Författare: Helen Garcia
Skapelsedatum: 15 April 2021
Uppdatera Datum: 1 Juli 2024
Anonim
Butorphanol Nursing Considerations, Side Effects, and Mechanism of Action Pharmacology for Nurses
Video: Butorphanol Nursing Considerations, Side Effects, and Mechanism of Action Pharmacology for Nurses

Innehåll

Butorfanolinjektion kan vara vanligt, särskilt vid långvarig användning. Använd butorfanolinjektion exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer av det, använd det oftare eller använd det på ett annat sätt än vad din läkare har ordinerat. När du använder butorfanolinjektion, diskutera med din vårdgivare dina mål för smärtbehandling, längd på behandlingen och andra sätt att hantera din smärta. Tala om för din läkare om du eller någon i din familj dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, använder eller någonsin har använt gatudroger, har överanvändt receptbelagda läkemedel, eller har haft en överdos, eller om du har eller någonsin haft depression eller en annan psykisk sjukdom. Det finns en större risk att du kommer att överanvända butorfanol om du har eller någonsin haft något av dessa tillstånd. Prata omedelbart med din vårdgivare och be om vägledning om du tror att du har ett opioidberoende eller ring till USA: s substansmissbruk och mentalvårdsservice (SAMHSA) National Helpline på 1-800-662-HELP.


Butorfanolinjektion kan orsaka allvarliga eller livshotande andningsproblem, särskilt under de första 24 till 72 timmarna av din behandling och när som helst din dos ökas. Din läkare kommer att övervaka dig noggrant under din behandling. Tala om för din läkare om du har eller har haft långsam andning eller astma. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda butorfanolinjektion. Tala också om för din läkare om du har eller någonsin har haft lungsjukdomar såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna), en huvudskada, en hjärntumör eller något tillstånd som ökar trycket i din hjärna. Risken för att du får andningsproblem kan vara högre om du är en äldre vuxen eller är svag eller undernärd på grund av sjukdom. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling: långsam andning, långa pauser mellan andetag eller andfåddhet.

Att ta vissa andra läkemedel med butorfanolinjektion kan öka risken för allvarliga eller livshotande andningsproblem. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar eller planerar att ta något av följande läkemedel: läkemedel mot ångest, psykisk sjukdom eller illamående. bensodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) och triazol; muskelavslappnande medel; andra narkotiska smärtstillande medel; lugnande medel; sömntabletter; eller lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av din medicin och kommer att övervaka dig noggrant.


Att dricka alkohol, ta receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller alkohol eller använda gatudroger under din behandling med butorfanolinjektion ökar också risken för att du kommer att uppleva dessa allvarliga, livshotande biverkningar. Drick inte alkohol eller använd gatudroger under din behandling.

Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du använder butorfanolinjektion regelbundet under graviditeten kan ditt barn uppleva livshotande abstinenssymtom efter födseln. Tala omedelbart om för ditt barns läkare om ditt barn upplever något av följande symtom: irritabilitet, hyperaktivitet, onormal sömn, högt gråt, okontrollerbar skakningar i en del av kroppen, kräkningar, diarré eller misslyckande att gå upp i vikt.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med butorfanolinjektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.


Butorfanolinjektion används för att lindra måttlig till svår smärta. Butorfanolinjektion används också för att lindra smärta under förlossningen och för att förhindra smärta och minska medvetenheten före eller under operationen. Butorfanol ingår i en klass av läkemedel som kallas opioidagonistantagonister. Det fungerar genom att förändra hur kroppen känner smärta.

Butorfanolinjektion kommer som en vätska som ska injiceras i en muskel eller ven. När butorfanolinjektion används för att lindra smärta, ges det vanligtvis var tredje till fjärde timme efter behov. När butorfanolinjektion används för att lindra smärta under operationen kan det ges 60 till 90 minuter före operationen och sedan vid behov under operationen. När butorfanolinjektion används för att lindra smärta under förlossningen kan den ges en gång var fjärde timme men bör inte ges mindre än 4 timmar innan förlossningen förväntas.

Du kan få butorfanolinjektion på ett sjukhus, eller så kan du få medicinen att använda hemma. Om du har fått höra att administrera butorfanolinjektion hemma är det mycket viktigt att du använder medicinen exakt enligt anvisningarna. Följ anvisningarna som du får noggrant och fråga din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du har några frågor eller inte förstår anvisningarna.

Om du har fått höra att använda butorfanolinjektion hemma, sluta inte använda medicinen utan att prata med din läkare. Om du plötsligt slutar använda butorfanolinjektion kan du uppleva abstinenssymtom som nervositet, agitation, skakningar, diarré, frossa, svettningar, svårigheter att somna eller somna, förvirring, förlust av koordination eller hallucinationer (se saker eller höra röster som gör inte existera). Din läkare kommer förmodligen att minska din dos gradvis.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder butorfanolinjektion,

  • berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot butorfanol, andra läkemedel eller ingredienser i butorfanolinjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
  • berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antidepressiva medel; antihistaminer; barbiturater såsom butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital eller secobarbital (Seconal); cyklobensaprin (Amrix); dextrometorfan (finns i många hostmedicin; i Nuedexta); erytromycin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, andra); läkemedel för anfall; litium (litobid); mediciner mot migränhuvudvärk såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, i Treximet) och zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); 5HT3 serotoninblockerare såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektiva serotoninåterupptagshämmare såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) och sertralin (Zoloft); serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); eller tricyliska antidepressiva medel (”humörhissar”) såsom amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) och trimipramin (Surmontil); teofyllin (teokron, unifyl, andra); och trazodon (Oleptro). Tala också om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller får följande monoaminoxidas (MAO) -hämmare eller om du har slutat ta dem under de senaste två veckorna: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Många andra mediciner kan också interagera med butorfanol, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
  • berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört eller tryptofan.
  • berätta för din läkare om du har eller har haft problem med att urinera; en hjärtattack; högt blodtryck; eller hjärt-, njure- eller leversjukdom.
  • berätta för din läkare om du ammar. Vissa kvinnor som använder butorfanolinjektion kan ha ökade mängder läkemedel i bröstmjölken, vilket kan orsaka allvarliga eller livshotande biverkningar hos sina ammande barn. Du bör också ringa ditt barns läkare eller få akut hjälp om ditt barn är sömnigare än vanligt, har problem med att amma eller andas eller blir halt.
  • du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att använda butorfanol.
  • om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder butorfanolinjektion.
  • du bör veta att butorfanolinjektion kan göra dig dåsig och yr. Kör inte bil eller använd maskiner under minst en timme efter att du fått en dos. När en timme har gått, kör inte förrän du är säker på att du inte är yr, dåsig eller mindre alert än vanligt.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Butorfanolinjektion används vanligtvis efter behov. Om din läkare har sagt att du ska använda butorfanolinjektion regelbundet, använd den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Butorfanolinjektion kan orsaka biverkningar.Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

  • överdriven trötthet
  • svårigheter att somna eller somna
  • ovanliga drömmar
  • huvudvärk
  • förstoppning
  • magont
  • känns varm
  • rodnad
  • smärta, sveda, domningar eller stickningar i händer eller fötter
  • okontrollerbar skakningar av en del av kroppen
  • nervositet
  • fientlighet
  • intensiv lycka
  • känsla av flytande
  • Ledsen
  • suddig syn
  • ringar i öronen
  • öronsmärta
  • obehaglig smak
  • torr mun
  • svårigheter att urinera

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som listas i avsnittet VIKTIGA VARNINGAR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut läkarvård:

  • agitation, hallucinationer (att se saker eller höra röster som inte finns), feber, svettningar, förvirring, snabb hjärtslag, skakningar, svår muskelstelhet eller ryckningar, förlust av koordination, illamående, kräkningar eller diarré
  • illamående, kräkningar, aptitlöshet, svaghet eller yrsel
  • oförmåga att få eller behålla erektion
  • oregelbunden menstruation
  • minskad sexuell lust
  • svårt att andas
  • förändringar i hjärtslag
  • svimning
  • utslag
  • nässelfeber

Butorfanolinjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Om du använder butorfanolinjektion hemma, förvara läkemedlet i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från ljus, överskottsvärme och fukt (inte i badrummet). Kasta läkemedel som är föråldrade eller inte längre behövs. Tala med din apotekspersonal om hur du bortskaffar din medicin.

Förvara butorfanolinjektion på en säker plats så att ingen annan kan använda den av misstag eller med avsikt. Håll reda på hur mycket medicin som finns kvar så att du vet om någon saknas.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

När du använder butorfanolinjektion bör du prata med din läkare om att ha ett räddningsmedicin som kallas naloxon lätt tillgängligt (t.ex. hem, kontor). Naloxon används för att vända de livshotande effekterna av en överdos. Det fungerar genom att blockera effekterna av opiater för att lindra farliga symtom orsakade av höga nivåer av opiater i blodet. Din läkare kan också ordinera dig för naloxon om du bor i ett hushåll där det finns små barn eller någon som har missbrukat street- eller receptbelagda läkemedel. Du bör se till att du och dina familjemedlemmar, vårdgivare eller de som tillbringar tid med dig vet hur man känner igen en överdos, hur man använder naloxon och vad man ska göra tills akut medicinsk hjälp kommer. Din läkare eller apotekspersonal kommer att visa dig och dina familjemedlemmar hur du använder medicinen. Be din apotekspersonal om instruktioner eller besök tillverkarens webbplats för att få instruktionerna. Om symtom på en överdos uppstår bör en vän eller familjemedlem ge den första dosen naloxon, ring omedelbart 911 och stanna hos dig och se dig noggrant tills akut medicinsk hjälp kommer. Dina symtom kan återkomma inom några minuter efter att du fått naloxon. Om dina symtom återkommer ska personen ge dig en ny dos naloxon. Ytterligare doser kan ges var 2-3: e minut, om symtomen återkommer innan medicinsk hjälp anländer.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

  • långsam eller grund andning
  • svårt att andas
  • sömnighet
  • oförmögna att svara eller vakna

Håll alla möten med din läkare och laboratorium. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på butorfanol.

Innan du gör något laboratorietest (särskilt de som involverar metylenblått), berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du får butorfanol.

Låt inte någon använda din medicin. Om du fortsätter att ha ont efter att du har avslutat butorfanolinjektionen, kontakta din läkare.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

  • Stadol®

Denna märkesprodukt finns inte längre på marknaden. Generiska alternativ kan vara tillgängliga.

Senast reviderad - 20/20/2020

Artiklar Av Portal

Var finns det rök ... Vaping, marijuana och KOL

Var finns det rök ... Vaping, marijuana och KOL

äkerhet- och långiktiga häloeffekter av att använda e-cigaretter eller andra vapingprodukter är fortfarande inte kända. I eptember 2019 började federala och tatliga ...
Är Pink Eye ett symptom på COVID-19?

Är Pink Eye ett symptom på COVID-19?

edan COVID-19-pandemin tartade i lutet av 2019 har det funnit mer än 6,5 miljoner bekräftade fall av jukdomen över hela världen. COVID-19 oraka av ett nyupptäckt viru om kalla...