Belantamab Mafodotin-blmf-injektion

Innehåll

• Innan du får belantamab mafodotin-blmf-injektion,
• Belantamab mafodotin-blmf kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Belantamab mafodotin-blmf-injektion kan orsaka allvarliga ögon- eller synproblem, inklusive synförlust. Tala om för din läkare om du har eller har haft syn- eller ögonproblem. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: dimsyn, synförändringar eller -förlust eller torra ögon.

På grund av risken för synproblem med detta läkemedel är belantamab mafodotin-blmf endast tillgängligt via ett speciellt program som heter Blenrep REMS^®. Du, din läkare och din vårdinrättning måste vara registrerad i detta program innan du kan få belantamab mafodotin-blmf. Be din läkare om mer information om detta program.

Använd inte kontaktlinser under behandlingen såvida inte läkare eller ögonläkare föreskriver det. Använd en konserveringsfri ögondroppe enligt smörjmedlets anvisningar under din behandling.

Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar din syn.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester före och under din behandling. Din läkare kommer att beställa en synundersökning före och flera gånger under din behandling, särskilt om du märker en synförändring.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med belantamab mafodotin-blmf och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att få belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf-injektion används för att behandla multipelt myelom (en typ av benmärgscancer) som har återvänt eller inte har förbättrats hos vuxna som har fått minst fyra andra läkemedel. Belantamab mafodotin-blmf ingår i en klass av läkemedel som kallas antikroppsläkemedelskonjugat. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Belantamab mafodotin-blmf kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras intravenöst (i en ven) under 30 minuter av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. Det ges vanligtvis en gång var tredje vecka. Cykeln kan upprepas enligt din läkares rekommendation. Längden på din behandling beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen och eventuella biverkningar som du upplever.

En läkare eller sjuksköterska kommer att titta noga på dig medan du tar medicinen för att vara säker på att du inte får en allvarlig reaktion på medicinen. Tala omedelbart till din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av följande symtom: frossa; rodnad klåda eller utslag andfåddhet, hosta eller väsande andning trötthet; feber; yrsel eller yrsel eller svullnad i dina läppar, tunga, hals eller ansikte.

Din läkare kan minska din dos eller tillfälligt eller permanent avbryta behandlingen. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med belantamab mafodotin-blmf.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får belantamab mafodotin-blmf-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot belantamab mafodotin-blmf, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i belantamab mafodotin-blmf-injektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft blödningsproblem.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller planerar att få barn. Du bör inte börja få belantamab mafodotin-blmf-injektion förrän ett graviditetstest har visat att du inte är gravid. Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du använda effektiv preventivmedel under din behandling och i fyra månader efter din slutliga dos. Om du är man med en kvinnlig partner som kan bli gravid, måste du använda effektiv preventivmedel under din behandling och i 6 månader efter din sista dos. Tala med din läkare om metoder för preventivmedel som fungerar för dig. Kontakta din läkare om du eller din partner blir gravid när du får belantamab mafodotin-blmf-injektion. Belantamab mafodotin-blmf-injektion kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte under din behandling och i 3 månader efter din sista dos.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att få belantamab mafodotin-blmf-injektion.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du missar ett möte för att få en dos belantamab mafodotin-blmf, kontakta din läkare omedelbart.

Belantamab mafodotin-blmf kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• förstoppning
• diarre
• aptitlöshet
• ledvärk eller ryggsmärta
• trötthet

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• ovanlig blödning eller blåmärken

Belantamab mafodotin-blmf kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Ställ din apotekspersonal några frågor om belantamab mafodotin-blmf.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Blenrep^®