Vad är fetal erytroblastos, huvudsakliga orsaker och hur man undviker

Innehåll

• Möjliga orsaker
• Hur man förhindrar fostrets erytroblastos
• Hur man identifierar fetal erytroblastos
• Hur görs behandlingen efter förlossningen

Foster erytroblastos, även känd som hemolytisk sjukdom hos nyfödda eller Rhesus sjukdom, är en förändring som vanligtvis förekommer hos barnet under en andra graviditet, när den gravida kvinnan har Rh-negativt blod och hade en baby med blod under den första graviditeten. utan att ha behandlats med immunglobulin.

I dessa fall producerar moderns kropp under den första graviditeten antikroppar som under den andra graviditeten börjar bekämpa de röda blodkropparna hos det nya barnet och eliminerar dem som om de var en infektion. När detta händer kan barnet till exempel födas med svår anemi, svullnad och förstorad lever.

För att förhindra dessa komplikationer hos barnet måste kvinnan göra alla konsultationer och prenatalundersökningar, eftersom det är möjligt att identifiera risken för fosters erytroblastos, påbörja behandlingen, som inkluderar en injektion med immunglobuliner för att förhindra att sjukdom uppträder hos barnet . Lär dig mer om behandling för att förhindra fosters erytroblastos.

Möjliga orsaker

De vanligaste fallen inträffar när mamman, som har Rh-negativt blod, har haft en tidigare graviditet där barnet föddes med Rh-positivt blod. Detta kan bara hända när faderns blod också är Rh-positivt, så om mamman är Rh-negativ kan förlossningsläkaren beställa ett blodprov från fadern för att bedöma risken för att erytroblastos uppstår.

Dessutom, och även om det är mer sällsynt, kan denna förändring också utvecklas när den gravida kvinnan fick en Rh + blodtransfusion när som helst i sitt liv innan hon blev gravid. Därför är det viktigt att förlossningsläkaren känner till hela den gravida kvinnans historia.

Hur man förhindrar fostrets erytroblastos

Behandling för att förhindra fetal erytroblastos består av injektion av anti-D-immunglobulin, vilket kan göras:

• I den 28: e graviditetsveckan: särskilt när fadern är Rh + eller när det första barnet föddes med Rh + blod och injektionen inte gjordes under den första graviditeten;
• 3 dagar efter leverans: görs efter en första graviditet där barnet föds med Rh + blod och hjälper till att förhindra bildandet av antikroppar som kan skada en framtida graviditet.

Om ingen injektion ges och barnet har en hög risk att utveckla erytroblastos hos fostret kan läkaren också försöka förutse leveransdatumet när barnets lungor och hjärta är väl utvecklade.

Hur man identifierar fetal erytroblastos

Tecken och symtom på fostrets erytroblastos kan endast ses efter födseln och inkluderar vanligtvis svår anemi, gulaktig hud och allmän svullnad hos barnet.

När den inte behandlas ordentligt har barnet stor risk för liv, särskilt på grund av svår anemi orsakad av sjukdomen. Men även om det överlever kan allvarliga komplikationer uppstå, såsom mental retardation och skador i olika delar av hjärnan.

Därför är det viktigaste att känna till risken för att barnet utvecklar fostrets erytroblastos även under graviditeten, vilket gör alla prenatala samråd för att identifiera risken och starta behandlingen som hjälper till att undvika sjukdomen.

Hur görs behandlingen efter förlossningen

Om mamman inte har haft behandlingen under graviditeten och barnet föds med erytroblastos, kan läkaren också rekommendera en annan typ av behandling, som består i att ersätta barnets blod med ett annat Rh-negativt. Denna process kan upprepas i flera veckor tills alla moderns antikroppar har eliminerats.

Efter denna behandlingsperiod slutar barnet att ersätta Rh-negativt blod med Rh-positivt blod, men vid den tiden finns det ingen risk.