Hur man behandlar sakral agenes
Innehåll
Behandling för sakral agenes, som är en missbildning som orsakar försenad utveckling av nerverna i den sista delen av ryggmärgen, påbörjas vanligtvis under barndomen och varierar beroende på de symtom och missbildningar som presenteras av barnet.
I allmänhet kan sakral agenes identifieras strax efter födseln när barnet har förändringar i benen eller frånvaro av anus, till exempel, men i andra fall kan det ta några månader eller år innan de första tecknen uppträder, vilket kan inkludera återkommande urinvägsinfektioner, frekvent förstoppning eller fekal och urininkontinens.
Således inkluderar några av de mest använda behandlingarna för sakral agenes:
- Förstoppande botemedel, som Loperamid, för att minska frekvensen av fekal inkontinens;
- Rättsmedel för urininkontinens, såsom Solifenacinsuccinat eller Oxybutyninhydroklorid, för att slappna av urinblåsan och stärka sfinktern, vilket minskar episoder av urininkontinens;
- Fysioterapi att stärka bäckenmusklerna och förhindra inkontinens och stärka benmusklerna, särskilt i fall av minskad styrka och ömhet i underbenen;
- Kirurgi för att behandla vissa missbildningar, till exempel för att korrigera frånvaron av anus.
Dessutom, i fall där barnet har försenat utvecklingen av benen eller bristande funktion, kan neurologen och barnläkaren ge råd om amputation av underbenen under de första levnadsåren för att förbättra livskvaliteten. Således kan barnet, när det växer upp, anpassa sig lätt till denna höjd och kan leva ett normalt liv.
Symtom på sakral agenes
De viktigaste symptomen på sakral agenes inkluderar:
- Konstant förstoppning
- Fekal eller urininkontinens;
- Återkommande urininfektioner;
- Förlust av styrka i benen;
- Förlamning eller utvecklingsfördröjning i benen.
Dessa symtom uppträder vanligtvis strax efter födseln, men i vissa fall kan det ta flera tills de första symptomen uppträder eller tills sjukdomen diagnostiseras genom exempelvis en rutinmässig röntgenundersökning.
Normalt är sakral agenes inte ärftlig, för även om det är ett genetiskt problem överförs det inte från föräldrar till barn, och därför är det vanligt att sjukdomen uppstår även när det inte finns någon familjehistoria.