Dessa är fem fraser funktionshindrade är verkligen trötta på att höra

Innehåll

• 1. "Hur har du sex?"
• 2. "Du ser inte inaktiverad."
• 3. "Jag känner någon med din funktionsnedsättning och något som hjälpte dem var ..."
• 4. "Jag önskar att det fanns ett botemedel för dig."
• 5. "Jag är så ledsen."

Hur vi ser världsformerna vem vi väljer att vara - och att dela övertygande upplevelser kan rama in hur vi behandlar varandra, till det bättre. Detta är ett kraftfullt perspektiv.

"Det är så bra att se dig utan din käpp!"

Jag har hört det tidigare, och det gör ont varje gång. Min käpp är inte något som går någonstans, och om det hjälper till att stödja mig, varför ska det? Är jag på något sätt mindre än om jag använder det?

Jag har Ehlers-Danlos syndrom, en genetisk, livslångt bindvävssjukdom. För mig resulterar det i instabilitet, dålig balans och koordination och kronisk smärta.

Det finns några dagar då jag behöver eller vill använda min käpp. Men de dagarna är inte mindre vackra, och jag hoppas att du fortfarande är glad att se mig.

Funktionshindrade är trötta på att höra samma stötande mikroaggregeringar - de vardagliga, ofta oavsiktliga förolämpningarna som kommer från en bristande medvetenhet kring en marginaliserad persons upplevda upplevelse - som dessa om och om igen från oförmögna människor.

Dessa skadliga uttalanden kan dock undvikas med lite utbildning.

Det var därför Danielle Perez - en stand-up komiker, skådespelare, amputerad och rullstolsanvändare - blev inbjuden att tala om fem fraser som hon (och många andra funktionshindrade personer) är trötta på att höra i detta avsnitt av "MTV Decoded."

1. "Hur har du sex?"

Detta är en vanlig fråga som människor med fysiska funktionsnedsättningar är i slutet av. Personer med funktionsnedsättningar går ut, har romantiska partners och har sex, precis som alla andra. Men oförmögna människor ser sällan detta avbildat i populärkulturen och gör antaganden istället.

Denna fråga förutsätter att bara personer som inte är kroppsliga kan vara attraktiva eller sexiga, eller att det är sorgligt, skamligt eller smärtsamt för personer med funktionsnedsättning att ha sex. Det kunde inte vara längre än sanningen.

"Denna stereotyp tenderar att påverka oproportionerligt fysiskt funktionshindrade människor, särskilt människor som regelbundet använder mobilitetshjälpmedel eller rullstolar, som jag," tillägger Danielle.

Funktionshindrade kan och ha sex, och som alla andra är uppgifterna personliga och inget av ditt företag.

2. "Du ser inte inaktiverad."

Detta uttalande är problematiskt av några olika skäl.

En del människor försöker använda det som ett kompliment och säger att det faktum att någon inte verkar vara funktionshindrad är en positiv sak. Men det är inte ett kompliment, för det finns absolut inget fel med att se - och vara - funktionshindrade. När du föreslår något annat kan det känns som om du pratar med någon.

”Jag har faktiskt fått folk säga att jag är” för vacker ”för att vara i rullstol. Oförskämd! Jag är söt och använd rullstol, säger Danielle.

Enkelt uttryckt? Radera inte våra funktionshinder bara för att det gör det du må bättre.

Andra använder denna fras som en anklagelse, som antar att funktionsnedsättningar du inte kan se är mindre allvarliga eller helt olagliga. Men människor med fysiska funktionsnedsättningar kanske inte behöver mobilitetshjälpmedel konsekvent, och att se någon i rullstol stå upp eller använda benen betyder inte att de inte behöver rullstol.

Användningen av mobilitetsstöd kan variera för personer med fysiska funktionshinder. Jag använder en käpp, men jag behöver den inte varje dag; det hjälper när jag har ont eller behöver mer stabilitet och balans. Bara för att jag är ute utan min käpp betyder det inte att min funktionshinder är falsk.

3. "Jag känner någon med din funktionsnedsättning och något som hjälpte dem var ..."

Som Danielle påpekar förutsätter denna fras att varje person med en viss funktionsnedsättning får hjälp på samma sätt.

Men funktionsnedsättningar är inte en monolit, och du kan inte anta att någon annans levda erfarenhet kommer att vara relevant för en annan persons bara för att de delar ett funktionshinder eller ett kroniskt tillstånd.

Till och med två personer med exakt samma tillstånd kan uppleva sin funktionsnedsättning (och deras behandling) mycket annorlunda. Så snarare än att erbjuda oönskad rådgivning, låt de medicinska besluten lämnas till den person som bor i den kroppen och vet det bäst.

4. "Jag önskar att det fanns ett botemedel för dig."

Du kanske, men gör de? Inte varje funktionshindrad person vill eller behöver botas, och förslaget att de ska känna på det sättet gör att funktionshindrade - och i förlängningen, deras kroppar och till och med identiteter - verkar vara ett problem som måste ”fixas”.

Men det finns en ganska god chans att den funktionshindrade personen du pratar med inte delar den känslan. Faktum är att många funktionshindrade människor oroar sig för tillgång till vård och världen runt dem som långt överskrider deras oro över sina kroppar.

"Denna [bot] -mentalitet antar att funktionshinder är en börda och lägger handikappade på att fixa sig själva snarare än att överväga hur vi som samhälle kan göra vår värld mer inkluderande," säger Danielle.

Utbildning, media och infrastruktur är alla utformade för att betjäna samma människor: sjukvårdade människor. Men att fokusera på inkluderande design gynnar alla. Så varför inte prioritera det istället?

5. "Jag är så ledsen."

Funktionshindrade är människor. Vi kan vara sjuka eller funktionshindrade och glada och allt däremellan.

Vi upplever en rad känslor. Spara dina ursäkter och sorg för när det är det personen du pratar med verkligen behöver och vill ha från dig.

Om du har sagt något av det här gör det dig inte till en fruktansvärd person. Vi alla gör misstag. Och nu när du har utbildat dig till dessa vanliga mikroaggregeringar är det ett misstag att du kan se till att du inte upprepar det.

Så nästa gång du ser mig utan min käpp, behandla mig på samma sätt som du skulle göra om jag inte har det. Komplimenter min långa lila kappa eller min Betsey Johnson telefonväska, fråga mig hur mina katter är, eller prata med mig om böcker. Det är allt jag någonsin vill ha, sockerrör eller ingen sockerrör: Att behandlas som jag är mig.

Alaina Leary är redaktör, chef för sociala medier och författare från Boston, Massachusetts. Hon är för närvarande assistentredaktör för Equally Wed Magazine och redaktör för sociala medier för den ideella organisationen We Need Diverse Books.