Anisopoikilocytos

Innehåll

• Vad är anisopoikilocytos?
• Vilka är orsakerna?
• Orsaker till anisocytos
• Orsaker till poikilocytos
• Orsaker till anisopoikilocytos
• Vilka är symtomen?
• Hur diagnostiseras det?
• Hur behandlas det?
• Finns det komplikationer?
• Hur ser det ut?

Vad är anisopoikilocytos?

Anisopoikilocytos är när du har röda blodkroppar som har olika storlekar och former.

Termen anisopoikilocytos består faktiskt av två olika termer: anisocytos och poikilocytos. Anisocytos betyder att det finns olika röda blodkroppar storlekar på ditt blodutstryk. Poikilocytos innebär att det finns olika röda blodkroppar former på ditt blodutstryk.

Resultat från blodutstryk kan också hitta mild anisopoikilocytos. Detta innebär att mängden röda blodkroppar som visar olika storlekar och former är mer måttlig.

Vilka är orsakerna?

Anisopoikilocytos betyder att ha både anisocytos och poikilocytos. Därför är det bra att först bryta ner orsakerna till dessa två tillstånd individuellt.

Orsaker till anisocytos

Den onormala röda blodkroppsstorleken som observerats vid anisocytos kan orsakas av flera olika tillstånd:

• Anemier. Dessa inkluderar järnbristanemi, hemolytisk anemi, sigdcellanemi och megaloblastisk anemi.
• Ärftlig sfärocytos. Detta är ett ärftligt tillstånd som kännetecknas av närvaron av hemolytisk anemi.
• Thalassemia. Detta är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av mindre hemoglobin och lägre nivåer av röda blodkroppar i kroppen.
• Vitaminbrist. Specifikt brist på folat eller vitamin B-12.
• Hjärt-kärlsjukdomar. Kan vara akut eller kronisk.

Orsaker till poikilocytos

Orsaker till den onormala formen av röda blodkroppar som ses vid poikilocytos kan också orsakas av en mängd olika tillstånd. Många av dessa är desamma som de som kan orsaka anisocytos:

• anemier
• ärftlig sfärocytos
• ärftlig elliptocytos, en ärftlig sjukdom där röda blodkroppar är ovala eller äggformade
• talassemi
• folat och vitamin B-12-brist
• leversjukdom eller cirros
• njursjukdom

Orsaker till anisopoikilocytos

Det finns en viss överlappning mellan tillstånd som orsakar anisocytos och poikilocytos. Detta innebär att anisopoikilocytos kan uppstå under följande förhållanden:

• anemier
• ärftlig sfärocytos
• talassemi
• folat och vitamin B-12-brist

Vilka är symtomen?

Det finns inga symtom på anisopoikilocytos. Du kan dock uppleva symtom från det underliggande tillstånd som orsakar det. Symtom kan inkludera:

• svaghet eller brist på energi
• andnöd
• yrsel
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• huvudvärk
• kalla händer eller fötter
• gulsot eller blek eller gulfärgad hud
• smärtor i bröstet

Vissa symtom är förknippade med specifika underliggande tillstånd, såsom:

Thalassemia

• svullnad i buken
• mörk urin

Folat eller B-12-brist

• munsår
• synproblem
• en känsla av stift och nålar
• psykologiska problem, inklusive förvirring, minne och domfrågor

Ärftlig sfärocytos eller talassemi

• förstorad mjälte

Hur diagnostiseras det?

Din läkare kan diagnostisera anisopoikilocytos med hjälp av ett perifert blodutstryk. För detta test placeras en liten droppe av ditt blod på ett glasmikroskopglas och behandlas med en fläck. Formen och storleken på de blodkroppar som finns på bilden kan sedan analyseras.

En perifer blodutstrykning utförs ofta tillsammans med ett fullständigt blodtal (CBC). Din läkare använder en CBC för att kontrollera olika typer av blodkroppar i kroppen. Dessa inkluderar röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Din läkare kan också beställa test för att bedöma dina hemoglobin-, järn-, folat- eller vitamin B-12-nivåer.

Några av de tillstånd som orsakar anisopoikilocytos ärvs. Dessa inkluderar talassemi och ärftlig sfärocytos. Din läkare kan också fråga dig om din familjs medicinska historia.

Hur behandlas det?

Behandlingen beror på det underliggande tillstånd som orsakar anisopoikilocytos.

I vissa fall kan behandlingen innebära att du ändrar din kost eller tar kosttillskott. Detta är viktigt när låga nivåer av järn, folat eller vitamin B-12 orsakar symtom.

Mer allvarlig anemi och ärftlig sfärocytos kan kräva blodtransfusioner för att behandla. En benmärgstransplantation kan också utföras.

Personer med talassemi behöver vanligtvis upprepa blodtransfusioner för behandling. Dessutom behövs ofta järnkelering. I denna procedur avlägsnas överflödigt järn från blodet efter en blodtransfusion. Splenektomi (avlägsnande av mjälten) kan också krävas hos personer med talassemi.

Finns det komplikationer?

Det kan finnas komplikationer från det underliggande tillståndet som orsakar anisopoikilocytos. Komplikationer kan inkludera:

• graviditetskomplikationer, inklusive tidig förlossning eller fosterskador
• hjärtproblem på grund av snabb eller oregelbunden hjärtslag
• problem med nervsystemet
• allvarliga infektioner hos personer med talassemi på grund av upprepade blodtransfusioner eller mjälteborttagning

Hur ser det ut?

Din syn beror på den behandling du får för det underliggande tillstånd som orsakar anisopoikilocytos.

Vissa anemier och vitaminbrister är lätta att behandla. Villkor som sigdcellanemi, ärftlig sfärocytos och talassemi ärvs. De kräver behandling och övervakning under hela din livstid. Prata med ditt medicinska team om de behandlingsalternativ som är bäst för dig.