtslag
• halsont, feber, frossa, hosta, öronvärk, huvudvärk eller andra tecken på infektion
• vita fläckar i halsen eller munnen
• svår, smärtsam eller frekvent urinering
• rodnad, ömhet, svullnad eller värme i hudområdet

Rituximab och hyaluronidasinjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Rituxan Hycela^®