Isatuximab-irfc-injektion

Innehåll

• Innan du får isatuximab-irfc-injektion,
• Isatuximab-irfc-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Isatuximab-irfc-injektion används tillsammans med pomalidomid (Pomalyst) och dexametason för att behandla multipelt myelom (en typ av benmärgscancer) hos vuxna som har fått minst två andra mediciner, inklusive lenalidomid (Revlimid) och en proteasomhämmare bortezomib (Velcade) eller carfilzomib (Kyprolis). Isatuximab-irfc-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att bromsa eller stoppa tillväxten av cancerceller.

Isatuximab-irfc-injektion kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska. Ursprungligen ges det vanligtvis dag 1, 8, 15 och 22 i den första 28-dagarscykeln. Efter den första cykeln ges den vanligtvis dag 1 och 15 i 28-dagars cykel. Denna cykel kan upprepas så länge medicinen fortsätter att fungera och inte orsakar allvarliga biverkningar.

En läkare eller sjuksköterska kommer att följa dig noga när du får infusionen och efter infusionen för att vara säker på att du inte får en allvarlig reaktion på medicinen. Du kommer att få andra mediciner för att förhindra reaktioner på isatuximab-irfc. Tala omedelbart till din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av följande symtom som kan uppstå under infusionen eller i upp till 24 timmar efter att du fått infusionen: illamående, andfåddhet, hosta eller frossa.

Din läkare kan sluta din behandling permanent eller tillfälligt. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med isatuximab-irfc.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får isatuximab-irfc-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot isatuximab-irfc, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i isatuximab-irfc-injektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har en infektion.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med isatuximab-irfc-injektion och i 5 månader efter din sista dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som du kan använda. Om du blir gravid när du får isatuximab-irfc-injektion, kontakta din läkare. Isatuximab-irfc-injektion kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Din läkare kan be dig att inte amma under din behandling med isatuximab-irfc.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du missar ett möte för att få isatuximab-irfc, kontakta din läkare så snart som möjligt.

Isatuximab-irfc-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• illamående
• kräkningar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• frossa, halsont, feber eller hosta smärta eller sveda vid urinering eller andra tecken på infektion
• ovanlig blödning, lätt blåmärken eller rött blod i avföringen
• andfåddhet, yrsel eller svaghet eller blek hud

Isatuximab-irfc kan öka risken för att utveckla andra cancerformer. Tala med din läkare om riskerna med att få detta läkemedel.

Isatuximab-irfc kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på isatuximab-irfc-injektion.

Innan du gör något laboratorietest, berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du får isatuximab-irfc-injektion.

Ställ din apotekspersonal några frågor om isatuximab-irfc-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Sarclisa^®