Ska jag gå med i en klinisk prövning för NSCLC? Frågor till din läkare

Innehåll

• Vad är kliniska studier?
• Hur hittar jag en NSCLC-studie?
• Är jag en bra kandidat?
• Frågor att ställa
• Vad du kan förvänta
• Hämtmat

Det finns många behandlingar för icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Beroende på din cancerstadium kan du behöva genomgå operation, strålning, kemoterapi eller målinriktad behandling. Du kan också ta mediciner som stimulerar ditt immunsystem att döda cancerceller.

Så småningom kan du nå en punkt där nuvarande behandlingar inte längre effektivt behandlar din cancer. Eller kanske du vill prova en behandling som fungerar bättre än den du är på. Det är då det är dags att fråga din läkare om att gå med i en klinisk prövning.

Vad är kliniska studier?

Kliniska studier är forskningsstudier som testar nya läkemedel, strålbehandlingar, kirurgiska ingrepp eller andra cancerbehandlingar. Att registrera dig i en av dessa studier ger dig en chans att prova en behandling som inte är tillgänglig för allmänheten. Den nya behandlingen kan fungera bättre eller få färre biverkningar än för närvarande godkända cancerterapier.

Genom att delta i en rättegång får du tillgång till förstklassig medicinsk vård. Du kommer också att främja framstegen inom vetenskaplig forskning. Kliniska studier hjälper forskare att utveckla nya behandlingar som kan rädda andra människors liv i framtiden.

Forskare genomför kliniska studier i tre steg:

• I fas 1-studier ingår ett litet antal personer - vanligtvis mellan 20 och 80. Målen är att lära sig hur man ska ge behandlingen och ta reda på om det är säkert.
• Fas två studier inkluderar några hundra personer. Forskare försöker lära sig hur bra behandlingen fungerar mot cancer och om den är säker.
• Fas tre försök inkluderar några tusen människor. De testar läkemedlets effektivitet och försöker identifiera eventuella biverkningar.

De specialister som genomför kliniska prövningar gör allt för att skydda deltagarnas säkerhet. Forskare måste följa stränga riktlinjer från Institutional Review Board (IRB). Denna styrelse övervakar försök för säkerhet, och den ser till att fördelarna med en klinisk prövning uppväger riskerna.

Hur hittar jag en NSCLC-studie?

För att hitta en studie för NSCLC kan du börja med att fråga läkaren som behandlar din cancer. Eller leta efter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.

Studier av cancerforskningar genomförs på olika platser, inklusive:

• cancercentra
• läkarkontor
• sjukhus
• privata kliniker
• universitetsforskningscentra
• veteraner och militära sjukhus

Är jag en bra kandidat?

Alla som deltar i en klinisk prövning måste uppfylla vissa kriterier. Dessa villkor säkerställer att endast rätt kandidater deltar i studien.

Kriterierna kan baseras på din:

• ålder
• hälsa
• cancer typ och stadium
• behandlingshistoria
• andra medicinska tillstånd

För att ta reda på om du är en bra kandidat kommer forskarteamet vanligtvis att genomföra en fysisk undersökning. Du kan också ha blodprover och avbildningstester för att se om du uppfyller studiekraven.

Om du inte är berättigad till en studie kan du fortfarande få behandlingen. Detta kallas medkännande användning. Fråga forskarteamet om du är behörig.

Frågor att ställa

Om du uppfyller kriterierna för en klinisk prövning som intresserar dig är här några frågor att ställa innan du går med på att gå med i den:

• Vad är behandlingen du studerar?
• Hur kan det hjälpa min NSCLC?
• Vilka typer av tester behöver jag?
• Vem betalar för mina tester och behandlingar?
• Hur länge kommer studien att pågå?
• Hur ofta måste jag åka till sjukhuset eller kliniken?
• Vem kommer att ta hand om mig under rättegången?
• Hur vet forskarna om behandlingen fungerar?
• Vilka slags biverkningar kan det orsaka?
• Vad ska jag göra om jag får biverkningar?
• Vem kan jag ringa under studien om jag har några frågor eller problem?

Vad du kan förvänta

Innan du deltar i en klinisk prövning måste du ge ditt informerade samtycke. Detta innebär att du förstår syftet med studien och de möjliga riskerna med att delta.

Vanligtvis tilldelar forskarna slumpmässigt dig till en behandlingsgrupp. Du kan få den aktiva behandlingen som studeras eller den vanliga behandlingen för din cancer. Om studien är dubbelblindad vet varken du eller personerna som ger dig behandlingen vilken du får.

Ibland används ett inaktivt läkemedel som kallas placebo i kliniska studier för att jämföra den aktiva behandlingen med ingen behandling. Placebos används sällan i cancerstudier. Om vissa personer i din studie kommer att få placebo, kommer forskarteamet att meddela dig.

Att delta i en forskningsstudie är frivilligt. Du har rätt att lämna rättegången när som helst. Du kan besluta att sluta om behandlingen inte fungerar, eller om du utvecklar biverkningar från det nya läkemedlet.

Hämtmat

Att delta i en klinisk prövning är ett personligt val med för- och nackdelar. Du kan få tillgång till en ny och bättre behandling av din cancer. Men den nya behandlingen kanske inte fungerar, eller det kan orsaka biverkningar.

Samtal med läkaren som behandlar din cancer. Väg dina alternativ noggrant innan du fattar beslut om att gå med i en klinisk prövning.

För att lära dig mer om kliniska prövningar för NSCLC eller hitta en studie i ditt område, besök dessa webbplatser:

• National Cancer Institute
• EmergingMed
• Lung Cancer Research Foundation