Filgrastim-injektion

Innehåll

• Innan du använder filgrastim-injektionsprodukter,
• Filgrastim injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

Filgrastim-injektion, filgrastim-aafi-injektion, filgrastim-sndz-injektion och tbo-filgrastim-injektion är biologiska läkemedel (läkemedel gjorda av levande organismer). Biosimilar filgrastim-aafi-injektion, filgrastim-sndz-injektion och tbo-filgrastim-injektion liknar mycket filgrastiminjektion och fungerar på samma sätt som filgrastim-injektion i kroppen. Därför kommer termen filgrastim injektionsprodukter att användas för att representera dessa läkemedel i denna diskussion.

Filgrastim-injektionsprodukter (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) används för att minska risken för infektion hos personer som har icke-myeloid cancer (cancer som inte involverar benmärgen) och som får kemoterapiläkemedel som kan minska antalet neutrofiler ( en typ av blodceller som behövs för att bekämpa infektioner). Filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) används också för att öka antalet vita blodkroppar och minska feber hos personer med akut myeloid leukemi (AML; en typ av cancer i de vita blodkropparna) som får behandling med kemoterapi.Filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) används också hos personer som genomgår benmärgstransplantation, hos personer som har svår kronisk neutropeni (tillstånd där det finns ett lågt antal neutrofiler i blodet) och för att förbereda blodet för leukaferes (en behandling där vissa blodkroppar avlägsnas från kroppen. Filgrastim-injektion (Neupogen) används också för att öka risken för överlevnad hos personer som har utsatts för skadliga mängder strålning, vilket kan orsaka allvarliga och livshotande skada på benmärgen. Filgrastim ingår i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att göra mer neutrofiler.

Filgrastim injektionsprodukter finns som en lösning (flytande) i injektionsflaskor och förfyllda sprutor för att injicera under huden eller i en ven. Det ges vanligtvis en gång om dagen, men filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan ges två gånger om dagen när det används för att behandla svår kronisk neutropeni. Längden på din behandling beror på tillståndet du har och hur väl din kropp reagerar på medicinen.

Om du använder filgrastim-injektionsprodukter för att minska risken för infektion, minska tiden med feber eller öka antalet vita blodkroppar under kemoterapi, kommer du att få din första dos av läkemedlet minst 24 timmar efter att du fått en dos kemoterapi och kommer att fortsätta att ta medicinen varje dag i upp till 2 veckor eller tills dina blodkroppsräkningar återgår till det normala. Om du använder filgrastim-injektionsmedel för att minska risken för infektion under en benmärgstransplantation, kommer du att få medicinen minst 24 timmar efter att du fått kemoterapi och minst 24 timmar efter att benmärgen har infunderats. Om du använder filgrastim-injektionsprodukter för att förbereda ditt blod för leukaferes får du din första dos minst fyra dagar före den första leukaferesen och kommer att fortsätta att ta medicinen fram till den sista leukaferesen. Om du använder filgrastim-injektionsprodukter för att behandla allvarlig kronisk neutropeni, kan du behöva använda medicinen under lång tid. Om du använder filgrastim-injektion eftersom du har utsatts för skadliga mängder strålning, kommer din läkare att övervaka dig noga och längden på din behandling beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen. Sluta inte använda filgrastim-injektionsprodukter utan att prata med din läkare.

Filgrastiminjection-produkter kan ges till dig av en sjuksköterska eller annan vårdgivare, eller så kan du bli tillsagd att injicera medicinen under huden hemma. Om du eller en vårdgivare injicerar filgrastim-injektionsprodukter hemma, kommer en vårdgivare att visa dig eller din vårdgivare hur du injicerar medicinen. Se till att du förstår dessa anvisningar. Fråga din vårdgivare om du har några frågor. Använd filgrastim injektionsprodukter exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Skaka inte injektionsflaskor eller sprutor som innehåller filgrastimlösning. Titta alltid på filgrastim injektionsprodukter innan du injicerar. Använd inte om utgångsdatumet har passerat, eller om filgrastimlösningen har partiklar eller ser skummande, grumlig eller missfärgad ut.

Använd bara varje spruta eller injektionsflaska en gång. Även om det fortfarande finns någon lösning kvar i sprutan eller injektionsflaskan, använd inte den igen. Kassera använda nålar, sprutor och injektionsflaskor i en punkteringsbeständig behållare. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Din läkare kan starta dig med en låg dos av filgrastim-injektionsprodukter och gradvis öka din dos. Din läkare kan också minska din dos beroende på hur din kropp reagerar på medicinen.

Om du använder filgrastim-injektionsprodukter för att behandla svår kronisk neutropeni, bör du veta att detta läkemedel kommer att kontrollera ditt tillstånd men inte bota det. Fortsätt använda filgrastim injektionsprodukter även om du mår bra. Sluta inte använda filgrastim-injektionsprodukter utan att prata med din läkare.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Filgrastim-injektionsprodukter används ibland också för att behandla vissa typer av myelodysplastiskt syndrom (en grupp av tillstånd där benmärgen producerar blodkroppar som är missformade och inte producerar tillräckligt med friska blodkroppar) och aplastisk anemi (ett tillstånd där benmärgen gör inte tillräckligt med blodkroppar). Filgrastim injektionsprodukter används också ibland för att minska risken för infektion hos personer som har humant immunbristvirus (HIV) eller personer som tar vissa mediciner som minskar antalet neutrofiler. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder filgrastim-injektionsprodukter,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), andra läkemedel eller något av innehållsämnena i filgrastim injektionsprodukter. Tala också om för din läkare om du eller personen som kommer att injicera filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Zarxio) är allergisk mot latex.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du behandlas med strålterapi och om du har eller har haft kronisk myeloisk leukemi (en långsamt framstegssjukdom där för många vita blodkroppar bildas i benmärgen) eller myelodysplasi (problem med benmärgsceller som kan utvecklas till leukemi).
• berätta för din läkare om du har sicklecellsjukdom (en blodsjukdom som kan orsaka smärtsamma kriser, ett lågt antal röda blodkroppar, infektion och skador på de inre organen). Om du har sicklecellsjukdom kan det vara mer sannolikt att du får en kris under din behandling med filgrastim-injektionsprodukter. Drick mycket vätska under din behandling med filgrastim-injektionsprodukter och kontakta din läkare omedelbart om du har en sicklecellkris under din behandling.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder filgrastim injektionsmedel, kontakta din läkare.
• om du ska opereras, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder filgrastim-injektionsprodukter.
• Du bör veta att filgrastim-injektionsprodukter minskar risken för infektion, men förhindrar inte alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Ring din läkare om du får tecken på infektion som feber; frossa; utslag; öm hals; diarre; eller rodnad, svullnad eller smärta runt ett snitt eller ont.
• om du får filgrastimlösning på din hud, tvätta området med tvål och vatten. Om filgrastimlösning kommer in i ögat, spola ögat ordentligt med vatten.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du kommer att injicera filgrastim-injektionsprodukten hemma, prata med din läkare om vad du ska göra om du glömmer att injicera medicinen enligt schemat.

Filgrastim injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump på den plats där medicinen injicerades
• ben, led, rygg, arm, ben, mun, hals eller muskelsmärta
• huvudvärk
• utslag
• förstoppning
• diarre
• illamående
• kräkningar
• aptitlöshet
• svårigheter att somna eller somna
• minskad känsla av beröring
• håravfall
• näsblod
• trötthet, brist på energi
• mår dåligt
• yrsel

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• smärta i vänster övre del av magen eller spetsen på vänster axel
• feber, andfåddhet, andningssvårigheter, snabb andning
• andningssvårigheter, hosta upp blod
• feber, buksmärta, ryggont, illamående
• svullnad i magområdet eller annan svullnad, minskad urinering, andningssvårigheter, yrsel, trötthet
• utslag, nässelfeber, klåda, svullnad i ansiktet, ögonen eller munnen, väsande andning, andfåddhet
• ovanlig blödning eller blåmärken, lila markeringar under huden, röd hud
• minskad urinering, mörk eller blodig urin, svullnad i ansiktet eller anklarna
• smärtsam, brådskande eller frekvent urinering

Vissa människor som använde filgrastim-injektionsprodukter för att behandla svår kronisk neutropeni utvecklade leukemi (cancer som börjar i benmärgen) eller förändringar i benmärgscellerna som visar att leukemi kan utvecklas i framtiden. Människor som har svår kronisk neutropeni kan utveckla leukemi även om de inte använder filgrastim. Det finns inte tillräckligt med information för att avgöra om filgrastim-injektionsprodukter ökar chansen att personer med svår kronisk neutropeni utvecklar leukemi. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel.

Filgrastim injektionsprodukter kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara filgrastim injektionsprodukter i kylskåpet. Om du av misstag fryser filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan du låta det tina i kylen. Men om du fryser samma spruta eller flaskan med filgrastim en gång till, ska du kasta den sprutan eller injektionsflaskan. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan förvaras vid rumstemperatur i upp till 24 timmar men bör hållas borta från direkt solljus. Filgrastim (Granix) kan förvaras i frysen i upp till 24 timmar eller kan förvaras vid rumstemperatur i upp till 5 dagar men bör skyddas mot ljus.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på filgrastim-injektionsprodukter.

Innan du gör en benbildningsstudie, berätta för din läkare och tekniker att du använder filgrastim-injektionsprodukter. Filgrastim injektionsmedel kan påverka resultaten av denna typ av studie.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Granulocytkolonistimulerande faktor
• G-CSF
• Rekombinant metionyl human G-CSF