Serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat

Innehåll

• Innan du tar serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat,
• Serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera:

Kombinationen av serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan vara vanebildande. Ta inte en större dos, ta den oftare eller ta den under en längre tid än vad din läkare har ordinerat. Om du tar för mycket serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan du fortsätta att känna ett behov av att ta stora mängder läkemedel och du kan uppleva ovanliga förändringar i ditt beteende. Du eller din vårdgivare ska omedelbart berätta för din läkare om du upplever något av följande symtom: snabb, dunkande eller oregelbunden hjärtslag; svettas; vidgade pupiller; onormalt upphetsad humör; rastlöshet; irritabilitet; svårigheter att somna eller sova fientlighet; aggression; ångest; aptitlöshet; förlust av samordning okontrollerbar rörelse av en del av kroppen; rodnad hud kräkningar magont; eller tänka på att skada eller döda sig själv eller andra eller planera eller försöka göra det.

Tala om för din läkare om du eller någon i din familj dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, använder eller någonsin använt gatudroger eller har överanvändt receptbelagda läkemedel.

Sluta inte ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat utan att prata med din läkare, speciellt om du har överanvändt medicinen. Din läkare kommer förmodligen att minska din dos gradvis och övervaka dig noggrant under denna tid. Du kan utveckla svår depression och extrem trötthet om du plötsligt slutar ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat efter att ha använt det för mycket. Din läkare kan behöva övervaka dig noga efter att du slutat ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat, även om du inte har använt för mycket läkemedel, eftersom dina symtom kan förvärras när behandlingen avbryts.

Sälj inte, ge bort eller låt någon annan ta din medicin. Att sälja eller ge bort serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan skada andra och strider mot lagen. Förvara serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat på en säker plats så att ingen annan kan ta det av misstag eller med avsikt. Håll reda på hur många kapslar som finns kvar så att du vet om några saknas.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Kombinationen av serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat används som en del av ett behandlingsprogram för att kontrollera symtom på hyperaktivitetsstörning (ADHD; svårare att fokusera, kontrollera handlingar och vara stilla eller tyst än andra människor i samma ålder) hos vuxna och barn 6 år och äldre. Kombinationen av serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat ingår i en klass av läkemedel som kallas stimulerande medel för nervsystemet. Dessa läkemedel fungerar genom att ändra mängderna av vissa naturliga ämnen i hjärnan.

Kombinationen av serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång dagligen på morgonen med eller utan mat. Ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj kapslarna hela; inte tugga eller krossa dem. Om du inte kan svälja kapseln kan du öppna kapseln och strö hela innehållet i cirka 50 ml vatten eller på 2 teskedar äppelmos. Svälj eller ät denna blandning direkt inom 10 minuter efter blandning. Förvara inte läkemedelsblandningen för framtida användning.

Din läkare kommer antagligen att starta dig med en låg dos serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat och öka din dos gradvis, inte oftare än en gång i veckan.

Ditt tillstånd bör förbättras under din behandling. Ring din läkare om dina symtom förvärras när som helst under din behandling eller inte förbättras efter 1 månad.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot serdexmetylfenidat, metylfenidat, dexmetylfenidat, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i kapslarna med serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare om du tar följande läkemedel eller har slutat ta dem under de senaste 14 dagarna: monoaminoxidas (MAO) -hämmare inklusive isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta metylfenidat förrän minst 14 dagar har gått sedan du senast tog en MAO-hämmare.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: alfa-blockerare som alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, i Jalyn) och terazosin; angiotensin-converting enzyme (ACE) -hämmare såsom benazepril (Lotensin, i Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, i vaseretisk), fosinopril, lisinopril (i Prinzide, i Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic), , i Prestalia), quinapril (Accupril, i Quinaretic), ramipril (Altace) eller trandolapril (i Tarka); angiotensinreceptorblockerare (ARB) såsom azilsartan (Edarbi, i Edarbyclor), candesartan (Atacand, i Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, i Avalide), losartan (Cozaar, i Hyzaar), olmesartan (Benicar, i Azor, i Benicar HCT, i Tribenzor) och telmisartan (Micardis, i Micardis HCT, i Twynsta); betablockerare såsom atenolol (Tenormin, i tenoretic), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, i Dutoprol), nadolol (Corgard, i Corzide), propranolol (Inderal, Innopran, i Inderide) och timolol (Blocadren, i Timolide); kalciumkanalblockerare såsom diltiazem (Cardizem), nikardipin, nifedipin (Adalat, Procardia) och verapamil (Calan, Verelan, i Tarka); selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), fluoxetin (Prozac, Sarafem), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Paxil) och sertralin (Zoloft); venlafaxin (Effexor); och risperidon (Risperdal). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om någon i din familj har eller har haft en oregelbunden hjärtrytm eller har dött plötsligt. Tala också om för din läkare om du nyligen har haft en hjärtinfarkt och om du har eller har haft hjärtfel, högt blodtryck, oregelbunden hjärtrytm, härdning av artärerna, hjärt- eller blodkärlsjukdom eller andra hjärtproblem. Din läkare kommer att undersöka dig för att se om ditt hjärta och blodkärl är friska. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat om du har ett hjärtsjukdom eller om det finns en hög risk att du kan få ett hjärtsjukdom.
• berätta för din läkare om du eller någon i din familj har eller har haft depression, bipolär sjukdom (humör som förändras från deprimerad till onormalt upphetsad) eller mani (frenetisk, onormalt upphetsad humör), eller har funderat på eller försökt självmord Tala också om för din läkare om du har eller någonsin har haft psykisk sjukdom eller har cirkulationsproblem i fingrar eller tår.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du blir gravid när du tar serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat, kontakta din läkare.
• berätta för din läkare om du ammar. Om du ammar medan du tar serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat, ska du övervaka det ammade barnet noggrant för agitation, viktminskning eller dålig utfodring. Kontakta din läkare omedelbart om det ammade barnet har något av dessa symtom.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat.
• du bör veta att serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat ska användas som en del av ett totalt behandlingsprogram för ADHD, som kan omfatta rådgivning och specialundervisning. Se till att följa alla instruktioner från din läkare och / eller terapeut.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• viktminskning
• illamående
• halsbränna
• yrsel

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• utslag
• nässelfeber
• klåda
• depression
• tro saker som inte är sanna
• känner sig ovanligt misstänksam mot andra
• hallucinerande (ser saker eller hör röster som inte finns)
• mani (frenetisk eller onormalt upphetsad stämning)
• blekhet eller blå färg på fingrar eller tår
• smärta, domningar, sveda eller stickningar i händer eller fötter
• oförklarliga sår uppträder på fingrar eller tår
• blåsor eller skalande hud
• frekventa, smärtsamma erektioner
• erektion som varar längre än 4 timmar

Serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan orsaka plötslig död hos barn och tonåringar, särskilt barn eller tonåringar med hjärtfel eller allvarliga hjärtproblem. Detta läkemedel kan också orsaka plötslig död, hjärtinfarkt eller stroke hos vuxna, särskilt vuxna med hjärtfel eller allvarliga hjärtproblem. Ring din läkare omedelbart om du eller ditt barn har några tecken på hjärtproblem när du tar detta läkemedel inklusive: bröstsmärta, andfåddhet eller svimning. Tala med din läkare om riskerna med att ta detta läkemedel.

Serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat kan bromsa barns tillväxt eller viktökning. Ditt barns läkare kommer noga att titta på hans eller hennes tillväxt. Tala med ditt barns läkare om du är orolig för ditt barns tillväxt eller viktökning medan han eller hon tar detta läkemedel. Prata med ditt barns läkare om riskerna med att ge serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat till ditt barn.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera:

• illamående
• kräkningar
• diarre
• rastlöshet
• ångest
• agitation
• skakningar
• muskelryckningar
• kramper
• intensiv lycka
• förvirring
• hallucinerande (ser saker eller hör röster som inte finns)
• delirium
• svettas
• rodnad
• huvudvärk
• feber
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• vidgade pupiller
• suddig syn
• muskelsmärta och svaghet

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att kontrollera ditt blodtryck och hjärtfrekvens och beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på serdexmetylfenidat och dexmetylfenidat.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Detta recept är inte påfyllningsbart. Var noga med att planera möten med din läkare regelbundet så att du inte får slut på medicinering.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Azstarys^®