Luspatercept-aamt Injection

Innehåll

• Innan du får luspatercept-aamt,
• Luspatercept-aamt-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Luspatercept-aamt-injektion används för att behandla anemi (ett lägre antal röda blodkroppar än normalt) hos vuxna som får blodtransfusioner för att behandla talassemi (ett ärftligt tillstånd som orsakar ett lågt antal röda blodkroppar). Luspatercept-aamt-injektion används också för att behandla anemi hos vuxna med vissa typer av myelodysplastiskt syndrom (en grupp av tillstånd där benmärgen producerar blodkroppar som är missbildade och inte producerar tillräckligt med friska blodkroppar) och som får blodtransfusioner, men har inte svarat på eller kan inte få behandling med ett erytropoiesstimulerande medel (ESA). Luspatercept-aamt finns i en klass av läkemedel som kallas erytroid mognadsmedel. Det fungerar genom att öka antalet och kvaliteten på röda blodkroppar.

Luspatercept-aamt-injektionen kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras subkutant (strax under huden). Det injiceras vanligtvis en gång var tredje vecka av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller klinik.

Din läkare kan behöva justera din dos av luspatercept-aamt-injektionen eller försena eller avbryta behandlingen beroende på hur väl din kropp reagerar på medicinen och om du upplever vissa biverkningar. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med luspatercept-aamt-injektion.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får luspatercept-aamt,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot luspatercept-aamt, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i luspatercep-aamt. Be din farmaceut om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: hormonersättningsterapi (HRT) eller p-piller (p-piller). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft blodproppar i benen, lungorna eller ögonen; högt blodtryck; om du röker; eller om du har tagit bort mjälten.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du kan behöva göra ett graviditetstest innan du börjar behandlingen. Du ska inte bli gravid medan du tar luspatercept-aamt. Du bör använda effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med luspatercept-aamt och i minst 3 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid när du använder luspatercept-aamt-injektion, kontakta din läkare omedelbart. Luspatercept-aamt kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du använder luspatercept-aamt-injektion och i 3 månader efter din slutliga dos.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att använda luspatercept-aamt-injektion.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få en injektion av luspatercept-aamt, bör du kontakta din vårdgivare omedelbart för att planera om din tid.

Luspatercept-aamt-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• muskel- eller ledvärk
• benvärk
• huvudvärk
• influensaliknande syndrom
• hosta
• diarre
• illamående
• magont
• trötthet
• smärta, rodnad eller klåda vid injektionsstället

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• benvärk eller värmekänsla i underbenet
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• plötslig bröstsmärta
• andnöd
• problem att andas
• utslag
• nässelfeber
• svaghet eller domningar i en arm eller ett ben
• plötslig, svår huvudvärk
• förvirring
• yrsel eller svimning
• plötsliga synförändringar, såsom synförlust eller dimsyn
• problem med att prata

Luspatercept-aamt-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa blodprov för att kontrollera kroppens svar på luspatercept-aamt före varje injektion. Ditt blodtryck bör kontrolleras regelbundet.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Reblozyl^®