Dalteparin, injicerbar lösning

Innehåll

• Höjdpunkter för dalteparin
• Viktiga varningar
• FDA-varning: Epidural eller spinal svullnad
  
• Andra varningar
• Vad är dalteparin?
• Varför det används
• Hur det fungerar
• Dalteparin biverkningar
• Mer vanliga biverkningar
• Allvarliga biverkningar
• Dalteparin kan interagera med andra mediciner
• Interaktioner som ökar risken för biverkningar
• Varningar från Dalteparin
• Allergivarning
• Varning om alkoholinteraktion
• Varningar för personer med vissa hälsotillstånd
• Varningar för andra grupper
• Hur du tar dalteparin
• Läkemedelsformer och styrkor
• Dosering för att förebygga komplikationer relaterade till instabil angina eller hjärtinfarkt
• Dosering för förebyggande av djup ventrombos vid operation i buken eller höften
• Dosering för att förebygga djup ventrombos hos personer med begränsad rörelse på grund av svår sjukdom
• Dosering för behandling av venös trombos hos personer med cancer
• Ta enligt anvisningarna
• Viktiga överväganden för att ta dalteparin
• Allmän
• Lagring
• Påfyllning
• Resa
• Självhantering
• Klinisk övervakning
• Tillgänglighet
• Dolda kostnader
• Förhandstillstånd
• Finns det några alternativ?

Höjdpunkter för dalteparin

1. Dalteparin injicerbar lösning är endast tillgänglig som ett märkesläkemedel. Det är inte tillgängligt som ett generiskt läkemedel. Varumärke: Fragmin.
2. Dalteparin kommer endast i form av en injicerbar lösning. Det ges genom subkutan injektion. Dalteparin är ett självinjicerbart läkemedel. Detta innebär att du eller en vårdgivare kan injicera medicinen.
3. Dalteparin är en blodförtunnare. Det är vant att:
   • förhindra komplikationer relaterade till instabil angina eller hjärtinfarkt
   • förhindra djup ventrombos under bukoperationer eller höftbyteskirurgi
   • förhindra blodproppar i djupa vener i armar och ben när du inte kan röra dig mycket på grund av svår sjukdom
   • behandla venös trombos om du har cancer

Viktiga varningar

FDA-varning: Epidural eller spinal svullnad

• Detta läkemedel har en svart låda varning. Detta är den allvarligaste varningen från Food and Drug Administration (FDA). En svart låda varnar läkare och patienter om läkemedelseffekter som kan vara farliga.
• Att ta detta läkemedel medan du får mediciner injicerade i epiduralutrymmet (i ryggraden) eller efter att ha genomgått en procedur som innebär en punktering i ryggraden, kan orsaka vissa problem. Dessa inkluderar svullnad orsakad av blod som läcker in i epiduralutrymmet. Denna svullnad kan påverka din rörelse och kan vara permanent. Vissa människor löper högre risk för denna svullnad. Dessa inkluderar personer med en epidural kateter (ett rör som sätts in i det epidurala utrymmet som används för att ge läkemedel) och personer som använder mediciner som påverkar blodkoagulering, till exempel icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller andra blodförtunnande medel. De inkluderar också personer med en historia av ryggradskirurgi, ryggradsdefekt eller upprepade eller traumatiska epidurala eller ryggradsförfaranden. Medan du tar detta läkemedel kommer din läkare att övervaka smärta, muskelsvaghet eller domningar eller nedsatt rörelse.

Andra varningar

• Varning för låga blodplättnivåer: Detta läkemedel kan minska antalet blodplättar i kroppen (blodkroppar som hjälper blodpropp). Detta ökar risken för blödning.
• Blödningsvarning: Detta läkemedel ökar risken för blödning. Detta kan uppstå som näsblod, ökad blåmärken, ökad blödning från skärsår eller blödning från tandköttet efter borstning eller tandtråd. Det kan också förekomma som blod i urinen eller blod i avföringen (kan verka ljusröd, mörkröd eller svart och tjäraktig). Om du märker dessa symtom, kontakta din läkare.
• Senaste operation varning: Om du nyligen har genomgått en operation (under de senaste sex månaderna) på hjärnan, ryggraden eller ögonen, ökar risken för blödning medan du tar detta läkemedel. Prata med din läkare om huruvida detta läkemedel är säkert för dig.

Vad är dalteparin?

Dalteparin är ett receptbelagt läkemedel. Den kommer i form av en injicerbar lösning. Det ges genom subkutan injektion (en injektion under huden). Detta läkemedel är självinjicerbart. Det betyder att du eller en vårdgivare kan injicera medicinen.

Dalteparin finns som märkesläkemedel Fragmin. Det är inte tillgängligt som ett generiskt läkemedel.

Detta läkemedel kan användas som en del av en kombinationsbehandling. Det betyder att du kan behöva ta det med andra mediciner.

Varför det används

Dalteparin är en blodförtunnare. Det hjälper till att:

• förhindra komplikationer relaterade till instabil angina (bröstsmärta) eller hjärtinfarkt
• förhindra djup venetrombos (blodproppar i de djupa venerna i benen eller armarna) under bukoperationer eller höftbyteskirurgi
• förhindra djup ventrombos (blodproppar de djupa venerna i benen eller armarna) under bukoperationer eller höftbyteskirurgi
• förhindra blodproppar i djupa vener i armar och ben när du inte kan röra dig mycket på grund av svår sjukdom
• behandla venös trombos (blodproppar i dina vener) om du har cancer

Hur det fungerar

Dalteparin tillhör en klass läkemedel som kallas lågmolekylär heparin (LMWH). En läkemedelsklass är en grupp läkemedel som fungerar på liknande sätt. Dessa läkemedel används ofta för att behandla liknande tillstånd.

Dalteparin fungerar genom att blockera ett visst protein i kroppen som orsakar koagulering. Detta hjälper till att hålla blodproppar från att bildas. Om du har en blodpropp, kommer detta läkemedel att hindra det från att bli värre medan din kropp bryter ner blodproppen på egen hand.

Dalteparin biverkningar

Injicerbar lösning från Dalteparin orsakar inte dåsighet men kan orsaka andra biverkningar.

Mer vanliga biverkningar

De vanligaste biverkningarna som kan uppstå med dalteparin inkluderar:

• en svullnad fylld med blod vid injektionsstället
• ökad blåmärken eller blödning
• längre blödning från skärsår eller skrapor

Om dessa effekter är milda kan de försvinna inom några dagar eller ett par veckor. Om de är svårare eller inte försvinner, tala med din läkare eller apotekspersonal.

Allvarliga biverkningar

Ring din läkare omedelbart om du har allvarliga biverkningar. Ring 911 om dina symtom känns livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation. Allvarliga biverkningar och deras symtom kan inkludera följande:

• Blödning. Din risk är högre om du har eller utvecklar ett lågt antal blodplättar. Symtom kan inkludera:
  • en svullnad fylld med blod i ryggraden, med symtom på:
    • stickningar
    • domningar i benen
    • muskelsvaghet
  • ökad näsblod
  • ökad tandköttsblödning efter borstning eller tandtråd
  • hosta blod
  • kräkningar blod
  • blod i urinen
  • blod i avföringen (kan vara ljusröd, mörkröd eller svart och tjäraktig)
  • ökad blåmärken
  • mörkröda fläckar under huden
• Gasping syndrom hos prematura spädbarn. Symtom kan inkludera:
  • problem att andas
• Ökade leverenzymer (som visas i ett test av din läkare). Symtom kan inkludera:
  • smärta i buken (magområdet)
  • illamående eller kräkningar
  • gulning av din hud eller det vita i dina ögon
• Allergiska reaktioner. Symtom kan inkludera:
  • klåda
  • utslag
  • feber
  • nässelfeber (kliande välter)
  • reaktion vid injektionsstället, inklusive rodnad, svullnad eller klåda
  • problem att andas

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom droger påverkar varje person olika kan vi inte garantera att denna information innehåller alla möjliga biverkningar. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Diskutera alltid möjliga biverkningar med en vårdgivare som känner till din medicinska historia.

Dalteparin kan interagera med andra mediciner

Dalteparin injicerbar lösning kan interagera med andra mediciner, vitaminer eller örter du kan ta. En interaktion är när ett ämne förändrar hur ett läkemedel fungerar. Detta kan vara skadligt eller förhindra att läkemedlet fungerar bra.

För att undvika interaktioner bör din läkare hantera alla dina mediciner noggrant. Var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner, vitaminer eller örter du tar. För att ta reda på hur detta läkemedel kan interagera med något annat du tar, prata med din läkare eller apotekspersonal.

Exempel på läkemedel som kan orsaka interaktioner med dalteparin listas nedan.

Interaktioner som ökar risken för biverkningar

Om du tar dalteparin med vissa mediciner ökar risken för biverkningar av dalteparin. Exempel på dessa läkemedel inkluderar:

• Trombocythämmare, såsom prasugrel, ticagrelor, dipyridamol eller klopidogrel.
  • När de används med dalteparin ökar dessa läkemedel risken för farlig blödning.
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), såsom aspirin *, ibuprofen eller naproxen.
  • När de används med dalteparin ökar dessa läkemedel risken för farlig blödning.
• Orala antikoagulantia, såsom warfarin eller dabigatran.
  • När de används med dalteparin ökar dessa läkemedel risken för farlig blödning.

* Din läkare kan ordinera dalteparin med aspirin om du behandlas för bröstsmärtor eller hjärtinfarkt.

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom droger interagerar olika hos varje person kan vi inte garantera att denna information innehåller alla möjliga interaktioner. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Tala alltid med din vårdgivare om möjliga interaktioner med alla receptbelagda läkemedel, vitaminer, örter och kosttillskott och receptfria läkemedel som du tar.

Varningar från Dalteparin

Detta läkemedel kommer med flera varningar.

Allergivarning

Detta läkemedel kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion. Symtom kan inkludera:

• problem att andas
• svullnad i halsen eller tungan
• klåda
• utslag
• feber
• reaktion vid injektionsstället, såsom rodnad, svullnad eller klåda
• nässelfeber (kliande välter)

Om du utvecklar dessa symtom, ring 911 eller gå till närmaste akutmottagning.

Ta inte detta läkemedel igen om du någonsin har haft en allergisk reaktion på det. Att ta det igen kan vara dödligt (orsaka dödsfall).

Varning om alkoholinteraktion

Dalteparin ökar risken för blödning. Att ha drycker som innehåller alkohol medan du tar detta läkemedel ökar risken. Om du dricker alkohol, tala med din läkare. Du kan behöva övervakas för tecken på blödning.

Varningar för personer med vissa hälsotillstånd

För personer med en historia av ryggkirurgi eller defekt: Om du har mediciner injicerade i ditt epidurala utrymme (i ryggraden), eller har ett förfarande som innebär punktering av ryggraden, ökar detta läkemedel din risk för blödning i detta område. Om du har en ryggradsdefekt eller nyligen har genomgått en ryggkirurgi är din risk högre. Denna bloduppbyggnad kan leda till allvarliga rörelseproblem, inklusive förlamning delvis eller större delen av kroppen. Dessa problem kan vara permanenta.

För personer med allvarlig blödning: Om du för närvarande har allvarlig blödning, använd inte detta läkemedel.

För personer med en historia av läkemedelsinducerat lågt antal blodplättar: Om du har haft ett lågt antal blodplättar orsakade av användning av läkemedlet heparin, använd inte detta läkemedel.

För personer med allergi mot heparin eller fläsk: Använd inte detta läkemedel om du har haft en reaktion på läkemedlet heparin eller på fläsk.

För personer med nuvarande eller tidigare hjärtproblem: Om du har en historia av vissa hjärtproblem, ökar risken för blödning när du tar detta läkemedel. Dessa problem inkluderar:

• okontrollerat högt blodtryck
• infektion i ditt hjärta

För personer med en historia av stroke: Din risk för blödning ökar när du tar detta läkemedel.

För personer med allvarliga njur- eller leverproblem: Din risk för blödning ökar när du tar detta läkemedel. Prata med din läkare om huruvida detta läkemedel är säkert för dig.

För personer med ögonproblem: Om du har ögonproblem orsakade av högt ögontryck eller diabetes ökar risken för blödning när du tar detta läkemedel. Prata med din läkare om huruvida detta läkemedel är säkert för dig.

För personer med blödningsstörningar: Om du har vissa blödningsstörningar ökar risken för blödning när du tar detta läkemedel. Dessa störningar inkluderar ett lågt antal blodplättar (blodkroppar som hjälper ditt blod att koagulera) eller blodplättar som inte fungerar korrekt. Prata med din läkare om huruvida detta läkemedel är säkert för dig.

För personer med magsår eller nyligen blödning i magen: Din risk för blödning ökar när du tar detta läkemedel. Prata med din läkare om huruvida detta läkemedel är säkert för dig.

Varningar för andra grupper

För gravida kvinnor: Studier har inte visat någon tydlig koppling mellan användning av dalteparin och negativa effekter på ett foster. Potentialen för negativa effekter på ett foster kan dock inte uteslutas.

Tala med din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Detta läkemedel ska endast användas under graviditet om det behövs.

Detta läkemedel kan också innehålla bensylalkohol. Detta konserveringsmedel kan orsaka gasningssyndrom hos prematura spädbarn. Gasping syndrom orsakar andningssvårigheter och kan leda till döden. Om du är gravid och behöver ta detta läkemedel bör din läkare ordinera den version av detta läkemedel som inte innehåller bensylalkohol.

För kvinnor som ammar: Detta läkemedel kan övergå i bröstmjölk och orsaka biverkningar hos ett barn som ammar. Tala med din läkare om du ammar ditt barn. Du kan behöva bestämma om du ska sluta amma eller sluta ta detta läkemedel.

För seniorer: Äldre vuxnas njurar kanske inte fungerar lika bra som tidigare. Detta kan få din kropp att bearbeta droger långsammare. Som ett resultat förblir en högre mängd läkemedel längre i kroppen. Detta ökar din risk för biverkningar som blödning.

Om du är över 65 år och antingen väger mindre än 45 kg eller har njurproblem, har du ökad risk för blödning när du tar detta läkemedel.

För barn: Detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det ska inte användas hos personer yngre än 18 år.

Hur du tar dalteparin

Alla möjliga doser och läkemedelsformer kan inte inkluderas här. Din dosering, läkemedelsform och hur ofta du tar läkemedlet beror på:

• din ålder
• det tillstånd som behandlas
• hur svårt ditt tillstånd är
• andra medicinska tillstånd du har
• hur du reagerar på den första dosen

Läkemedelsformer och styrkor

Varumärke: Fragmin

• Form: Endos förfylld spruta
• Styrkor: 2500 IE / 0,2 ml, 5 000 IE / 0,2 ml, 7500 IE / 0,3 ml, 12 500 IE / 0,5 ml, 15 000 IE / 0,6 ml, 18 000 IE / 0,72 ml

• Form: En dos förfylld spruta
• Styrkor: 10 000 IE / ml

• Form: Flerdosflaska
• Styrkor: 95 000 IE / 3,8 ml

Dosering för att förebygga komplikationer relaterade till instabil angina eller hjärtinfarkt

Dosering av vuxna (åldrarna 18 till 64 år)

Din dos kommer att baseras på din vikt.

• Typisk dosering: 120 IE / kg var 12: e timme tillsammans med aspirin (75–165 mg per dag).
• Typisk behandlingstid: 5 till 8 dagar.
• Maximal dos: 10 000 IE per injektion.

Barndosering (åldrar 0 till 17 år)

Detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det ska inte användas hos personer yngre än 18 år.

Senior dosering (65 år och äldre)

Äldre vuxnas njurar kanske inte fungerar lika bra som tidigare. Detta kan få din kropp att bearbeta droger långsammare. Som ett resultat förblir en högre mängd läkemedel längre i kroppen. Detta ökar din risk för biverkningar som blödning.

Din läkare kan starta dig med en lägre dosering eller ett annat doseringsschema. Detta kan hjälpa till att hålla nivåerna av detta läkemedel från att byggas upp för mycket i din kropp.

Dosering för förebyggande av djup ventrombos vid operation i buken eller höften

Dosering av vuxna (åldrarna 18 till 64 år)

• Typisk dosering: Den typiska dosen av dalteparin varierar beroende på när din läkare vill börja behandlingen och på din risk för blodproppar. Din läkare kommer att bestämma den bästa dosen för dig.
• Typisk behandlingstid: 5 till 10 dagar.

Barndosering (åldrar 0 till 17 år)

Detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det ska inte användas hos personer yngre än 18 år.

Senior dosering (65 år och äldre)

Äldre vuxnas njurar kanske inte fungerar lika bra som tidigare. Detta kan få din kropp att bearbeta droger långsammare. Som ett resultat förblir en högre mängd läkemedel längre i kroppen. Detta ökar din risk för biverkningar som blödning.

Din läkare kan starta dig med en lägre dosering eller ett annat doseringsschema. Detta kan hjälpa till att hålla nivåerna av detta läkemedel från att byggas upp för mycket i din kropp.

Dosering för att förebygga djup ventrombos hos personer med begränsad rörelse på grund av svår sjukdom

Dosering av vuxna (åldrarna 18 till 64 år)

• Typisk dosering: 5.000 IE en gång dagligen.
• Typisk behandlingstid: 12 till 14 dagar.
• Maximal dos: 10 000 IE per injektion.

Barndosering (åldrar 0 till 17 år)

Detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det ska inte användas hos personer yngre än 18 år.

Senior dosering (65 år och äldre)

Äldre vuxnas njurar kanske inte fungerar lika bra som tidigare. Detta kan få din kropp att bearbeta droger långsammare. Som ett resultat förblir en högre mängd läkemedel längre i kroppen. Detta ökar din risk för biverkningar som blödning.

Din läkare kan starta dig med en lägre dos eller ett annat doseringsschema. Detta kan hjälpa till att hålla nivåerna av detta läkemedel från att byggas upp för mycket i din kropp.

Dosering för behandling av venös trombos hos personer med cancer

Din dos kommer att baseras på din vikt.

Dosering av vuxna (åldrarna 18 till 64 år)

• Typisk dosering: 200 IE / kg en gång dagligen under de första 30 dagarna. Därefter 150 IE / kg en gång dagligen under månaderna 2 till 6.
• Typisk behandlingstid: Upp till 6 månader.
• Maximal dos: 18 000 IE dagligen.

Barndosering (åldrar 0 till 17 år)

Detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det ska inte användas till barn yngre än 18 år.

Senior dosering (65 år och äldre)

Äldre vuxnas njurar kanske inte fungerar lika bra som tidigare. Detta kan få din kropp att bearbeta droger långsammare. Som ett resultat förblir en högre mängd läkemedel längre i kroppen. Detta ökar din risk för biverkningar som blödning.

Din läkare kan starta dig med en lägre dosering eller ett annat doseringsschema. Detta kan hjälpa till att hålla nivåerna av detta läkemedel från att byggas upp för mycket i din kropp.

Varning: Vårt mål är att ge dig den mest relevanta och aktuella informationen. Men eftersom läkemedel påverkar varje person olika kan vi inte garantera att listan innehåller alla möjliga doser. Denna information ersätter inte medicinsk rådgivning. Tala alltid med din läkare eller apotekspersonal om doser som passar dig.

Ta enligt anvisningarna

Dalteparin injicerbar lösning används för kortvarig behandling. Det medför allvarliga risker om du inte tar det enligt föreskrifterna.

Om du slutar ta drogen plötsligt eller inte tar det alls: Du kan ha blodproppar eller andra allvarliga komplikationer.

Om du saknar doser eller inte tar läkemedlet enligt schema: Din medicin kanske inte fungerar lika bra eller kan sluta fungera helt. För att detta läkemedel ska fungera bra måste det alltid finnas en viss mängd i kroppen.

Om du tar för mycket: Du kan ha farliga nivåer av drogen i kroppen. Symtom på en överdos av detta läkemedel kan inkludera svår blödning.

Om du tror att du har tagit för mycket av detta läkemedel, kontakta din läkare eller lokala giftkontrollcenter. Om dina symtom är svåra, ring 911 eller gå direkt till närmaste akutmottagning.

Vad ska du göra om du saknar en dos: Ta din dos så snart du kommer ihåg det. Men om du kommer ihåg några timmar innan din nästa schemalagda dos, ta bara en dos. Försök aldrig komma ikapp genom att ta två doser samtidigt. Detta kan leda till farliga biverkningar.

Hur man vet om läkemedlet fungerar: Du kanske inte känner dig annorlunda när detta läkemedel fungerar. Se dock till att fortsätta att ta det enligt din läkare.

Viktiga överväganden för att ta dalteparin

Tänk på dessa överväganden om din läkare ordinerar dalteparin åt dig.

Allmän

• Ta detta läkemedel vid den eller de tidpunkter som din läkare rekommenderar.

Lagring

• Förvara detta läkemedel vid rumstemperatur mellan 68 ° F och 77 ° F (20 ° C och 25 ° C).
• Håll detta läkemedel borta från ljus.
• Förvara inte detta läkemedel i fuktiga eller fuktiga utrymmen, såsom badrum.
• Efter att ha använt flerdosflaskan för första gången kan du förvara den i upp till två veckor. Efter den tiden ska du kasta bort den.

Påfyllning

Ett recept för detta läkemedel är påfyllningsbart. Du behöver inte behöva ett nytt recept för att detta läkemedel ska fyllas på. Din läkare skriver det antal påfyllningar som är godkänt på ditt recept.

Resa

När du reser med din medicin:

• Bär alltid din medicin med dig. När du flyger, lägg den aldrig i en incheckad väska. Förvara den i din handväska.
• Oroa dig inte för röntgenapparater på flygplatsen. De kan inte skada din medicin.
• Du kan behöva visa flygplatspersonalen apoteketiketten för din medicinering. Ta alltid med dig den originalreceptmärkta behållaren.
• Lägg inte detta läkemedel i bilens handskfack eller lämna det i bilen. Var noga med att undvika att göra detta när vädret är väldigt varmt eller mycket kallt.

Självhantering

Din läkare eller apotekspersonal kan berätta hur du injicerar detta läkemedel ordentligt. Här är några tips:

• Injicera detta läkemedel medan du sitter eller ligger.
• Injicera inte detta läkemedel i en muskel. Du kan injicera den i följande områden:
  • området runt din navel
  • det övre yttre området av dina lår
  • det övre området på skinkorna
• Byt injektionsställe dagligen.
• Blanda inte detta läkemedel med andra injektioner.

Klinisk övervakning

Du och din läkare bör övervaka vissa hälsoproblem. Detta kan hjälpa dig att vara säker medan du tar detta läkemedel. Dessa frågor inkluderar:

• Antal blodplättar: Blodprov kan kontrollera antalet blodplättar i ditt blod. Om antalet blodplättar är lågt kan din läkare sänka din dos av detta läkemedel för att minska blödningsrisken. De kan till och med stoppa din användning av detta läkemedel.
• Njurproblem: Om du har njurproblem kommer din läkare att övervaka din njurfunktion för att se om du behöver en lägre dos av detta läkemedel. Om du har cancer kan din läkare också övervaka dina blodnivåer av ett protein som kallas anti-Xa. Att känna till dina anti-Xa-nivåer kan hjälpa din läkare att bestämma den bästa dosen av detta läkemedel för dig. Dina nivåer av detta protein kontrolleras med hjälp av blodprov. Dessa tester görs vanligtvis fyra till sex timmar efter din tredje eller fjärde dos av detta läkemedel.
• Komplikationer från epidural anestesi: Om du tar detta läkemedel och har epidural anestesi (smärtstillande medel som ges med nål i ryggraden), kan din läkare övervaka dig för vissa symtom. Dessa symtom kan vara ett tecken på nervproblem. De inkluderar:
  • ryggont
  • domningar eller svaghet i benen
  • förlust av kontroll av urinblåsan eller tarmarna

Tillgänglighet

Inte alla apotek lagrar detta läkemedel. Var noga med att ringa framåt för att se till att ditt apotek bär det.

Dolda kostnader

Du kan behöva ta blodprov under behandlingen med detta läkemedel. Kostnaden för dessa tester beror på din försäkringsskydd.

Förhandstillstånd

Många försäkringsbolag behöver ett förhandsgodkännande för detta läkemedel. Det betyder att din läkare kan behöva få godkännande från ditt försäkringsbolag innan ditt försäkringsbolag betalar för receptet.

Finns det några alternativ?

Det finns andra läkemedel tillgängliga för att behandla ditt tillstånd. Vissa kan passa bättre för dig än andra. Tala med din läkare om andra läkemedelsalternativ som kan fungera för dig.

Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är faktiskt korrekt, heltäckande och uppdaterad. Denna artikel bör dock inte användas som en ersättning för kunskap och expertis hos en licensierad vårdpersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar något läkemedel. Läkemedelsinformationen häri kan komma att ändras och är inte avsedd att täcka all möjlig användning, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller biverkningar. Frånvaron av varningar eller annan information för ett visst läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller för all specifik användning.