Casirivimab och Imdevimab-injektion

Innehåll

• Innan du får casirivimab och imdevimab,
• Casirivimab och imdevimab kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som finns i avsnittet HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling.

Kombinationen av casirivimab och imdevimab studeras för närvarande för behandling av coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) orsakad av SARS-CoV-2-viruset.

Endast begränsad klinisk prövningsinformation är tillgänglig för närvarande för att stödja användningen av casirivimab och imdevimab för behandling av COVID-19. Mer information behövs för att veta hur väl casirivimab och imdevimab fungerar för behandling av COVID-19 och de möjliga biverkningarna av det.

Kombinationen av casirivimab och imdevimab har inte genomgått den standardgranskning som ska godkännas av FDA för användning. FDA har dock godkänt ett tillstånd för akut användning (EUA) för att tillåta vissa icke-sjukhusvuxna och barn 12 år och äldre som har milda till måttliga COVID-19-symtom att få casirivimab och imdevimab-injektion.

Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att få detta läkemedel.

Kombinationen av casirivimab och imdevimab används för att behandla COVID-19-infektion hos vissa icke-sjukhusvuxna och barn 12 år och äldre som väger minst 40 kg (40 kg) och som har milda till måttliga COVID-19-symtom. Kombinationen används hos personer som har vissa medicinska tillstånd som gör att de har högre risk för att utveckla svåra COVID-19-symtom eller behovet av att bli sjukhus på grund av COVID-19-infektion. Casirivimab och imdevimab ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. De arbetar genom att blockera effekten av en viss naturlig substans i kroppen för att stoppa spridningen av viruset.

Kombinationen av casirivimab och imdevimab kommer som en lösning (vätska) som ska blandas med vätska och injiceras långsamt i en ven under 60 minuter av en läkare eller sjuksköterska. Det ges som en engångsdos så snart som möjligt efter ett positivt test för COVID-19 och inom tio dagar efter början av COVID-19-infektionssymtom som feber, hosta eller andfåddhet.

Kombinationen av casirivimab och imdevimab kan orsaka allvarliga reaktioner under och efter infusionen av medicinen. En läkare eller sjuksköterska övervakar dig noggrant medan du tar medicinen och i en timme efter att du fått den. Tala omedelbart till din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av följande symtom under eller efter infusionen: feber, frossa, illamående, huvudvärk, hjärtrytmförändringar, bröstsmärtor, svaghet eller trötthet, förvirring, andningssvårigheter eller andfåddhet, väsande andning , irritation i halsen, utslag, nässelfeber, klåda, muskelsmärta eller värk, svettningar, yrsel, särskilt när man står upp eller svullnar i ansiktet, halsen, tungan, läpparna eller ögonen. Din läkare kan behöva sakta ner din infusion eller avbryta behandlingen om du upplever dessa biverkningar.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får casirivimab och imdevimab,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot casirivimab, imdevimab, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i casirivimab och imdevimab-injektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: immunsuppressiva läkemedel som cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison och takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft några medicinska tillstånd.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du får casirivimab och imdevimab, kontakta din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Casirivimab och imdevimab kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• smärta, blödning, blåmärken i huden, ömhet, svullnad eller infektion vid injektionsstället

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som finns i avsnittet HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling.

• feber
• svårt att andas
• förändringar i hjärtfrekvensen
• trötthet eller svaghet
• förvirring

Casirivimab och imdevimab kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Håll alla möten med din läkare.

Ställ din apotekspersonal eventuella frågor om casirivimab och imdevimab-injektion.

Du bör fortsätta att isolera enligt din läkares anvisningar och följa folkhälsopraxis som att ha på sig en mask, social distansering och frekvent handtvätt.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. representerar att denna information om casirivimab och imdevimab formulerades med en rimlig standard för vård och i enlighet med professionella standarder inom området. Läsarna varnas för att kombinationen casirivimab och imdevimab inte är en godkänd behandling för koronavirussjukdom 2019 (COVID-19) orsakad av SARS-CoV-2, utan snarare undersöks och är för närvarande tillgänglig under ett FDA-tillstånd för akut användning ( EUA) för behandling av mild till måttlig COVID-19 hos vissa polikliniker. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lämnar inga garantier, uttryckliga eller underförstådda, inklusive, men inte begränsade till, någon underförstådd garanti för säljbarhet och / eller lämplighet för ett visst syfte, med avseende på informationen och specifikt avstår från alla sådana garantier. Läsare av informationen om casirivimab och imdevimab uppmanas att ASHP inte ansvarar för den fortsatta valutan för informationen, för eventuella fel eller utelämnanden och / eller för eventuella konsekvenser som uppstår vid användning av denna information. Läsarna uppmanas att beslut om läkemedelsbehandling är komplicerade medicinska beslut som kräver ett oberoende, informerat beslut av en lämplig vårdpersonal, och informationen i denna information ges endast i informationssyfte. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. rekommenderar inte användning av något läkemedel. Denna information om casirivimab och imdevimab ska inte betraktas som individuell patientråd. På grund av att läkemedelsinformationen förändras rekommenderas du att rådgöra med din läkare eller apotekspersonal om specifik klinisk användning av alla mediciner.

• REGEN-COV